Циклобутан

Бесцветный, со слабым запахом газ. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.

Углы в молекуле циклобутана между углеродными атомами существенно отличаются от тетраэдрических 109,5°(энергетически оптимальных), поэтому четвёртый атом отклоняется от плоскости остальных трёх на 25°, образуя конформацию «бабочка». При этом существуют две эквивалентные конформации, между которыми осуществляется переход.

Способы получения циклобутана:

• из 1,4-дибромбутана реакцией с амальгамой лития.
• восстановлением циклобутанона.
• из циклобутил бромида, через гидролиз реактива Гриньяра с выходом 83 %^[1]. Реакция удобна для введения атома дейтерия при гидролизе тяжёлой водой.

Циклобутан менее стоек, чем обычные алканы, при температуре 500 °C он претерпевает термическое разложение до этилена. На катализаторе, в качестве которого может использоваться палладий, платина или никель, гидрируется до бутана. При этом при использовании никеля реакция протекает при 200 °C, а с платиной — при 50 °C^[2].

В отличие от циклопропана, циклобутан в меньшей степени склонен к реакциям с раскрытием цикла. Так, при реакции с галогенами преимущественно происходит замещение атома водорода на атом соответствующего галогена.

Сам циклобутан не имеет практического значения, хотя доступен коммерчески в сжиженном виде. Производное циклобутана, октафторциклобутан (C₄F₈), является одним из фреонов.

Смеси с воздухом взрывоопасны. Обладает наркотическим действием^[3].