NGFR

Известно четыре рецептора нейротрофинов. В группу Trk-рецепторов входят TrkA, TrkB, TrkC, и под воздействием нейротрофинов они способствуют пролиферации, дифференцировке и выживанию клеток. В отличие от них, p75 может играть противоположную роль: при ослабленном взаимодействии с TrkA, например, при падении экспрессии последнего, он может способствовать апоптозу клетки в присутствии NGF.^[7]

LNGFR функционирует в комплексе с Nogo рецептором и обуславливает RhoA-зависимое ингибирование роста в регенерирующих аксонах за счет ингибирования экспрессии белков ЦНС, таких как миелин, Nogo, MAG и OMgP.

LNGFR также активирует каспазо-зависимый сигнальный путь, который ускоряет дегенерацию аксонов при нейродегенеративных заболеваниях.

Недавние исследования позволяют предположить, что LNGFR играет роль в развитии глаз и сенсорных нейронов,^[8][9] а также в регенерации мышц и нервов после повреждения у взрослых.^[10][11][12]

Были выявлены две разные субпопуляции клеток глии обонятельной луковицы^[13] — с высокой и с низкой степенью экспрессии p75 на поверхности клеток.

NGFR является маркером раковых стволовых клеток в меланоме и в других видах раках. Известно, что клетки меланомы, трансплантируемые в организм иммунодефицитных мышей, требуют экспрессии CD271(LNGFR) для развития меланомы^[14]. Нокдаун гена NGFR приводит к потере свойств стволовых клеток нервного гребня у клеток меланомы.^[15]

LNGFR взаимодействует с:

• FSCN1^[16]
• MAGEH1^[17]
• NDN^[17][18][19]
• NGFRAP1^[20]
• NGF^[21][22]
• PRKACB^[23]
• TFAR2^[24]
• TRAF4^[25]