АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

PD1

PD1 (англ. Programmed cell death 1; CD279) — мембранный белок надсемейства иммуноглобулинов, играет роль в клеточной дифференцировке иммунных клеток.[1] У человека — продукт гена PDCD1.[2][1] Имеет два лиганда: PD-L1 и PD-L2. PD-1 играет важную роль в отрицательной регуляции иммунной системы посредством предотвращения активации Т-лимфоцитов, что снижает аутоиммунность и повышает аутотолерантность. Ингибиторный эффект PD-1 осуществляется через двойной механизм стимуляции апоптоза (запрограммированной смерти клеток) антигенспецифичных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах, в то время как апоптоз регуляторных (ограничительных) Т-лимфоцитов, напротив, снижается.

Общие сведения
0
PD1
Доступные структуры
PDB
Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

2M2D, 3RRQ

Идентификаторы
Символ
PDCD1 ; CD279; PD-1; PD1; SLEB2; hPD-1; hPD-l; hSLE1
Профиль экспрессии РНК
PBB GE PDCD1 207634 at tn.png
Ортологи
Вид
Человек
Мышь
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)

Структура

Белок PD1 является мембранным белком, состоит из 268 аминокислот. Входит в большое семейство CD28/CTLA-4, к которому относятся регуляторы T-лимфоцитов.[3] PD1 содержит IgV домен, трансмембранный участок и внутриклеточный домен. Внутриклеточный фрагмент содержит два участка фосфорилирования в ингибиторном ITIM мотиве и в переключающем мотиве, которые отвечают за отрицательную регуляцию сигнала от Т-клеточного рецептора.[3][4] После взаимодействия с лигандом PD1 связывается с фосфатазами SHP-1 и SHP-2. Белок экспрессирован на поверхности T- и B-лимфоцитов и макрофагов.[5]

Лиганды

PD-1 имеет два лиганда PD-L1 и PD-L2, входящие в семейство белков B7.[6][7] В ответ на действие липополисахарида и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) увеличивается экспрессия лиганда PD-L1 на макрофагах и дендритных клетках. T- и B-лимфоциты экспрессируют этот белок в ответ на активацию Т-клеточного рецептора и B-клеточного рецептора.[6][8] Кроме этого, PD-L1 экспрессирован на большинстве клетках раковых клеток мыши в ответ на действие интерферона IFN-γ.[9][10] Экспрессия PD-L2 обнаружена на дендритных клетках и некоторых линиях раковых клеток.[7]

Примечания

  1. ↑ 1 2 Entrez Gene: PDCD1 programmed cell death 1.
  2. ↑ Shinohara T., Taniwaki M., Ishida Y., Kawaichi M., Honjo T. Structure and chromosomal localization of the human PD-1 gene (PDCD1) (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1995. — March (vol. 23, no. 3). — P. 704—706. — doi:10.1006/geno.1994.1562. — PMID 7851902.
  3. ↑ 1 2 Ishida Y., Agata Y., Shibahara K., Honjo T. Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1992. — November (vol. 11, no. 11). — P. 3887—3895. — PMID 1396582. — PMC 556898.
  4. ↑ Blank C., Mackensen A. Contribution of the PD-L1/PD-1 pathway to T-cell exhaustion: an update on implications for chronic infections and tumor evasion (англ.) // Cancer Immunology, Immunotherapy : journal. — 2007. — May (vol. 56, no. 5). — P. 739—745. — doi:10.1007/s00262-006-0272-1. — PMID 17195077.
  5. ↑ Agata Y., Kawasaki A., Nishimura H., Ishida Y., Tsubata T., Yagita H., Honjo T. Expression of the PD-1 antigen on the surface of stimulated mouse T and B lymphocytes (англ.) // International Immunology : journal. — 1996. — May (vol. 8, no. 5). — P. 765—772. — doi:10.1093/intimm/8.5.765. — PMID 8671665.
  6. ↑ 1 2 Freeman G.J., Long A.J., Iwai Y., Bourque K., Chernova T., Nishimura H., Fitz L.J., Malenkovich N., Okazaki T., Byrne M.C., Horton H.F., Fouser L., Carter L., Ling V., Bowman M.R., Carreno B.M., Collins M., Wood C.R., Honjo T. Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation (англ.) // Journal of Experimental Medicine : journal. — Rockefeller University Press, 2000. — October (vol. 192, no. 7). — P. 1027—1034. — doi:10.1084/jem.192.7.1027. — PMID 11015443. — PMC 2193311.
  7. ↑ 1 2 Latchman Y., Wood C.R., Chernova T., Chaudhary D., Borde M., Chernova I., Iwai Y., Long A.J., Brown J.A., Nunes R., Greenfield E.A., Bourque K., Boussiotis V.A., Carter L.L., Carreno B.M., Malenkovich N., Nishimura H., Okazaki T., Honjo T., Sharpe A.H., Freeman G.J. PD-L2 is a second ligand for PD-1 and inhibits T cell activation (англ.) // Nat. Immunol. : journal. — 2001. — March (vol. 2, no. 3). — P. 261—268. — doi:10.1038/85330. — PMID 11224527.
  8. ↑ Yamazaki T., Akiba H., Iwai H., Matsuda H., Aoki M., Tanno Y., Shin T., Tsuchiya H., Pardoll D.M., Okumura K., Azuma M., Yagita H. Expression of programmed death 1 ligands by murine T cells and APC (англ.) // Journal of Immunology : journal. — 2002. — November (vol. 169, no. 10). — P. 5538—5545. — doi:10.4049/jimmunol.169.10.5538. — PMID 12421930.
  9. ↑ Iwai Y., Ishida M., Tanaka Y., Okazaki T., Honjo T., Minato N. Involvement of PD-L1 on tumor cells in the escape from host immune system and tumor immunotherapy by PD-L1 blockade (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — September (vol. 99, no. 19). — P. 12293—12297. — doi:10.1073/pnas.192461099. — PMID 12218188. — PMC 129438.
  10. ↑ Blank C., Brown I., Peterson A.C., Spiotto M., Iwai Y., Honjo T., Gajewski T.F. PD-L1/B7H-1 inhibits the effector phase of tumor rejection by T cell receptor (TCR) transgenic CD8+ T cells (англ.) // Cancer Research (journal) : journal. — 2004. — February (vol. 64, no. 3). — P. 1140—1145. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3259. — PMID 14871849.

Литература

  • Mamalis, A.; Garcha, M.; Jagdeo, J. Targeting the PD-1 pathway: a promising future for the treatment of melanoma. (англ.) // Arch Dermatol Res : journal. — 2014. — March. — doi:10.1007/s00403-014-1457-7. — PMID 24615548.
  • Merelli, B.; Massi, D.; Cattaneo, L.; Mandalà, M. Targeting the PD1/PD-L1 axis in melanoma: biological rationale, clinical challenges and opportunities. (англ.) // Crit Rev Oncol Hematol : journal. — 2014. — January (vol. 89, no. 1). — P. 140—165. — doi:10.1016/j.critrevonc.2013.08.002. — PMID 24029602.
  • Kline, J.; Gajewski, TF. Clinical development of mAbs to block the PD1 pathway as an immunotherapy for cancer. (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2010. — December (vol. 11, no. 12). — P. 1354—1359. — PMID 21154117.

Дополнительно по теме

Категории