LILRA2
LILRA2 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 2; CD85h; ILT1) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA2[3][4][5]
Общие сведения
Функции
LILRA2 входит в семейство иммуноглобулиноподобных иммунорецепторов лейкоцитов, которые экпрессированы в основном на моноцитах и B-лимфоцитах, а также — с более низким уровнем — на дендритных клатках и естественных киллерах. Все белки семейства обладают ингибиторной функцией. Белки, принадлежащие к подсемейству класса B лейкоцитарных рецепторов, отличаются наличием от 2 до 4 внеклеточных иммуноглобулярных доменов, трансмембранного домена и от 2 до 4 цитоплазматических ингибиторных мотивов ITIM. В свою очередь белки из подсемейства A обладают коротким цитоплазматическим доменом (за исключением LILRA3, у которого отсутствует даже мембранный домен). У этих белков нет ITIM-мотива, а трансмембранный фрагмент содержит положительно заряженный остаток аргинина, который способен инициировать стимулирующие сигнальные каскады[5].
LILRA2 действует как сенсор на иммуноглобулины, расщеплённые бактериями, что в результате активизирует миелоидные клетки[6].
Структура
LILRB3 состоит из 483 аминокислоты, молекулярная масса 53,0 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 4 изоформ белка.
Тканевая специфичность
LILRA3 обнаруживается на всех моноцитах, нейтрофилах, базофилах и эозинофилах периферической крови[7][8]. Крайне низкий или недетектируемый уровень на моноцитах, T- и B-лимфоцитах, дендритных клетках и естественных киллерах[4].
Примечания
Литература
- Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1—2): 171—4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Rojo S, Burshtyn DN, Long EO, Wagtmann N (1997). “Type I transmembrane receptor with inhibitory function in mouse mast cells and NK cells”. J. Immunol. 158 (1): 9—12. PMID 8977169.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1—2): 149—56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, et al. (2003). “Activation of human eosinophils through leukocyte immunoglobulin-like receptor 7”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (3): 1174—9. DOI:10.1073/pnas.0337567100. PMC 298746. PMID 12529506.
- Nakajima H, Asai A, Okada A, et al. (2004). “Transcriptional regulation of ILT family receptors”. J. Immunol. 171 (12): 6611—20. DOI:10.4049/jimmunol.171.12.6611. PMID 14662864.
- Sloane DE, Tedla N, Awoniyi M, et al. (2004). “Leukocyte immunoglobulin-like receptors: novel innate receptors for human basophil activation and inhibition”. Blood. 104 (9): 2832—9. DOI:10.1182/blood-2004-01-0268. PMID 15242876.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
| 1-50 |
|
|---|---|
| 51-100 | |
| 101-150 | |
| 151-200 |
|
| 201-250 | |
| 251-300 | |
| 301-350 | |
| 351-400 | |
