Младенческий акропустулёз
Младе́нческий акропустулёз (де́тский акропустулёз, инфанти́льный акропустулёз) — редкое доброкачественное заболевание кожи детей раннего возраста, проявляющееся рецидивирующей зудящей везикуло-пустулезной сыпью, преимущественно на ладонях и подошвах. Заболевание обычно возникает в возрасте от 2 до 12 месяцев. Диагноз устанавливается на основании клинической картины и данных гистологического исследования. Младенческий акропустулёз проходит самостоятельно в возрасте до 3-х лет, лечение носит симптоматический характер[1][2].
История
Младенческий акропустулёз был впервые описан в 1979 году Г. Каном и А. М. Ривлином[3].
Этиология
Причина развития младенческого акропустулёза неизвестна. У части детей появлению высыпаний предшествует заражение Sarcoptes scabiei, что позволило предположить возможность аллергической реакции гиперчувствительности на антигены чесоточного клеща[1].
Патогенез
Патогенез младенческого акропустулёза неизвестен. Отмечена возможная связь акропустулёза с атопическим дерматитом[2].
При гистологическом исследовании младенческого акропустулёза выявляются стерильные внутриэпидермальные или субкорнеальные пустулы, содержащие преимущественно полиморфноядерные нейтрофилы и отдельные эозинофилы. Пустулы располагаются в верхних слоях эпидермиса и могут распространяться в роговой слой. В дерме может наблюдаться папиллярный отёк и умеренный периваскулярный, преимущественно лимфоцитарный, инфильтрат[1][2].
Эпидемиология
Младенческий акропустулёз встречается во всех расовых и этнических группах. Точная распространённость заболевания неизвестна. Младенческий акропустулёз встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек[2].
Диагностика
Диагноз устанавливается на основании клинической картины и данных гистологического исследования[1].
Младенческий акропустулёз характеризуется хроническим рецидивирующим течением с эпизодами обострений, которые обычно длятся 1—3 недели, и ремиссий, длящихся 2—3 недели. Заболевание обычно проявляется в возрасте 2—12 месяцев, иногда — в первые недели жизни; в редких случаях элементы могут присутствовать уже при рождении[1][2].
Поражения проявляются в виде зудящих эритематозных пятен или папул, которые в течение примерно 24 часов прогрессируют в везикулы, а затем в пустулы. Элементы появляются группами («волнами»), не склонны к слиянию и локализуются преимущественно на ладонях, подошвах и боковых поверхностях пальцев[2][4]. Реже высыпания встречаются на тыльной поверхности кистей и стоп, туловище, ягодицах, конечностях, волосистой части головы и лице[1][2].
Пустулы заживают с шелушением и могут оставлять временную поствоспалительную макулярную гиперпигментацию. При распространённом поражении возможно формирование лихенификации[2][4]. Вторичная бактериальная инфекция встречается редко, но может возникать при изъязвлении элементов[2].
Зуд выражен значительно и нередко приводит к беспокойству и раздражительности ребёнка, однако общее состояние обычно остаётся удовлетворительным, и системных проявлений заболевания не наблюдается[1][2].
Повторные эпизоды со временем становятся менее частыми и менее выраженными; заболевание, как правило, полностью проходит в возрасте до трёх лет[4][5].
- Клинический анализ крови — часто выявляется эозинофилия[2].
- Гистологическое исследование поражённых участков кожи[2].
Не применяется.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику следует проводить со следующими заболеваниями:
- неонатальный герпес,
- везикулопустулёз новорождённых,
- потница,
- транзиторный пустулёзный меланоз новорождённых,
- токсическая эритема новорождённых,
- синдром Блоха — Сульцбергера,
- акне новорождённых,
- милиум,
- чесотка,
- пустулёзный псориаз,
- субкорнеальный пустулёз Снеддона — Уилкинсона[1],
- ветряная оспа,
- кандидоз новорождённого,
- Larva migrans,
- дисгидротическая экзема,
- эозинофильный фолликулит,
- мастоцитоз,
- малярия новорождённых,
- бактериальный сепсис,
- импетиго,
- синдром стафилококковой обожжённой кожи,
- гистиоцитоз из клеток Лангерганса,
- врождённый сифилис,
- энтеровирусный везикулярный стоматит[2].
Осложнения
Может наблюдаться вторичное бактериальное инфицирование[2].
Лечение
Младенческий акропустулёз не требует специфической терапии и обычно проходит самостоятельно. Основная цель лечения — уменьшение зуда и улучшение качества жизни ребёнка[2].
Для облегчения зуда могут использоваться антигистаминные препараты (особенно при выраженном ночном зуде)[2].
В более тяжёлых случаях применяются местные кортикостероиды. Перед назначением необходимо обследование на дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска гемолитических осложнений[2].
Поскольку акропустулёз может клинически напоминать чесотку, в некоторых ситуациях назначается пробное терапевтическое лечение против чесоточного клеща[2].
Антибактериальная терапия не показана и назначается только в случаях присоединения вторичной бактериальной инфекции[2].
Прогноз
Прогноз благоприятный. Младенческий акропустулёз, как правило, самостоятельно проходит 3-х летнему возрасту[2].
Диспансерное наблюдение
Наблюдение у врача-дерматовенеролога[2].
Профилактика
Специфических мер профилактики не разработано.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Слесаренко Н. А., Утц С. Р., Еремина М. Г., Акимова И. С. Младенческий акропустулез // Саратовский научно-медицинский журнал. — 2015. — Т. 11, № 3. — С. 445–447.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Ellison C. A. Acropustulosis of Infancy (англ.). MedScape. WebMD (27 октября 2025). Дата обращения: 29 ноября 2025.
- ↑ Kahn G., Rywlin A. M. Acropustulosis of infancy (англ.) // Archives of dermatology : Journal. — 1979. — Vol. 115, iss. 7. — ISSN 0003-987X. — PMID 156521.
- ↑ 1 2 3 Хёгер П. Г. Детская дерматология / аер. с нем. под ред. А. А. Кубановой, А. Н.Львова. — М.: Издательство Панфилова, 2013. — С. 76—77. — 648 с. — ISBN 978-5-91839-019-1.
- ↑ Лечащий врач. Диагностика кожных заболеваний при расовой пигментации. Лечащий врач. Медицинский научно-практический портал (14 июня 1999). Дата обращения: 29 ноября 2025.
| Правообладателем данного материала является АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». Использование данного материала на других сайтах возможно только с согласия АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». |