Блэк, Джеймс

Джеймс Блэк родился в семье горного инженера Уолтера Блэка и швеи Кэтрин Уайт, будучи четвёртым из пяти сыновей^[6]. Учился в школе Кауденбит, а в возрасте 15 лет получил стипендию на обучение в Сент-Эндрюсском университете. В 1946 году окончил медицинский факультет со степенью в области медицины (MB ChB)^[7].

С 1950 по 1958 год Джеймс Блэк работал старшим преподавателем в Университете Глазго, где создал кафедру физиологии^[7]. С 1958 по 1964 год он работал в компании ICI Pharmaceuticals, а в 1964 году перешёл в лабораторию Smith, Kline & French^[6]. С 1973 по 1977 или 1978 год занимал должность профессора фармакологии в Университетском колледже Лондона^[7]. Позже, с 1992 по 2006 год, занимал пост канцлера Университета Данди^[8].

Умер 21 марта 2010 года в Лондоне^[3].

Первая жена —Хилари Воган (дочь — Стефани). Второй женой учёного была Рона Макки (приёмные дети — Элисон, Дуглас)^[6].

Джеймс Блэк внёс значительный методологический вклад в фармакологию, став пионером концепции рационального дизайна лекарств. Он отошёл от традиционного метода проб и ошибок в поиске новых препаратов. Подход учёного заключался в целенаправленном создании молекул-антагонистов для взаимодействия с конкретными клеточными рецепторами. Эта стратегия полностью базировалась на глубоком понимании физиологических процессов, лежащих в основе заболеваний^[9][10].

Во время работы в компании ICI Pharmaceuticals Джеймс Блэк предложил принципиально новый подход к лечению стенокардии. В отличие от общепринятой стратегии, направленной на увеличение доставки кислорода к сердцу, он решил снизить потребность миокарда в кислороде. Это достигалось путём блокировки бета-адренорецепторов, что предотвращало стимулирующее воздействие гормонов стресса на сердечную мышцу. В результате этих исследований в 1965 году был создан пропранолол — первый успешный бета-адреноблокатор^[9][11][12].

После перехода в компанию Smith, Kline & French Джеймс Блэк применил свой метод для поиска лечения язвенной болезни желудка. Он выдвинул гипотезу о существовании H₂-гистаминовых рецепторов, ответственных за секрецию желудочной кислоты, и начал целенаправленную разработку их блокатора. Результатом этой работы стал синтез в 1975 году циметидина (торговое название «Тагамет»), который позволил лечить язву медикаментозно.

• 1976 — Премия Ласкера — Дебейки за клинические медицинские исследования;
• 1976 — член Королевского колледжа врачей (FRCP)^[7];
• 1978 — Mullard Award;
• 1979 — InBev-Baillet Latour Health Prize;
• 1979 — Artois-Baillet Latour Foundation;
• 1979 — Международная премия Гайрднера;
• 1981 — Медаль Джона Скотта;
• 1981 — Рыцарь-бакалавр;
• 1982 — Премия Вольфа по медицине;
• 1983 — Премия Шееле;
• 1988 — Нобелевская премия по физиологии и медицине;
• 1994 — Ellison–Cliffe Lecture;
• 2000 — Орден заслуг;
• 2004 — Королевская медаль;
• 2008 — Премия за жизненные достижения (Lifetime Achievement Award) от организации Medical Futures^[13]/