LILRA2

Pause

LILRA2 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 2; CD85h; ILT1) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA2[3][4][5]

Общие сведения
LILRA2
Доступные структуры
PDBПоиск по базе UniProt: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

2OTP

Идентификаторы
ПсевдонимыLILRA2, CD85H, ILT1, LIR-7, LIR7, leukocyte immunoglobulin like receptor A2
Внешние IDOMIM: 604812 HomoloGene: 68534 GeneCards: LILRA2
Расположение гена (человек)
Хр.19-я хромосома человека[1]
Локус19q13.42Начало54,572,920 bp[1]
Конец54,590,287 bp[1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001130917
NM_001290270
NM_001290271
NM_006866

н/д

RefSeq (белок)

NP_001124389
NP_001277199
NP_001277200
NP_006857

н/д

Локус (UCSC)Chr 19: 54.57 – 54.59 Mbн/д
Поиск по PubMedИскать[2]н/д
Смотреть (человек)

Функции

LILRA2 входит в семейство иммуноглобулиноподобных иммунорецепторов лейкоцитов, которые экпрессированы в основном на моноцитах и B-лимфоцитах, а также — с более низким уровнем — на дендритных клатках и естественных киллерах. Все белки семейства обладают ингибиторной функцией. Белки, принадлежащие к подсемейству класса B лейкоцитарных рецепторов, отличаются наличием от 2 до 4 внеклеточных иммуноглобулярных доменов, трансмембранного домена и от 2 до 4 цитоплазматических ингибиторных мотивов ITIM. В свою очередь белки из подсемейства A обладают коротким цитоплазматическим доменом (за исключением LILRA3, у которого отсутствует даже мембранный домен). У этих белков нет ITIM-мотива, а трансмембранный фрагмент содержит положительно заряженный остаток аргинина, который способен инициировать стимулирующие сигнальные каскады[5].

LILRA2 действует как сенсор на иммуноглобулины, расщеплённые бактериями, что в результате активизирует миелоидные клетки[6].

Структура

LILRB3 состоит из 483 аминокислоты, молекулярная масса 53,0 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 4 изоформ белка.

Тканевая специфичность

LILRA3 обнаруживается на всех моноцитах, нейтрофилах, базофилах и эозинофилах периферической крови[7][8]. Крайне низкий или недетектируемый уровень на моноцитах, T- и B-лимфоцитах, дендритных клетках и естественных киллерах[4].

См. также

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 ENSG00000274000, ENSG00000275290, ENSG00000278634 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000239998, ENSG00000274000, ENSG00000275290, ENSG00000278634 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ↑ Samaridis J, Colonna M (Apr 1997). “Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways”. Eur J Immunol. 27 (3): 660—5. DOI:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
  4. ↑ 1 2 Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (Apr 1998). “A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules”. J Immunol. 159 (11): 5192—6. PMID 9548455.
  5. ↑ 1 2 Entrez Gene: LILRA2 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (with TM domain), member 2.
  6. ↑ Hirayasu K, Saito F, Suenaga T, Shida K, Arase N, Oikawa K, Yamaoka T, Murota H, Chibana H, Nagai H, Nakamura Y, Katayama I, Colonna M, Arase H (Apr 2016). “LILRA2 is an innate immune sensor for microbially cleaved immunoglobulins”. Nature Microbiology. 1 (6): 16054. DOI:10.1038/NMICROBIOL.2016.54.
  7. ↑ Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, Sloane DE, Samplaski M, Cosman D; et al. (2003). “Activation of human eosinophils through leukocyte immunoglobulin-like receptor 7”. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (3): 1174—9. DOI:10.1073/pnas.0337567100. PMC 298746. PMID 12529506.
  8. ↑ Lu HK, Mitchell A, Endoh Y, Hampartzoumian T, Huynh O, Borges L; et al. (2012). “LILRA2 selectively modulates LPS-mediated cytokine production and inhibits phagocytosis by monocytes”. PLoS One. 7 (3): e33478. DOI:10.1371/journal.pone.0033478. PMC 3316576. PMID 22479404.

Литература

Дополнительно по теме

Pause