Яманака, Синъя

Синъя Яманака (яп. 山中 伸弥 Яманака Синъя, род. 4 сентября 1962, Хигасиосака, Осака) — японский учёный. В 2006 году впервые в мире получил индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки), чем приобрёл всемирную известность. В 2012 году получил за эти работы совместно с британским биологом Джоном Гёрдоном Нобелевскую премию по физиологии и медицине[1].

Доктор медицины, доктор философии. Почётный директор (с 2022 года) и профессор Центра по исследованию и применению iPS-клеток (CiRA) при Киотском университете[2][3], старший научный сотрудник Институтов Гладстона и профессор Калифорнийского университета в Сан-Франциско[4].

Член Японской академии наук (2013), Папской академии наук (2013)[5]. Иностранный член Национальной академии наук США (2011)[6], Национальной медицинской академии США (2015) и Французской академии наук (2015).

Что важно знать
Синъя Яманака
山中 伸弥
Дата рождения 4 сентября 1962(1962-09-04) (63 года)
Место рождения
Страна Япония
Научная сфера Клеточная биология, биология развития, регенеративная медицина
Место работы Центр по исследованию и применению iPS-клеток (Киотский университет)
Институты Гладстона
Калифорнийский университет в Сан-Франциско
Образование
Учёная степень доктор философии (PhD)
доктор медицины (M.D.)
Учёное звание профессор
Член Японской академии наук (2013)
Иностранный член Национальной академии наук США (2011)
Иностранный член Национальной медицинской академии США (2015)
Научный руководитель Кацуюки Миура
Ученики Kazutoshi Takahashi
Известен как создание индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Награды и премии
Сайт cira.kyoto-u.ac.jp/e/res…
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Биография

1987 — окончил медицинский факультет Университета Кобэ, получив степень доктора медицины (M.D.)[7].

1987—1989 — прошёл ординатуру по специальности «ортопедическая хирургия» в Национальном госпитале Осаки.

1993 — получил степень доктора философии (Ph.D.) в области фармакологии в Высшей школе Городского университета Осаки.

1993—1996 — проходил постдокторскую стажировку в Институте сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона, Сан-Франциско.

1996—1999 — ассистент-профессор в Медицинской школе Университета Осаки.

1999—2003 — доцент (Associate Professor) в Институте науки и технологий Нара.

2003—2005 — профессор Института науки и технологий Нара[8]. Именно здесь он начал фокусировать свои исследования на механизмах, обуславливающих уникальные свойства эмбриональных стволовых клеток (ЭСК).

С 2004 года — профессор Киотского университета[9].

2010—2022 — директор-основатель Центра по исследованию и применению iPS-клеток (CiRA) при Киотском университете[10].

С апреля 2022 года — почётный директор (Director Emeritus) и профессор CiRA.

Член Папской академии наук (2013)[11] и Папской академии жизни (2017)[12].

