BST1
Bst1 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 1; ADP-ribosyl cyclase 2; CD157; КФ 3.2.2.6) — мембранный белок, фермент класса гидролаз, продукт гена человека BST1[5][6][7].
Общие сведения
Ген
Ген белка BST1 является парологом (дубликатом) гена CD38. Оба гена расположены у человека на 4-хромосоме (4p15)[8].
Каталитическая реакция
АДФ-рибозилциклаза CD157 карализирует следующую реакцию гидролиза никотинамидадениндинуклеотида:
NAD+ + H2O = АДФ-D-рибоза + H+ + никотинамид
Функции
Bst1/CD157 — белок, заякоренный на мембране за счёт гликозилфосфатидилинозитола. Bst1 облегчает рост пре-B-лимфоцитов. Аминокислотная последовательность Bst1 имеет 33 % сходства с белком CD38. Высокий уровень экспрессии Bst1 обнаружен на стромальных клетках костного мозга от больных ревматоидным артритом. Нарушения в B-лимфоцитах при ревматоидном артрите, по крайней мере частично, связаны с повышенной экспрессией Bst1 в строме костного мозга[7].
CD157 и CD38 входят в семейство ферментов АДФ-рибозилциклаз, которые карализируют образование никотинамида и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) или циклической АДФ-рибозы (cADPR) из NAD+, причём CD157 является гораздо более слабым катализаторо, чем CD38[9][10][11]. cADPR необходима для регуляции Ca22+в клетках[10]. Из двух ферментов только CD38 гидролизует cADPR в ADPR[11]. В то время как CD38 экспрессирован во многих тканях, CD157 обнаружен в кишечнике и лимфоидной ткани[11].
CD157 играет важную роль в контролировании миграции лейкоцитов, лейкоцитарной адгезии к кровеносным сосудам и трансмиграции лейкоцитов через сосудистую стенку[8].
CD157 участвует в процессе макрофагльного фагоцитоза бактерий Mycobacterium tuberculosis, вызывающих развитие туберкулёза[12].
CD157 экспрессируется клетками острого миелоидного лейкоза и используется при диагностики заболевания, как терапевтическая мишень и для прослеживания течения лейкоза[13].
Примечания
Литература
- Ortolan E, Vacca P, Capobianco A, et al. (2003). “CD157, the Janus of CD38 but with a unique personality”. Cell Biochem. Funct. 20 (4): 309—22. DOI:10.1002/cbf.978. PMID 12415565. S2CID 23453325.
- Lee BO, Ishihara K, Denno K, et al. (1996). “Elevated levels of the soluble form of bone marrow stromal cell antigen 1 in the sera of patients with severe rheumatoid arthritis”. Arthritis Rheum. 39 (4): 629—37. DOI:10.1002/art.1780390414. PMID 8630113.
- Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K, et al. (1996). “Pancreatic islet cells express BST-1, a CD38-like surface molecule having ADP-ribosyl cyclase activity”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 219 (3): 941—6. DOI:10.1006/bbrc.1996.0327. PMID 8645283.
- Okuyama Y, Ishihara K, Kimura N, et al. (1997). “Human BST-1 expressed on myeloid cells functions as a receptor molecule”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 228 (3): 838—45. DOI:10.1006/bbrc.1996.1741. PMID 8941363.
- Muraoka O, Tanaka H, Itoh M, et al. (1997). “Genomic structure of human BST-1”. Immunol. Lett. 54 (1): 1—4. DOI:10.1016/S0165-2478(96)02633-8. PMID 9030974.
- Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR, et al. (2000). “Expression of homing receptors and related molecules on human mast cells and basophils: a comparative analysis using multi-color flow cytometry and toluidine blue/immunofluorescence staining techniques”. Tissue Antigens. 54 (5): 499—507. DOI:10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x. PMID 10599889.
- Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M, et al. (2001). “Site-directed removal of N-glycosylation sites in BST-1/CD157: effects on molecular and functional heterogeneity”. Biochem. J. 357 (Pt 2): 385—92. DOI:10.1042/0264-6021:3570385. PMC 1221964. PMID 11439087.
- Liang F, Qi RZ, Chang CF (2001). “Signalling of GPI-anchored CD157 via focal adhesion kinase in MCA102 fibroblasts”. FEBS Lett. 506 (3): 207—10. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02912-X. PMID 11602246. S2CID 34408861.
- Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K, et al. (2002). “Crystallographic studies on human BST-1/CD157 with ADP-ribosyl cyclase and NAD glycohydrolase activities”. J. Mol. Biol. 316 (3): 711—23. DOI:10.1006/jmbi.2001.5386. PMID 11866528.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Funaro A, Ortolan E, Ferranti B, et al. (2005). “CD157 is an important mediator of neutrophil adhesion and migration”. Blood. 104 (13): 4269—78. DOI:10.1182/blood-2004-06-2129. PMID 15328157.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). “Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4”. Nature. 434 (7034): 724—31. Bibcode:2005Natur.434..724H. DOI:10.1038/nature03466. PMID 15815621.
- Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). “Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry”. J. Proteome Res. 4 (6): 2070—80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
| 1-50 |
|
|---|---|
| 51-100 | |
| 101-150 | |
| 151-200 |
|
| 201-250 | |
| 251-300 | |
| 301-350 | |
| 351-400 | |
