TNFRSF14

TNFRSF14 (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 14) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFRSF14.[1][2] Также называется «медиатор проникновения вируса герпеса» (англ. herpesvirus entry mediator, HVEM), т.к. через него происходит проникновение в клетку вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов.[3]

Общие сведения
TNFRSF14
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

1JMA, 2AW2, 4FHQ

Идентификаторы
Символ TNFRSF14 ; ATAR; CD270; HVEA; HVEM; LIGHTR; TR2
Внешние ID OMIM: 602746 MGI: 2675303 HomoloGene: 2833 GeneCards: Ген TNFRSF14
Генная онтология
Функция • virus receptor activity

• tumor necrosis factor-activated receptor activity
• protein binding

• ubiquitin protein ligase binding
Компонент клетки • plasma membrane

• integral component of plasma membrane

• external side of plasma membrane
Биологический процесс • positive regulation of cytokine secretion involved in immune response

• immune response
• cell surface receptor signaling pathway
• response to virus
• viral process
• T cell costimulation
• tumor necrosis factor-mediated signaling pathway
• negative regulation of alpha-beta T cell proliferation
• positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
• defense response to Gram-negative bacterium
• defense response to Gram-positive bacterium

• positive regulation of T cell migration
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
PBB GE TNFRSF14 209354 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 8764 230979
Ensembl ENSG00000157873 ENSMUSG00000042333
UniProt Q92956 B1AZN1
RefSeq (мРНК) NM_001297605 NM_178931
RefSeq (белок) NP_001284534 NP_849262
Локус (UCSC) Chr 1:
2.49 – 2.5 Mb		 Chr 4:
154.92 – 154.93 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Функции

TNFRSF14 входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для BTLA, TNFSF14 (LIGHT) и тримерного TNFSF1 (лимфотоксина-альфа). Участвует в активации лимфоцитов.

Играет важную роль в патогенезе HSV, т. к. служит молекулой, которую вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов используют для входа в T-лимфоциты. В процессе проникновения вируса вирусный гликопротеин D (gD) связывается с TNFRSF14, что сближает вирусную оболочку с клеточной мембраной, необходимый этап для последующего слияния мембран и проникновения вируса в клетку.

Структура

Белок состоит из 283 аминокислот (после созревания и отщепления сигнального пептида — 245), молекулярная масса — 30,4 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 3 характеристических повтора TNFR-Cys и 8 внутримолекулярных дисульфидных связей.

Взаимодействия

Связывается с цитозольными адаптерными белками TRAF2,[4][5] TRAF3, TRAF5[4][5] и с лигандом TNFSF14[6][7]

Тканевая специфичность

Экспрессирован в большинстве тканей, наивысший уровень наблюдается в лёгких, селезёнке и вилочковой железе.

См. также

Примечания

Литература

  • Pasero C., Speiser D.E., Derré L., Olive D. The HVEM network: new directions in targeting novel costimulatory/co-inhibitory molecules for cancer therapy (англ.) // Curr Opin Pharmacol : journal. — 2012. — August (vol. 12, no. 4). — P. 478—485. — doi:10.1016/j.coph.2012.03.001. — PMID 22445654.
  • Steinberg M.W., Cheung T.C., Ware C.F. The signaling networks of the herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) in immune regulation (англ.) // Immunol. Rev. : journal. — 2011. — November (vol. 244, no. 1). — P. 169—187. — doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01064.x. — PMID 22017438. — PMC 3381650.
  • Shui J.W., Steinberg M.W., Kronenberg M. Regulation of inflammation, autoimmunity, and infection immunity by HVEM-BTLA signaling (англ.) // Journal of Leukocyte Biology : journal. — 2011. — April (vol. 89, no. 4). — P. 517—523. — doi:10.1189/jlb.0910528. — PMID 21106644. — PMC 3058819.
  • Matesanz-Isabel J., Sintes J., Llinàs L., de Salort J., Lázaro A., Engel P. New B-cell CD molecules (англ.) // Immunology Letters : journal. — 2011. — January (vol. 134, no. 2). — P. 104—112. — doi:10.1016/j.imlet.2010.09.019. — PMID 20933010.

Ссылки

1JMA