Вклад в науку

  • 2003 — определил важнейшую роль Nanog в поддержании плюрипотентности в ЭСК[13].
  • 2004 — выявил роль mTOR в самообновлении ЭСК мыши[14].
  • 2006 — впервые в мире получил iPS-клетки мыши[15].
  • 2007 — получил полностью эпигенетически перепрограммированные iPS-клетки[16].
  • 2007 — впервые в мире получил iPS-клетки человека (одновременно с Джеймсом Томсоном)[17].
  • 2008 — получил iPS-клетки без использования интегрирующихся в ДНК вирусных векторов[18] и онкогена c-Myc, что повысило безопасность технологии[19].
  • 2009 — продемонстрировал возможность культивирования iPS-клеток человека на «аутологичных фидерных слоях» (клетках самого пациента), что устранило риски, связанные с использованием клеток животных[20]. Также его группа показала, что подавление сигнального пути p53-p21 повышает эффективность репрограммирования[21].
  • 2010 — в соавторстве с Хелен Блау опубликовал в журнале Nature влиятельную обзорную статью, обобщавшую существующие подходы к перепрограммированию клеток[22].
  • 2011 — опубликовал обзорную статью, в которой были систематизированы ключевые проблемы технологии iPS-клеток, препятствующие её клиническому применению, — в частности, низкая эффективность и риски, связанные с использованием вирусных векторов[23].
  • 2012 — получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине. В обзорной статье «Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки: прошлое, настоящее и будущее» в журнале Cell Stem Cell подвёл итоги развития технологии и наметил перспективы её применения[24].
  • 2013 — инициировал в CiRA проект по созданию банка iPS-клеток от доноров с определённым типом иммунитета, что стало важным шагом к практическому применению технологии в регенеративной медицине[25].
  • 2014 — технология iPS-клеток впервые была применена в клинической практике: в Японии была проведена операция по пересадке пациентке эпителия сетчатки, выращенного из её собственных iPS-клеток, для лечения возрастной макулярной дегенерации[26][27].
  • 2015 — в соавторстве опубликовал исследование о роли одного из «факторов Яманаки», KLF4, и его вариаций в процессе репрограммирования, что способствовало более глубокому пониманию механизмов создания iPS-клеток[19].
  • 2016 — получил одобрение на первое в мире клиническое исследование по пересадке клеток сетчатки, полученных из iPS-клеток здорового донора (аллогенная трансплантация)[25], а также опубликовал работу о создании противоопухолевых Т-лимфоцитов из iPS-клеток[19].
  • 2017 — опубликовал в Nature Reviews Drug Discovery обзорную статью «Технология индуцированных плюрипотентных стволовых клеток: десятилетие прогресса»[28]. В этом же году в Японии начались первые клинические испытания препарата, найденного с помощью iPS-клеток, для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии[25].
  • 2018 — центры обработки клеток при CiRA получили официальное признание, что стало ключевым шагом для развития проекта «Банк iPS-клеток» (iPS Cell Stock) для клинического применения[29].
  • 2019 — курировал исследования в CiRA, которые привели к созданию iPS-клеток с отредактированными генами HLA для повышения их совместимости при трансплантации[4]. Был основан Фонд CiRA для управления проектом банка iPS-клеток[30].
  • 2020 — в обзорной статье в Cell Stem Cell определил три основные проблемы, стоящие перед клеточной терапией на основе плюрипотентных стволовых клеток: туморогенность, иммуногенность и гетерогенность клеточных популяций[31].
  • 2021 — использовал iPS-клетки для создания моделей клеток лёгких с целью изучения механизмов заражения вирусом SARS-CoV-2[19] и инициировал проект по предоставлению iPS-клеток от переболевших COVID-19 для мировых исследований[32].
  • 2022 — как один из ведущих авторов, опубликовал в журнале Med итоги десятилетнего проекта по созданию банка iPS-клеток, совместимых примерно с 40 % населения Японии, что значительно снижает риск отторжения при трансплантации[33].
  • 2023 — выступил соавтором ряда публикаций, включая редакционную статью в Stem Cell Reports о пути клеточных терапий в клинику[34] и исследование о создании ресурса iPS-клеток для изучения редких заболеваний[19].
  • 2025 — опубликовал в STAR Protocols протокол получения «наивных» iPS-клеток человека без использования трансгенов, что является шагом к созданию более универсальных и безопасных клеточных линий[35].

Признание

Членство в академиях и научных обществах

Примечания

Ссылки

Литература

  • Шутова М. В., Киселёв С.Л. Лауреаты Нобелевской премии 2012 годаː По физиологии и медицине — Д. Гёрдон и С. Яманака // Природа. — 2013. — № 1. — С. 82—86.
Править
Используя этот сайт интернет-энциклопедии «РУВИКИ», я соглашаюсь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности и даю согласие на обработку своих пользовательских данных (файлов cookies), необходимых для корректного функционирования сайта.
Аналитические и рекламные файлы cookies обрабатываются с помощью системы веб-аналитики «Яндекс.Метрика» и/или иных систем веб-аналитики на условиях, указанных в Политике конфиденциальности, и могут быть изменены в настройках браузера.