Карлссон, Арвид

Родился в Уппсале, в семье историка Готфрида Карлссона. Брат историка Стена Карлссона. Окончил медицинский факультет Лундского университета. В 1944 году, во время учёбы, участвовал в профессиональном медицинском осмотре группы заключённых нацистских концентрационных лагерей, освобожденных благодаря инициативе Фольке Бернадота, члена шведской королевской семьи.

Служил в рядах шведских вооруженных сил. В 1951 году получил степень лиценциата медицины и защитил докторскую диссертацию в Лундском университете, где затем некоторое время преподавал. В 1955—1956 годах проходил стажировку в Национальном институте сердца США.

В 1959 году перешёл на работу в Гётеборгский университет, где занимал должности профессора фармакологии (1959—1989) и заведующего кафедрой (1959—1976), а с 1989 года являлся почётным профессором (эмеритом)^[3]. Среди известных учеников Карлссона — Бертиль Линдквист, Йоран Бауэр, Элиас Эрикссон и Торгни Свенссон^[4].

Являлся противником фторирования воды^[5].

В 1957 году Карлссон доказал, что дофамин является не просто предшественником норадреналина, но и исполняет в мозге роль самостоятельного нейромедиатора^[6][7]. Он разработал метод измерения количества дофамина в тканях мозга и продемонстрировал связь между его уровнем в базальных ганглиях и контролем над двигательными функциями. Вводя подопытным животным резерпин, подавляющий действие дофамина и приводящий к снижению его количества в мозговом веществе, Карлссон вызывал у них двигательные нарушения. Затем в ходе экспериментов он показал, что введение животным леводопы (L-DOPA) восстанавливает нормальную двигательную активность. Эти опыты доказали прямую связь между дефицитом дофамина и симптомами болезни Паркинсона. В дальнейшем с помощью леводопы Карлссону удалось частично остановить этот процесс и снять у пациентов с болезнью Паркинсона некоторые симптомы^[8].

Исследования Карлссона также внесли значительный вклад в понимание механизма действия антипсихотических препаратов: было установлено, что они блокируют дофаминовые рецепторы^[8].

Работая по заказу компании Astra AB, Карлссон с коллегами смог синтезировать из бромфенирамина первый селективный ингибитор обратного захвата серотонина — зимелидин^[9].

• Carlsson A., Lindqvist M., Magnusson T. 3,4-Dihydroxyphenylalanine and 5-Hydroxytryptophan as Reserpine Antagonists // Nature. — 1957. — Vol. 180, no. 4596. — P. 1200.
• Carlsson A., Lindqvist M., Magnusson T., Waldeck B. On the presence of 3-hydroxytyramine in brain and its relation to the storage of catecholamines // Science. — 1958. — Vol. 127, no. 3296. — P. 471.
• Carlsson A., Lindqvist M. Effect of chlorpromazine or haloperidol on formation of 3-methoxytyramine and normetanephrine in mouse brain // Acta Pharmacologica et Toxicologica. — 1963. — Vol. 20, no. 2. — P. 140—144^[10].

• Премия Андерса Яре по медицине (1974)
• Медаль Его Величества Короля Швеции (1978)^[11]
• Премия Вольфа по медицине (1979)
• Björkénska priset (1981)
• Международная премия Гайрднера (1982)
• Премия Японии (1994)
• Золотая медаль Крепелина (1997)
• Премия Фельтринелли (1999).
• Нобелевская премия по физиологии и медицине (2000).

В память об учёном были учреждены:

• Фонд Арвида Карлссона (англ. Arvid Carlsson Foundation), присуждающий премии за исследования в области психиатрии и неврологии^[12];
• Премия Арвида Карлссона от Sahlgrenska Science Park (вручается с 2017 года)^[13];
• Медаль Арвида Карлссона от Международного колледжа нейропсихофармакологии (CINP)^[14].