Ван Сяодун


Ван Сяоду́н (кит. упр. 王晓东, пиньинь Wāng Xiǎodōng, род. 1963, Синьсян, Специальный район Синьсян[d], Хэнань, Китай) — китайско-американский биохимик. Экс-профессор Техасского университета, исследователь Howard Hughes Medical Institute (1997—2010)[2], ныне директор Национального института биологических наук в Пекине[3]. Член НАН США (2004)[4] и иностранный член Китайской АН (2013). Лауреат премии Шао (2006) — за исследования рака.

Учёный известен фундаментальными открытиями в области биохимических механизмов апоптоза, в частности установлением роли цитохрома c и открытием апоптосомы. Его лаборатория также внесла значительный вклад в изучение другого вида программируемой клеточной смерти — некроптоза.

Общие сведения
Ван Сяодун
Дата рождения 1963
Место рождения
Страна
Место работы
Образование
Учёная степень доктор философии
Учёное звание Changjiang Chaired Professor[d]
Награды и премии

Биография

Окончил по биологии Пекинский педагогический университет (1984). Степень доктора философии по биохимии получил в 1991 году в Юго-западном медицинском центре Техасского университета и в этом же университете являлся постдоком, занимаясь с Нобелевскими лауреатами Джозефом Голдстайном и Майклом Брауном[5]. Самостоятельную карьеру начал в Университете Эмори, где в 1995 году став ассистент-профессором основал собственную лабораторию. В 1996 году возвратился в Техасский университет, где с 2000 по 2010 год являлся полным профессором[6]. С 2003 года также работает в Национальном институте биологических наук в Пекине.

Основатель Joyant Pharmaceuticals (США) в 2004 году, и, в 2010 году, BeiGene, директор последней с 2016 года и глава её научного консультативного совета с 2011 года.

Ассоциированный член EMBO (с 2014).

Научная деятельность

Основные научные достижения Ван Сяодуна связаны с изучением биохимических механизмов апоптоза. Его исследования позволили установить центральную роль митохондрий в запуске этого процесса: было показано, что клетка высвобождает из митохондрий цитохром c. Группа учёного выяснила, что высвобожденный цитохром c связывается с белком Apaf-1, образуя мультибелковый комплекс — апоптосому. Также была расшифрована последовательность активации каспаз: апоптосома активирует каспазу-9, которая, в свою очередь, активирует «исполнительные» каспазы, такие как каспаза-3.

Отдельным направлением работы лаборатории стало исследование некроптоза. В ходе изучения этого процесса были идентифицированы ключевые молекулы — киназа RIP3 (RIPK3) и белок MLKL[7].

В дальнейшем научные интересы лаборатории расширились на изучение пироптоза и ферроптоза, что отражено, в частности, в обзорной статье в журнале Molecular Cell (январь 2024 года)[8].

Награды и отличия

  • Young Investigator Award, Society of Chinese Biomedical Scientists in America
  • Schering-Plough Award, American Society of Biochemistry and Molecular Biology
  • Eli Lilly Award in Biological Chemistry, Американское химическое общество (2000)
  • Paul Marks Prize for Cancer Research, Мемориальный онкологический центр имени Слоуна — Кеттеринга (2001)
  • Norman Hackerman Award, Welch Foundation (2003)
  • NAS Award in Molecular Biology (2004)
  • Премия Шао (2006)
  • Richard Lounsbery Award (2007)
  • Международная премия короля Фейсала (2020)

Примечания

  1. www.nasonline.org (англ.)
  2. Xiaodong Wang, PhD | HHMI.org. Дата обращения: 5 мая 2026. Архивировано 11 сентября 2016 года.
  3. Xiaodong Wang • iBiology. Дата обращения: 5 мая 2026. Архивировано 24 января 2021 года.
  4. Xiaodong Wang. Дата обращения: 5 мая 2026. Архивировано 26 декабря 2018 года.
  5. Biochemist becomes 15th UT Southwestern faculty member serving on National Academy of Sciences | EurekAlert! Science News. Дата обращения: 23 апреля 2018. Архивировано 20 февраля 2005 года.
  6. Xiaodong Wang • iBiology. Дата обращения: 5 мая 2026. Архивировано 24 января 2021 года.
  7. Dr. Xiaodong Wang’s Lab. National Institute of Biological Sciences, Beijing. Дата обращения: 5 мая 2026.
  8. The biochemical pathways of apoptotic, necroptotic, pyroptotic, and ferroptotic cell death. Molecular Cell (4 января 2024). Дата обращения: 5 мая 2026.

Ссылки

Дополнительно по теме