Шарпантье, Эмманюэль

Родилась 11 декабря 1968 года в Жювизи-сюр-Орж (Иль-де-Франс). Её дед был беженцем из Армении, пережившим геноцид армян. Училась в Университете Пьера и Марии Кюри (теперь факультет наук Университета Сорбонны) в Париже^[4], где изучала биохимию, генетику и микробиологию. В 1992—1995 годах проходила аспирантуру в Институте Пастера и в 1995 году получила степень доктора микробиологии в «Университете Пьера и Марии Кюри». Диссертация посвящена исследованию молекулярных механизмов развития устойчивости к антибиотикам^[5]. Её отец работал управляющим парками, мать — в сфере психиатрии, а сама Эмманюэль в юности увлекалась балетом и игрой на фортепиано^[6].

С 1996 года проходила постдокторантуру в американских Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк), медицинском центре Нью-Йоркского университета, «Институте Скерболла» (Нью-Йорк) и «Детском исследовательском госпитале Сент-Джуд» (Мемфис, Теннесси).

Шарпаньте работала помощником преподавателя в Университете Пьера и Марии Кюри с 1993 по 1995 год, после проходила постдокторнатуру в «Институте Пастера» до 1996 года.

В 1996 году переехала в Нью-Йорк. В 1996—1977 годах работала в качестве докторанта в лаборатории Илейн Туоманен (Рокфеллеровский университет), где изучалось участие мобильных генетических элементов в изменчивости генома в патогенной бактерии Streptococcus pneumoniae^[7]. Шарпантье с коллегами также смогли установить механизм возникновения резистентности к ванкомицину в S. pneumoniae^[8].

1997—1999 годы — младший научный сотрудник в медицинском центре Нью-Йоркского университета, 1999 год — научный сотрудник в Детском исследовательском госпитале Сент-Джуд, 1999—2002 годы — научный сотрудник в Институте Скерболла^[4].

В 2002 году Шарпантье вернулась в Европу и получила должность заведующей лабораторией и приглашённого профессора в «Институте Микробиологии и Генетики» (Венский Университет). В 2004 открыла РНК, вовлечённую в регуляцию синтеза фактора вирулентности в Streptococcus pyogenes^[9]. С 2004 по 2006 год заведовала лабораторией на факультете микробиологии и иммунологии. В 2006 стала приват-доцентом там же (микробиология), получив хабилитацию в «Центре Молекулярной Биологии».

С 2006 по 2009 заведовала лабораторией и преподавала в лабораторном центре имени Макса Перуца^[4].

В 2009 переехала в Швецию, где возглавила «Шведскую Лабораторию Молекулярной Инфекционной медицины» в Университете Умео. Там же работала штатным преподавателем в 2008—2013 годах, а в 2014—2017 годах — в качестве внештатного.

В 2014 году Шарпантье возглавила одно из отделений «Центра Инфекционных Исследований имени Гельмольца» в Германии, получив там же место W3 профессора^[10]. В 2014 году получила профессуру имени Александра вон Гумбольдта.

В 2015 году Шарпантье приняла предложение членства в немецком научном Обществе Макса Планка и возглавила «Институт инфекционной биологии Макса Планка»^[4][11]. C 2014 года Шарпантье — почётный профессор Университета Гумбольдта в Берлине, с 2018 — действующий директор и сооснователь «Центра наук о патогенах Макса Планка». В конце 2017 года Шарпантье отказалась от места внештатного профессора «университета Умео», где недавние пожертвования фонда Кемпре и фонда Кнута и Алисы Валленберг дали ей возможность предоставить больше ставок для молодых исследователей в её научной группе «Шведской Лаборатории Молекулярной Инфекционной медицины» (Университете Умео).

С 2021 года Шарпантье также является главой администрации Отделения Макса Планка по изучению патогенов^[12]. Текущие исследования её лаборатории включают изучение регуляторных малых РНК, систем токсин-антитоксин и мембранных везикул у патогенных бактерий^[13].

Наибольшую известность Шарпантье получила за расшифровку механизмов иммунной системы бактерий CRISPR/Cas9 и её видоизменения для редактирования генома. В частности, она открыла транс-активационную РНК (tracrRNA) и установила механизм её участия в созревании CRISPR-РНК^[14].

В 2011 году Шарпантье познакомилась с Дженнифер Даудной на научной конференции. В коллаборации с лабораторией Даудны и Шарпантье удалось показать возможность разрезания любой заданной последовательности ДНК с помощью Cas9. В разработанном ими методе использовалось сочетание белка Cas9 с единственной гидовой РНК (sgRNA, англ. Single Guide RNA)^[15]. Гидовая РНК — химерная транс-активационной РНК и направляющей систему CRISPR-РНК, обе из которых строго необходимы для работы системы дикого типа. Использование единственной РНК значительно упростило метод редактирования генома^[15]. Исследователи со всего мира стали применять Cas9 для редактирования геномов растений, животных и лабораторных клеточных линий. Использование CRISPR — революционное открытие, позволившее исследователям с относительной лёгкость проводить генетические эксперименты и разрабатывать новые методы генной терапии.

В 2019 году вышел документальный фильм с участием Шарпантье под названием «Человеческая натура», описывающий процесс генетического редактирования с помощью CRISPR и взгляды учёных, разработавших и применяющих этот метод^[16].

Шарпантье выступает за ответственное использование технологии CRISPR. Она поддерживает её применение для лечения пациентов, но выступает против редактирования генома человеческих эмбрионов (вмешательства в зародышевую линию) до полного изучения возможных последствий^[17].

Эмманюэль Шарпантье и Дженнифер Даудна были удостоены Нобелевской премии по химии в 2020 году «за разработку метода редактирования генома»^[18]. Объявление о присуждении премии сделано 7 октября 2020 года.

Вручение премии состоялось 10 декабря того же года.