Синдром Вернера — Моррисона

ВИПома или синдром Вернера-Моррисона — вид эндокринной опухоли поджелудочной железы, возникающей из островковых клеток и секретирующей вазоактивный интестинальный пептид (ВИП)[1]. Характеризуется водянистой диареей, гипокалиемией и ахлоргидрией[2].

Общие сведения
Синдром Вернера — Моррисона
МКБ-10 C25.4 и E16.8
МКБ-О 8155/3 и 8155/1
DiseasesDB 13877
MedlinePlus 000228
MeSH D003969

Эпидемиология

Встречается 1 случай на 10 млн в возрасте от 17 до 73 лет, чаще у женщин (>65 %)[3]. Более чем в 50 % случаев носит злокачественный характер.

Локализация

Клиническая картина

Основным симптомом випомы является массивная водянистая диарея, похожая на диарею при холере, но в отличие от холеры, при випоме присутствуют схваткообразные боли в животе. Потеря жидкости в сутки может достигать 6-8 литров. Диарея возникает в результате высокой секрецией натрия и воды в просвет кишечника под влиянием вазоактивного интестинального полипептида. Быстро наступает обезвоживание и признаки гипокалиемии.

Диагностика

Лечение

В первую очередь необходимо провести внутривенную регидратацию. Поскольку потеря жидкости и электролитов продолжается из-за диареи, регидратация должна быть постоянной.

Основной метод лечения — хирургический. При невозможности проведения операции, назначается химиотерапия и симптоматическое лечение[5].

Примечания

  1. Сакаева Д. Д. Нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы // Креативная хирургия и онкология. — 2010. — № 2.
  2. ВИПома - Заболевания желудочно-кишечного тракта. Справочник MSD Профессиональная версия. Дата обращения: 14 июля 2020. Архивировано 29 июля 2020 года.
  3. А. С. Ефимов. Малая энциклопедия врача-эндокринолога. — Медкнига. — 2007. — ISBN 966-7013-23-5.
  4. Олег Круглов. Випома. Дата обращения: 15 июля 2020. Архивировано 15 июля 2020 года.
  5. 1 2 Дедов И.И, Мельниченко Г. А, Фадеев В.Ф. Эндокринология. — ГЭОТАР – Медиа, 2007.