HAVCR2
HAVCR2, или TIM-3 (англ. Hepatitis A virus cellular receptor 2, или англ. T-cell immunoglobulin and mucin domain 3) — мембранный белок, продукт гена HAVCR2.
Белок был впервые описан в 2002 году на поверхности интерферон-гамма-продуцирующих CD4+ Th1 и CD8+ Tc1 клеток[5][6]. Позже экспрессия HAVCR2 была обнаружена также на клетках Th17[7], регуляторных T-клетках[8], а также на дендритных клетках, естественных киллерах, моноцитах.[9]
Общие сведения
Функции
HAVCR2 является иммунным чекпоинтом вместе с другими ингибирующими рецепторами PD-1 и LAG3 и опосредует истощение CD8+ T-лимфоцитов[10]. Рецептор на поверхности CD4+ Th1-клеток также регулирует активацию макрофагов и усиливать экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит у мышей[5].
Основным лигандом HAVCR2 является галектин-9[11]. Взаимодействие с ним приводит к выходу кальция во внутриклеточную среду и вызывает апоптоз[12]. В результате это приводит к подавлению Th1- и Th17-клеточного иммунного ответа и вызывает иммунную толерантность. Другие лиганды HAVCR2 - фосфатидилсерин[13], HMGB1[14] и CEACAM1[15].
Структура
Белок состоит из 301 аминокислоты, молекулярная масса — 33,4 кДа. HAVCR2 принадлежит к семейству рецепторных белков клеточной поверхности TIM. Белки семейства TIM являются гликопротеинами клеточной поверхности, в структуре которых присутствуют иммуноглобулино-подобный домен IgV и гликозилированный муциновый домен, расположенный вблизи мембраны[16], а также один трансмембранный домен и короткий C-концевой цитоплазматический фрагмент. Содержит 5 консервативных тирозиновых остатков, которые отвечают за взаимодействие с комплексом Т-клеточного рецептора[17][18] и отрицательно регулируют его функцию[19].
