Линии Мюрке
Ли́нии Мю́рке (но́гти Мю́рке) — парные белые поперечные полосы, идущие параллельно лунуле и охватывающие всю ширину ногтевого ложа. Классически линии Мюрке описаны у пациентов с тяжёлой гипоальбуминемией и могут исчезать при нормализации концентрации альбумина. Они нередко наблюдаются при нефротическом синдроме, заболеваниях печени, выраженном дефиците белка в рационе, а также у пациентов, получающих химиотерапию, после трансплантации органов, при ВИЧ-инфекции и других состояниях, сопровождающихся метаболическим стрессом[1][2].
История
Линии Мюрке были впервые описаны в 1956 году американским врачом Робертом К. Мюрке. В своём исследовании он наблюдал пациентов с хронической гипоальбуминемией и группу здоровых добровольцев. В результате он установил, что множественные поперечные линии на ногтях являются высокоспецифичным признаком низкого уровня сывороточного альбумина[3].
Этиология
Линии Мюрке связаны прежде всего с выраженной гипоальбуминемией. Их появление отмечается при состояниях, сопровождающихся снижением синтеза или повышенной потерей белка:
- нефротический синдром и другие заболевания почек с потерей белка[2];
- заболевания печени с нарушением синтеза альбумина[2];
- недоедание и дефицит белка в рационе[2];
- системные инфекции, ВИЧ, состояния выраженного метаболического стресса[2];
- химиотерапия, трансплантация органов и тяжёлые онкологические заболевания[2];
- терминальная стадия хронической болезни почек на гемодиализе, серповидноклеточная анемия, болезнь Ходжкина, пеллагра[4][5];
- в редких случаях — при экстремальных условиях (например, после восхождения на Эверест)[6].
Линии Мюрке также были описаны у пациента с активным ревматоидным артритом. Аналоги витамина А (третиноин и ацитретин) также могут вызывать появление линий Мюрке[1].
Линии Мюрке считаются обратимым проявлением: они исчезают после нормализации уровня альбумина и восстановления белкового обмена[7].
Патогенез
Точный механизм появления линий Мюрке до конца не изучен. Они возникают, когда уровень альбумина падает ниже критической отметки. При хронической гипоальбуминемии линии сохраняются и исчезают только после восстановления концентрации альбумина. Предполагается, что локальный отёк ногтевого ложа сдавливает сосуды и уменьшает нормальную эритему, которая обычно просвечивает через ногтевую пластину, создавая характерные белые парные полосы[1].
Чем ниже и дольше держится уровень альбумина, тем более выраженные и стойкие линии Мюрке[1].
При гистологическом исследовании выявляется наличие компактного орто-кератотического кератинового материала в ногтевой пластине в сочетании с участками, указывающими на некоторую задержку кератинизации[1].
Диагностика
Диагноз устанавливается на основании клинической картины.
Линии Мюрке представляют собой парные белые поперечные полосы, идущие параллельно лунуле и охватывающие всю ширину ногтевого ложа. Между полосами и лунулой, а также между самими полосами сохраняются участки нормального розового ногтя. Полосы не выступают над поверхностью ногтя и не вызывают его деформацию[1][2].
Чаще всего они наблюдаются на ногтях второго, третьего и четвёртого пальцев рук, большой палец вовлекается редко. На ногтях ног встречаются реже. При тяжёлой и длительной гипоальбуминемии линии становятся более выраженными[1].
Особенностью являются то, что линии расположены в сосудистом ложе под ногтевой пластиной, а не в самой пластине. Поэтому они[8]:
- не смещаются по мере роста ногтя;
- исчезают при надавливании.
- Биохимический анализ крови — снижение концентрации альбумина (менее ≤ 2,2 г/дл). Также необходимо определить концентрацию общего белка[1].
- Общий анализ мочи[1].
- Общий анализ крови[1].
- Гистологическое исследование поражённых ногтей.
Дифференциальная диагностика
Включает:
- лейконихия,
- линии Бо,
- линии Миса,
- «половинные» ногти,
- ногти Терри,
- осколочные кровоизлияния,
- меланонихия с онихолизисом,
- поперечная меланонихия,
- онихопапиллома,
- рефлекторная симпатическая дистрофия,
- болезнь Фабри,
- псориаз ногтей,
- онихолизис,
- паронихия[1].
Лечение
Терапия направлена на лечение основного заболевания и устранение гипоальбуминемии. Для повышения концентрации альбумина в сыворотке крови эффективны инфузии альбумина. В ряде случаев применяются глюкокортикостероиды и кортикотропин, например, при нефротическом синдроме[1].