Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера–Канофа

Впервые было описано в 1953 г. М. Джесснером и Н. Канофом.

Заболеванием чаще страдают мужчины в возрасте от 30 до 50 лет^[2].

Этиология заболевания изучена недостаточно. Считается, что провоцирующими факторами, способствующими развитию заболевания являются: хронические заболевания ЖКТ, прием лекарственных средств, иммунотерапия, инсоляция^[2].

Болезнь характеризуется появлением единичных, плоских, инфильтрированных, округлых, синюшно-розовых бляшек диаметром от 2 до 7 см. Локализация: лицо область лба и щек), кожа шеи, верхней части туловища, рук.

Для заболевания характерно волнообразное течение. Несмотря на длительное течение, болезнь доброкачественно, без развития атрофических явлений^[1].

Диагноз ставится на основании клинической картины, данных анамнеза, результатах гистологического исследования биоптатов кожи, а также определения содержания ДНК в клетках методом проточной цитофлюориметрии^[2].

Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:

• дискоидная красная волчанка;
• центробежная эритема Биетта;
• лимфоцитома;
• саркоидоз;
• первичная кожная лимфома из клеток фолликулярных центров;
• злокачественная лимфома кожи.

Ключевым отличием лимфоцитарной инфильтрации Джесснера–Канофа от красной волчанки является отсутствие гиперкератоза на поверхности высыпаний, а также длительное доброкачественное течение.

Лечение заболевания комплексное. В стандартной терапии применяют аминохинолиновые препараты, энтеросорбенты, НПВС,местное нанесение такролимуса, пимекролимуса^[1]. При отсутствии эффекта применяют системные глюкокортикостероидные препараты в сочетании с селективной фототерапией^[2].