Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Рабдомиосаркома

Рабдомиосаркома
МКБ-11 XH0GA1
МКБ-10 C49
МКБ-9 171.9
МКБ-О 8900/3 и 8920/3
OMIM 268210
DiseasesDB 11485
MedlinePlus 001429
MeSH D012208
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы[1]; у взрослых характеризуется слабо дифференцированными продолговатыми или округлыми, причудливой формы клетками с большими ярко окрашенными ядрами.

Плеоморфная рабдомиосаркома (pleomorphic rhabdomyosarcoma) может развиться у человека в позднем зрелом возрасте; обычно эта опухоль поражает мышцы конечностей.

Классификация

[править | править код]

Эмбриональные рабдомиосаркомы (embryonal rhabdomyosarcomas)[2] могут развиваться у младенцев, детей и молодых людей; эти опухоли классифицируются

  • кистевидные (botryoid), которые обычно развиваются во влагалище, мочевом пузыре, ухе и т. д.;
  • эмбриональные (embryonal), чаще всего развивающиеся на голове и шее, особенно вблизи глазницы;
  • альвеолярные (alveolar), развивающиеся в основании большого пальца.

Плеоморфные и альвеолярные рабдомиосаркомы плохо поддаются лечению; кистевидные рабдомиосаркомы лечатся комбинированно: лучевая терапия, хирургическое удаление и назначение больному специальных лекарственных веществ. Эмбриональная рабдомиосаркома, если её лечение начато на ранней стадии, обычно излечивается с помощью лучевой терапии и специальных лекарственных веществ (включая винкристин, актиномицин D и циклофосфамид).

Дифференциальная диагностика

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. Нечушкина И. В., Харитонова Т. В., Нечушкин М. И., Синягина Ю. В. Рабдомиосаркома половых органов у девочек // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. — 2009. — № 2.
  2. Адамян Л. В., Сибирская Е. В., Шарков С. М., Короткова С. А., Тарбая Нуца Омаровна. Эмбриональная рабдомиосаркома // Детская хирургия. — 2017. — № 2.

Литература

[править | править код]