CD137

CD137, или TNFRSF9 — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов фактора некроза опухоли. У человека кодируется геном TNFRSF9.

Общие сведения
CD137
Идентификаторы
Символ TNFRSF9 ; 4-1BB; CD137; CDw137; ILA
Внешние ID OMIM: 602250 MGI: 1101059 HomoloGene: 1199 GeneCards: Ген TNFRSF9
Генная онтология
Функция • receptor activity
• cytokine binding
Компонент клетки • extracellular space

• integral component of plasma membrane

• external side of plasma membrane
Биологический процесс • apoptotic process

• negative regulation of cell proliferation
• protein homotrimerization
• negative regulation of interleukin-10 secretion

• negative regulation of interleukin-12 secretion
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF9 207536 s at tn.png
PBB GE TNFRSF9 211786 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 3604 21942
Ensembl ENSG00000049249 ENSMUSG00000028965
UniProt Q07011 P20334
RefSeq (мРНК) NM_001561 NM_001077508
RefSeq (белок) NP_001552 NP_001070976
Локус (UCSC) Chr 1:
7.98 – 8 Mb		 Chr 4:
150.91 – 150.95 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Функции

TNFSF9 (4-1BB) является лигандом для молекулы 4-1BB ligand (TNFSF9), рецептора из семейства ФНО рецепторов, находящейся на поверхности активированных T-лимфоцитов.

CD137 обладает ко-стимулирующим эффектом на активированные T-лимфоциты. Перешивание молекул CD137 повышает пролиферацию T-клеток, секрецию интерлейкина-2, выживание клеток и их цитолитическую активность. Оно также способно повысить иммунный ответ против раковых клеток у мышей.

Взаимодействия

CD137 взаимодействует с TRAF2.[1][2]

Тканевая специфичность

CD137 может экспрессироваться на активированных T-лимфоцитах, причём на CD8-содержащих в бо́льшей степени, чем на CD4-содержащих. Кроме этого, рецептор обнаружен на дендритных клетках, фолликулярных дендритных клетках, естественных киллерах, гранулоцитах и на клетках сосудистой стенки на участках воспаления.

См. также

Примечания

Литература

  • Adler, AJ.; Vella, AT. Betting on improved cancer immunotherapy by doubling down on CD134 and CD137 co-stimulation. (англ.) // Oncoimmunology : journal. — 2013. — January (vol. 2, no. 1). — P. e22837. — doi:10.4161/onci.22837. — PMID 23482891.
  • Vinay, DS.; Kwon, BS. Immunotherapy of cancer with 4-1BB. (неопр.) // Mol Cancer Ther. — 2012. — May (т. 11, № 5). — С. 1062—1070. — doi:10.1158/1535-7163.MCT-11-0677. — PMID 22532596.
  • Snell, LM.; Lin, GH.; McPherson, AJ.; Moraes, TJ.; Watts, TH. T-cell intrinsic effects of GITR and 4-1BB during viral infection and cancer immunotherapy. (англ.) // Immunol Rev : journal. — 2011. — November (vol. 244, no. 1). — P. 197—217. — doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01063.x. — PMID 22017440.
  • Vinay, DS.; Kwon, BS. 4-1BB signaling beyond T cells. (неопр.) // Cell Mol Immunol. — 2011. — July (т. 8, № 4). — С. 281—284. — doi:10.1038/cmi.2010.82. — PMID 21217771.
  • Lee, SW.; Croft, M. 4-1BB as a therapeutic target for human disease. (англ.) // Advances in Experimental Medicine and Biology : journal. — Springer Nature, 2009. — Vol. 647. — P. 120—129. — doi:10.1007/978-0-387-89520-8_8. — PMID 19760070.