Файер, Эндрю

Окончил Калифорнийский университет в Беркли (бакалавр математики, 1978). В 1983 году получил степень доктора философии по биологии в Массачусетском технологическом институте — под началом генетика Филлипа Шарпа, впоследствии нобелевского лауреата 1993 года.

С 1983 по 1986 год проходил постдокторантуру в Лаборатории молекулярной биологии в Кембридже (Великобритания) под руководством Сиднея Бреннера^[4], являясь стипендиатом фонда Хелен Хей Уитни^[5].

С 1986 по 2003 год работал в отделении эмбриологии Института Карнеги (Балтимор, Мэриленд)^[6]. Одновременно, с 1989 по 2009 год, был адъюнкт-профессором на кафедре биологии Университета Джонса Хопкинса^[7].

C 2003 года — профессор патологии и генетики в медицинской школе Стэнфордского университета^[7], где также является профессором молекулярной и генетической медицины имени Джорджа Д. Смита^[7].

Член Американской академии искусств и наук (2004), Национальной медицинской академии (2004)^[8] и Академии Американской ассоциации исследований рака (AACR)^[9].

Одной из известных учениц Эндрю Файера является американский клеточный биолог Дженни Се (англ. Jenny Hsieh). Она получила степень доктора философии в Университете Джонса Хопкинса под руководством Файера. В настоящее время Се — профессор и заведующая кафедрой нейронаук, биологии развития и регенеративной биологии в Университете Техаса в Сан-Антонио (UTSA)^[10].

Научные интересы Се сосредоточены на изучении эпилепсии и биологии стволовых клеток. Её лаборатория использует индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для создания моделей нейрогенеза in vitro с целью разработки регенеративных методов лечения неврологических расстройств, включая эпилепсию и болезнь Альцгеймера^[11][12]. Доктор Се возглавляет Консорциум по здоровью мозга (Brain Health Consortium) в UTSA^[12]. В 2025 году она была удостоена награды Landis Award за выдающееся наставничество от Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS)^[11].

• 1997 — Maryland Distinguished Young Scientist Award
• 2002 — Медаль Общества генетики Америки
• 2002 — Премия Майенбург
• 2003 — Passano Award
• 2003 — Премия НАН США в области молекулярной биологии (совместно с Крейгом Мелло)
• 2003 — Премия Уайли (совместно с Крейгом Мелло, Дэвидом Болкомбом и Thomas Tuschl)
• 2004 — Премия Хейнекена^[13]
• 2004 — Warren Triennial Prize, Massachusetts General Hospital
• 2005 — Международная премия Гайрднера^[14]
• 2005 — Премия Мэссри (совместно с Крейгом Мелло и Дэвидом Болкомбом)
• 2005 — Премия Розенстила (cовместно с Крейгом Мелло, Виктором Эмбросом и Гэри Равканом)
• 2006 — Премия Пауля Эрлиха и Людвига Дармштадтера
• 2006 — Нобелевская премия по физиологии и медицине

