Семенза, Грегг

Родился во Флашинге в нью-йоркском Куинсе первенцем в многодетной семье, вырос в Тарритауне (в Уэстчестере). Отец Альфонс Семенза (1926—1983) работал социальным работником в больнице, мать Кэролин Семенза (урождённая Полларо, 1927—1976) — учительницей начальных классов^[2].

Увлечение наукой появилось у Грегга благодаря школьному учителю биологии, а рождение у друга его семьи ребёнка с синдромом Дауна подтолкнуло Семенза к изучению педиатрической генетики^[3].

Окончил Гарвардский университет (бакалавр, 1978). Степени доктора медицины и доктора философии получил в 1984 году в Пенсильванском университете. Затем занимался педиатрией и в частности прошёл интернатуру в медицинском центре Университета Дьюка. С 1986 года постдок по медицинской генетике в Университете Джонса Хопкинса, с 1990 года в штате университета.

Занимает ряд профессорских позиций (именной профессор C. Michael Armstrong Professor, профессор на кафедрах педиатрии, медицины, онкологии, радиационной онкологии, биохимии) в школе медицины Университета Джонса Хопкинса, директор-основатель программы по сосудистой биологии Института клеточной инженерии университета, член Института медицинской генетики и Комплексного онкологического центра Сидни Киммела, аффилирован с Институтом нанобиотехнологий^[4][3].

Сооснователь Американского колледжа медицинской генетики, член Ассоциации американских врачей (2008), Американского общества клинических исследований (1995) и Общества педиатрических исследований (1991).

Шеф-редактор «Journal of Molecular Medicine», состоит в редколлегиях ряда журналов: «Molecular and Cellular Biology», «Cancer Research», «Oncogene».

Член Национальных Академии наук (2008) и Медицинской академии (2012) США^[5][6].

Автор более 400 работ^[3].

С супругой Лорой Каш-Семенза познакомился в Университете Джонса Хопкинса^[3]. У пары трое детей^[7].

Основным научным достижением Грегга Семензы является открытие молекулярного механизма, с помощью которого клетки ощущают изменения в доступности кислорода и адаптируются к ним^[8][4][9]. В 1990-х годах, изучая влияние гипоксии на выработку гормона эритропоэтина, он обнаружил белковый комплекс, названный фактором, индуцируемым гипоксией (HIF-1). За эти исследования учёный был удостоен Нобелевской премии по физиологии или медицине^[10][11].

Семенза установил, что транскрипционный фактор HIF-1 состоит из двух субъединиц: кислород-чувствительной HIF-1α и стабильной HIF-1β (также известной как ARNT). Механизм их работы напрямую зависит от концентрации кислорода. При нормальном уровне кислорода субъединица HIF-1α распознаётся специальными ферментами и быстро разрушается в протеасомах. При недостатке кислорода (гипоксии) процесс распада блокируется, белок HIF-1α стабилизируется, накапливается в ядре клетки и связывается с HIF-1β^[12][13].

Образовавшийся комплекс HIF активирует гены, помогающие клетке выжить в условиях кислородного голодания. В частности, он стимулирует выработку эритропоэтина и запускает ангиогенез — рост новых кровеносных сосудов для улучшения кровоснабжения. Этот универсальный механизм функционирует практически во всех тканях организма и играет ключевую роль как в нормальной физиологии, так и в развитии различных патологий, включая рак и ишемические заболевания^[14].

К сентябрю 2024 года было отозвано 13 научных статей, соавтором которых является Грегг Семенза. Основной причиной отзыва стали подозрения в манипуляциях с изображениями, включая их дублирование и некорректную обработку данных^[15].

Проблемы в публикациях учёного были впервые отмечены на платформе PubPeer, где научное сообщество обсуждает опубликованные исследования. Впоследствии, после проведения институциональной проверки Университетом Джонса Хопкинса, последовала серия отзывов статей из ряда авторитетных научных журналов^[16].