Рабдомиосаркома
Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы[1]; у взрослых характеризуется слабо дифференцированными продолговатыми или округлыми, причудливой формы клетками с большими ярко окрашенными ядрами.
Общие сведения
Описание
Плеоморфная рабдомиосаркома (pleomorphic rhabdomyosarcoma) может развиться у человека в позднем зрелом возрасте; обычно эта опухоль поражает мышцы конечностей.
Классификация
Эмбриональные рабдомиосаркомы (embryonal rhabdomyosarcomas)[2] могут развиваться у младенцев, детей и молодых людей; эти опухоли классифицируются
- кистевидные (botryoid), которые обычно развиваются во влагалище, мочевом пузыре, ухе и т. д.;
- эмбриональные (embryonal), чаще всего развивающиеся на голове и шее, особенно вблизи глазницы;
- альвеолярные (alveolar), развивающиеся в основании большого пальца.
Лечение
Плеоморфные и альвеолярные рабдомиосаркомы плохо поддаются лечению; кистевидные рабдомиосаркомы лечатся комбинированно: лучевая терапия, хирургическое удаление и назначение больному специальных лекарственных веществ. Эмбриональная рабдомиосаркома, если её лечение начато на ранней стадии, обычно излечивается с помощью лучевой терапии и специальных лекарственных веществ (включая винкристин, актиномицин D и циклофосфамид).
Дифференциальная диагностика
Примечания
- ↑ Нечушкина И. В., Харитонова Т. В., Нечушкин М. И., Синягина Ю. В. Рабдомиосаркома половых органов у девочек // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. — 2009. — № 2.
- ↑ Адамян Л. В., Сибирская Е. В., Шарков С. М., Короткова С. А., Тарбая Нуца Омаровна. Эмбриональная рабдомиосаркома // Детская хирургия. — 2017. — № 2.
Литература
- Ганцев Ш. Х. «Онкология: Учебник для студентов медицинских вузов». М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. — 488 с.
- Козлова А. В., Казаков В. М., Кох Л. Н., Рукша Т. Г. Описание клинического случая кожной плеоморфной рабдомиосаркомы. / Наблюдение из практики, № 2, 2016.
- Рабдомиосаркома: обзор. Пер. с англ. Н. Д. Фирсовой (2017).
