LILRA3
LILRA3 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85e) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA3[2].
Общие сведения
| LILRA3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | LILRA3, CD85E, HM31, HM43, ILT-6, ILT6, LIR-4, LIR4, leukocyte immunoglobulin like receptor A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние ID | OMIM: 604818 GeneCards: LILRA3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Функции
Ген LILRA3 входит в семейство иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов, кластер которого у человека расположен в хромосомном регионе 19q13.4. В отличие от других членов этого семейства, у LILRA3 отсутствует трансмембранный домен. Функция LILRA3 неизвестна, однако он в высокой степени гомологичен с другими LILR[2] и может связываться с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) класса I. Таким образом, при его секреции белок может нарушать взаимодействия других мембрано-связанных LILR, таких как LILRB1 (ингибиторного рецептора, находящегося на поверхности CD8 T-клетки памяти), и лигандов HLA, что потенциально способно модулировать иммунную реакцию и влиять на чувствительность к заболеванию[3][4][5].
Так же как близкородственный LILRA1, белок LILRA3 связывается как с нормальными, так и с развёрнутыми тяжёлыми цепями антигенов HLA класса I, причём предпочтительно связывается со свободными тяжёлыми цепями аллели HLA-C[6].
Структура
LILRB3 состоит из 439 аминокислот, молекулярная масса 47,5 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 3 изоформ белка. У белка нет трансмембранного домена, поэтому в отличие от других мембранных белков подсемейства лейкоцитарных рецепторов LILR этот белок не связан с клеточной мембраной и секретируется в среду.
Тканевая специфичность
LILRA3 обнаруживается на B-лимфоцитах и в меньшей степени на естественных киллерах. Также обнаружен на моноцитах периферической крови и лёгких.
Примечания
Литература
- Samaridis J, Colonna M (March 1997). “Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways”. European Journal of Immunology. 27 (3): 660—5. DOI:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
- Cella M, Döhring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (May 1997). “A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing”. The Journal of Experimental Medicine. 185 (10): 1743—51. DOI:10.1084/jem.185.10.1743. PMC 2196312. PMID 9151699.
- Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (December 1997). “A common inhibitory receptor for major histocompatibility complex class I molecules on human lymphoid and myelomonocytic cells”. The Journal of Experimental Medicine. 186 (11): 1809—18. DOI:10.1084/jem.186.11.1809. PMC 2199153. PMID 9382880.
- Wiśniewski A, Łuszczek W, Mańczak M, Jasek M, Kubicka W, Cislo M, Kuśnierczyk P (April 2003). “Distribution of LILRA3 (ILT6/LIR4) deletion in psoriatic patients and healthy controls”. Human Immunology. 64 (4): 458—61. DOI:10.1016/S0198-8859(03)00025-9. PMID 12651072.
- Norman PJ, Carey BS, Stephens HA, Vaughan RW (June 2003). “DNA sequence variation and molecular genotyping of natural killer leukocyte immunoglobulin-like receptor, LILRA3”. Immunogenetics. 55 (3): 165—71. DOI:10.1007/s00251-003-0561-1. PMID 12750859.
- Zhang Z, Henzel WJ (October 2004). “Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites”. Protein Science. 13 (10): 2819—24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
| 1-50 |
|
|---|---|
| 51-100 | |
| 101-150 | |
| 151-200 |
|
| 201-250 | |
| 251-300 | |
| 301-350 | |
| 351-400 | |
