Эпидермоидная киста
Эпидерма́льная киста́ (эпидермо́идная киста́, эпидерма́льная киста́ с включе́ниями, керати́новая киста́, инфундибуля́рная киста́) — как правило, доброкачественное кожное образование, её внутренняя поверхность покрыта эпителием (многослойным плоским), а содержимое состоит из роговых чешуек[1][2]. Она может выявляться у пациентов любого возраста и вне особой зависимости от пола. Обычно она не вызывают боли, если только не образуется абсцесс или они не разрываются изнутри[3]. На поверхности может присутствовать комедон (забитая пора). Чаще всего такие кисты встречаются на коже лица, шеи и тела, хотя могут образовываться в любом месте.
Этиология
Эпидермоидные кисты являются полиэтиологическими образованиями. В большинстве случаев эпидермоидные кисты возникают спорадически. Наиболее часто они формируются из устья волосяного фолликула вследствие его закупорки, воспаления, травмы или раздражения, что приводит к задержке слущивающегося кератина в замкнутой полости[1][4].
Возможны и другие механизмы возникновения[1][4]:
- Травматическая или хирургическая имплантация эпидермальных клеток вглубь дермы или подкожной клетчатки (в том числе после ринопластики, липосакции, маммопластики, биопсий, трансплантатов кожи).
- Эмбриональная секвестрация эпителиальных остатков в областях слияния зачатков (врождённые кисты переднего родничка, орогенитальные кисты).
- Инфекция вирусом папилломы человека, чаще типов 57 и 60 (ладонно-подошвенные кисты), реже 6 и 11 или других серотипов.
- Хроническое ультрафиолетовое облучение, вызывающее повреждения сально-волосяного аппарата, солнечный эластоз и закупорку комедонов.
- Сопутствующие заболевания, например, вульгарное акне, при которых фолликулярный гиперкератоз и пролиферация Cutibacterium acnes могут приводить к образованию кист.
Некоторые эпидермоидные кисты развиваются в рамках наследственных синдромов, включая синдром Гарднера, синдром базально-клеточного невуса (синдром Горлина), врождённую пахионихию, синдром Лоу, синдром Базекса — Дюпре — Кристоля, синдром Ромбо, синдром Брука — Шпиглера и наследственный гипотрихоз Мари Унны. Для таких случаев характерно более раннее начало, множественные и атипичные локализации кист, а также возможность формирования гибридных кист (например, сочетание эпидермальной и трихолеммальной кисты)[1][4].
В редких случаях к развитию эпидермоидных кист приводят лекарственные препараты (ингибиторы BRAF, имиквимод, циклоспорин)[1][4].
Патогенез
Эпидермоидная киста представляет собой инкапсулированное образование, выстланное многослойным плоским эпителием с зернистым слоем и заполненное слоистым кератином. Наиболее типично её происхождение из инфундибулярной части волосяного фолликула. При локализации в областях без волос (ладони, подошвы, ягодицы) киста чаще всего формируется вследствие травматической имплантации эпидермальных клеток либо закупорки эккринового протока. Разрыв капсулы приводит к выходу кератина в дерму и развитию гранулёматозного воспаления по типу реакции на инородное тело. Воспалённые кисты могут ошибочно приниматься за бактериальную инфекцию, однако воспаление чаще связано не с микробами, а с иммунным ответом на содержимое кисты[1][4].
Гистологическая картина
Эпидермоидные кисты представляют собой кистозные образования, расположенные в дерме и, как правило, однокамерные. Их стенка выстлана многослойным плоским эпителием, содержащим хорошо выраженный зернистый слой с кератогиалиновыми гранулами. Полость кисты заполнена слоистым орто-кератотическим детритом[1][5]. В старых кистах нередко выявляется кальцификация[4]. При выходе кератина в дерму и окружающие ткани он может вызывать реакцию инородного тела с участием многоядерных гигантских клеток и гистиоцитов[6]. Существуют также пролиферирующие эпидермоидные кисты, которые содержат участки, типичные для обычной кисты, наряду с очагами акантоза, папилломатоза и гиперкератоза. В таких зонах эпителий может состоять из слегка увеличенных кератиноцитов с обильной бледной эозинофильной цитоплазмой и включениями чешуек. Характерной особенностью является периферический рост эпителия в дерму, что отличает пролиферирующие эпидермоидные кисты от пролиферирующих опухолей волосяного происхождения. При этом могут отмечаться умеренная цитологическая атипия, очаговый некроз и редкие митозы[4].
В редких случаях возможна малигнизация с развитием плоскоклеточной карциномы. Для неё характерны выраженный клеточный плеоморфизм, высокая митотическая активность (в том числе атипичные митозы), выраженная анаплазия и глубокая локальная инвазия, включая возможное поражение нервных и лимфатических сосудов. Также описаны эпидермоидные кисты, ассоциированные с другими злокачественными новообразованиями, такими как базальноклеточная карцинома, карцинома Меркеля, меланома и грибовидный микоз. В таких случаях в одной и той же опухоли сочетаются гистологические признаки эпидермоидной кисты и классические черты соответствующего новообразования[4].
Эпидемиология
Эпидермоидные кисты являются наиболее распространёнными кожными кистами и составляют около 80—90 % всех кожных кист. Наибольшая частота встречаемости приходится на зрелый возраст (20—50 лет), пик — около 30—40 лет. У детей до полового созревания они встречаются редко, за исключением мелких эпидермоидных кист новорождённых[1][4].
Эпидермоидные кисты у мужчин встречаются примерно в два раза чаще, чем у женщин. Расовой предрасположенности не отмечается, однако у людей с тёмной кожей кисты чаще содержат пигмент меланин[4].