• Andrew Fire, Siqun Xu, Mary K. Montgomery, Steven A. Kostas, Samuel E. Driver und Craig C. Mello: Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in Caenorhabditis elegans. In: Nature. Band 391, 1998, S. 806—811, PMID 9486653 PDF
• Nucleic acid structure and intracellular immunity: some recent ideas from the world of RNAi. In: Q Rev Biophys. 2006, S. 1-7.
• A. Fire, R. Alcazar und F. Tan: Unusual DNA structures associated with germline genetic activity in Caenorhabditis elegans. Genetics 2006.
• D. Blanchard, H. Hutter, J. Fleenor und A. Fire: A differential cytolocalization assay for analysis of macromolecular assemblies in the eukaryotic cytoplasm. In: Mol Cell Proteomics. 2006.
• F. Moreno-Herrero, R. Seidel, S. M. Johnson, A. Fire und N. H. Dekker: Structural analysis of hyperperiodic DNA from Caenorhabditis elegans. in: Nucleic Acids Res. Band 34, Nr. 10, 2006, S. 3057-3066.
• M. L. Foehr, A. S. Lindy, R. C. Fairbank, N. M. Amin, M. Xu, J. Yanowitz, A. Z. Fire und J. Liu: An antagonistic role for the C. elegans Schnurri homolog SMA-9 in modulating TGFbeta signaling during mesodermal patterning. In: Development. Band 133, Nr. 15, 2006, S. 2887—2896.
• A. Z. Fire: Gene silencing by double-stranded RNA. В: Cell Death and Differentiation. 2007. Т. 14, № 12. С. 1998—2012^[15].
• A. Z. Fire: Gene silencing by double-stranded RNA (Nobel Lecture). В: Angewandte Chemie International Edition. 2007. Т. 46, № 37. С. 6966—6984.
• K. Aoki, A. Z. Fire: The C. elegans protein ERI-1 is a 3'->5' exoribonuclease that is required for the accumulation of a number of endogenous siRNAs. В: RNA. 2008. Т. 14, № 5. С. 849—859.
• T. Sijen, A. Z. Fire: The C. elegans RDE-10/RDE-11 complex is required for the production of secondary siRNAs. В: Current Biology. 2009. Т. 19, № 9. С. 777—782.
• W. Gu, A. Z. Fire: A new family of proteins that are required for some small RNA-mediated pathways in C. elegans. В: Genes & Development. 2009. Т. 23, № 23. С. 2749—2754.
• J. S. Blumenfeld, A. Z. Fire: A new method for the targeted disruption of C. elegans gene function. В: Development. 2010. Т. 137, № 22. С. 3847—3856.
• J. Pak, A. Fire: A family of proteins with a conserved DUF283 domain is required for the production of some small RNAs in C. elegans. В: RNA. 2011. Т. 17, № 8. С. 1496—1509.
• M. Shirayama, W. P. Stanney 3rd, W. Gu, M. Seth, A. Z. Fire: The C. elegans EGO-1 protein, a putative RNA-directed RNA polymerase, is required for the amplification of RNAi and for the production of some endogenous siRNAs. В: RNA. 2012. Т. 18, № 3. С. 439—453.
• W. Gu, M. Shirayama, D. Conte Jr, A. Fire: Distinct modes of small RNA-mediated regulation of gene expression in C. elegans. В: Molecular Cell. 2012. Т. 46, № 4. С. 439—452.
• P. Sarkies, M. E. Selkirk, A. Z. Fire: A novel class of small RNAs that are antisense to the C. elegans spliced leader 1. В: RNA. 2013. Т. 19, № 11. С. 1504—1513.
• H. C. Lee, A. Z. Fire: A trans-splicing-based strategy for in vivo forward genetic analysis of C. elegans. В: Genetics. 2013. Т. 195, № 3. С. 849—862.
• M. D. Poe, M. Wu, A. Z. Fire: A search for host-encoded 22G-RNAs with roles in C. elegans antiviral immunity. В: PLoS One. 2014. Т. 9, № 4. e94358.
• W. Gu, H. C. Lee, D. Chaves, E. M. Youngman, G. J. Pazour, D. Conte Jr, A. Z. Fire: Cap-independent translation of structured 5' UTRs in C. elegans. В: Nature. 2014. Т. 512, № 7512. С. 101—104.
• T. Beltran, W. Gu, A. Z. Fire: Genome-wide survey of gut-enriched genes in the nematode Caenorhabditis elegans. В: G3: Genes, Genomes, Genetics. 2015. Т. 5, № 9. С. 1879—1889.
• K. L. Lute, J. M. Henke, A. Z. Fire: Extensive and developmentally regulated entries of mitochondrial DNA into the nuclear genome of Caenorhabditis elegans. В: Genetics. 2015. Т. 201, № 4. С. 1437—1453.
• M. Shirayama, M. Seth, H. C. Lee, W. Gu, T. Ishidate, D. Conte Jr, A. Z. Fire: piRNAs trigger widespread silencing of coding and noncoding transcripts in C. elegans. В: Genes & Development. 2016. Т. 30, № 1. С. 21—34.
• H. C. Lee, W. Gu, M. Shirayama, D. Conte Jr, A. Z. Fire: C. elegans piRNAs mediate the genome-wide surveillance of germline transcripts. В: Cell. 2016. Т. 165, № 6. С. 1403—1416.
• Y. Pinto, M. J. Shoura, E. Y. Levanon, A. Z. Fire: Transcription polymerase-catalyzed emergence of novel RNA replicons. В: eLife. 2020.
• L. Wahba, N. Jain, A. Z. Fire, M. J. Shoura, K. L. Artiles, M. J. McCoy, et al.: Identification of a pangolin niche for a 2019-nCoV-like coronavirus through an extensive meta-metagenomic search. В: Journal of Pathogen and Infectious Diseases. 2020^[16].
• D. Geetha, A. Kronbichler, M. Rutter, D. Bajpai, S. Menez, A. Weissenbacher, ... A. Z. Fire, ... V. A. Luyckx: Author Correction: Impact of the COVID-19 pandemic on the kidney community: lessons learned and future directions. В: Nature Reviews Nephrology. 2022^[17].
• R. S. B. Fischer, M. González-Quiroz, C. Herath, E. Honsova, R. J. Johnson, T. Kanjanabuch, ... A. Z. Fire, ... C. W. Yang: Kidney biopsies among persons living in disadvantaged communities worldwide: a collaborative report from the International Society of Nephrology and the Renal Pathology Society. 2024^[17].