Злокачественное перерождение эпидермоидных кист встречается крайне редко. Чаще всего упоминается трансформация в плоскоклеточную карциному или базальноклеточную карциному. По разным данным, частота таких случаев варьирует от 0,011—0,045 % до примерно 1 %[1][7].
Диагностика
Клиническая картина
Эпидермоидные кисты имеют размер от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, в среднем около 1—3 см, но могут достигать более 5 см при гигантских формах. Они представляют собой плотные, округлые подкожные узелки или папулы телесного или желтоватого цвета. Обычно кисты подвижны при пальпации и могут иметь центральное отверстие (пунктум), соответствующее закупоренному волосяно-сальному фолликулу. Через это отверстие иногда выделяется зловонное творожистое содержимое, состоящее из кератина[4][6].
В большинстве случаев образования протекают бессимптомно и растут медленно. При воспалении или инфицировании они становятся болезненными, сопровождаются покраснением, отёком и локальным повышением температуры кожи. Разрыв кисты может приводить к клинической картине, напоминающей фурункул[4][6].
Наиболее часто кисты локализуются на лице, шее, волосистой части головы, груди, верхней части спины и плечах, реже — на конечностях, в области половых органов, мошонке, ягодицах, ладонях, подошвах и слизистых оболочках[4][6].
Злокачественное перерождение эпидермоидных кист встречается редко и преимущественно связано с гигантскими или пролиферирующими вариантами[4][6].
Лабораторная диагностика
- Гистологическое исследование поражённых участков кожи[4].
Инструментальная диагностика
- Ультразвуковое исследование — применяется для первичной оценки мягких тканей[5]. При проведении ультразвукового исследования эпидермоидные кисты имеют чёткие границы, круглую или яйцевидную форму, не содержат сосудов и имеют плотный или кистозный центр[4].
- Магнитно-резонансная томография — неразорвавшиеся эпидермоидные кисты проявляются в виде чётко очерченных образований, связанных со слегка сниженной интенсивностью сигнала на изображениях, взвешенных по T1, и от средней до высокой интенсивности сигнала на изображениях, взвешенных по T2. Ограниченная диффузия типична для эпидермоидных кист[4].
Дифференциальная диагностика
Включает:
- множественная стеатоцистома;
- трихолеммальная киста;
- липома[6];
- дермоидная киста;
- киста жаберной расщелины;
- фурункул;
- милиум;
- киста копчика;
- кальциноз кожи;
- врождённая пахионихия;
- кожные проявления синдрома Гарднера[1];
- опухоли придатков;
- пиломатрикома;
- болезнь Фавра — Ракушо;
- мукоцеле;
- мукозные кисты[4];
- вирус папилломы человека[5].
Осложнения
Лечение
При отсутствии симптомов специфическое лечение не требуется[5]. Удаление возможно по косметическим показаниям или при расположении в местах постоянного раздражения. При воспалении применяют тёплые компрессы, внутрикожное введение кортикостероидов (например, триамцинолона) для уменьшения отёка и ускорения заживления, а при признаках бактериальной инфекции назначают системные антибиотики. При инфицированной или нагноившейся кисте проводится разрез и дренирование с последующим уходом за раной[4][8].
Наиболее эффективным методом лечения считается полное хирургическое иссечение кисты вместе с её капсулой, что снижает риск рецидива. В некоторых случаях применяются малотравматичные методы, включая удаление через небольшой разрез или пункционную биопсию[1][5].
Прогноз
Прогноз благоприятный, эпидермоидные кисты являются доброкачественными образованиями и в большинстве случаев не вызывают серьёзных осложнений. Злокачественное перерождение наблюдается крайне редко[1].
Диспансерное наблюдение
Индивидуально.
Профилактика
Не разработана.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Patrick M. Zito, Richard Scharf. Epidermoid Cyst (англ.) // StatPearls Publishing. — 2023-08-08.
- ↑ Эпидермоидные кисты. varikoz.biz. Дата обращения: 10 июля 2026.
- ↑ Cutaneous Cysts - Dermatologic Disorders (англ.). Merck Manuals Professional Edition. Дата обращения: 11 августа 2022. Архивировано 8 июня 2022 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Elizabeth K Satter. Christen M Mowad, Dirk M Elston, Nathalie C Zeitouni, Julie C Harper, Linda J Fromm: Epidermoid Cyst: Background, Pathophysiology, Etiology (англ.). emedicine.medscape.com (20 августа 2025). Дата обращения: 27 августа 2025.
- ↑ 1 2 3 4 5 Megan Lam. Amanda Oakley: Epidermoid cyst (амер. англ.). DermNet® (март 2024). Дата обращения: 27 августа 2025.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 SEWON KANG, MASAYUKI AMAGAI, ANNA L. BRUCKNER, ALEXANDER H. ENK, DAVID J. MARGOLIS, AMY J. McMICHAEL JEFFREY S. ORRINGER, MD. Fitzpatrick's Dermatology, Ninth Edition. — 2019. — С. 1813—1814. — 4120 с. — ISBN 978-0-07-183783-5.
- ↑ Ethan Frank, David Macias, Brian Hondorp, Justin Kerstetter, Jared C. Inman. Incidental Squamous Cell Carcinoma in an Epidermal Inclusion Cyst: A Case Report and Review of the Literature // Case Reports in Dermatology. — 2018-03-22. — Т. 10, вып. 1. — С. 61–68. — ISSN 1662-6567. — doi:10.1159/000487794.
- ↑ Heather L. Brannon. Do You Need Treatment for an Epidermoid Cyst?, Verywell Health (8 июля 2023). Дата обращения: 28 августа 2025.