Тетрафенилметан

Тетрафенилметан
Тетрафенилметан
Общие
Хим. формула	C6H5C(C6H5)2C6H5
Рац. формула	C25H20
Физические свойства
Молярная масса	320.44 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	282 °C
• кипения	431 °C
Классификация
Рег. номер CAS	630-76-2
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	12424
CompTox Dashboard EPA	DTXSID30212215
Рег. номер EINECS	211-144-0
SMILES	c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	11917
ECHA InfoCard	100.010.132

Тетрафенилметан
Тетрафенилметан
Общие
Хим. формула	C6H5C(C6H5)2C6H5
Рац. формула	C25H20
Физические свойства
Молярная масса	320.44 г/моль
Термические свойства
	Температура
• плавления	282 °C
• кипения	431 °C
Классификация
Рег. номер CAS	630-76-2
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	12424
CompTox Dashboard EPA	DTXSID30212215
Рег. номер EINECS	211-144-0
SMILES	c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	11917
ECHA InfoCard	100.010.132

Тетрафенилметан — органическое соединение, производное метана, в котором все четыре атома водорода заменены на фенильные группы.

Тетрафенилметан впервые синтезирован М. Гомбергом^[1] по следующей схеме:

Также Гомбергом были получены нитро- и аминопроизводные тетрафенилметана и было обнаружено превращение последнего в парарозанилин, к тому времени известный.

↑ On tetraphenylmethane. M. Gomberg J. Am. Chem. Soc.; 1898; 20(10); 773—780. doi:10.1021/ja02072a009

[1] On tetraphenylmethane. M. Gomberg J. Am. Chem. Soc.; 1898; 20(10); 773—780. doi:10.1021/ja02072a009

[1]

Углеводороды
Алканы	Метан Этан Пропан Бутан Изобутан Пентан Изопентан Неопентан Гексан Гептан Октан Изооктан Нонан Декан Ундекан Додекан Тридекан Тетрадекан Пентадекан Гексадекан Гептадекан Октадекан Нонадекан Пристан Эйкозан Генэйкозан Докозан Трикозан Тетракозан Пентакозан Гентриаконтан Пентатриоконтан Гектан Нонаконтатриктан
Алкены	Этилен Пропен Бутены Пентены Гексены Гептены Октен
Алкины	Ацетилен Пропин Бутин
Диены	Пропадиен Бутадиен Изопрен Циклобутадиен
Другие ненасыщенные	Винилацетилен Диацетилен Каротин
Циклоалканы	Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклононан Циклодекан Циклоундекан Циклододекан Циклотридекан Циклотетрадекан Циклопентадекан Циклогексадекан Циклогептадекан
Циклоалкены	Циклопропен Циклобутен Циклопентен Циклогексен Циклогептен 1,3-циклогексадиен 1,4-циклогексадиен 1,5-циклооктадиен
Ароматические	Бензол Толуол Диметилбензолы Этилбензол Пропилбензол Кумол Стирол Фенилацетилен Дифенил Дифенилметан Трифенилметан Тетрафенилметан Мезитилен Гексаметилбензол
Полициклические	Декалин
Полициклические ароматические	Нафталин Антрацен Бензантрацен Пентацен Фенантрен Пирен Бензпирен Азулен Хризен Инден Индан
см. также: Бинарные соединения водорода Неорганические кислоты

Тетрафенилметан

История открытия и метод синтеза

См. также

Примечания

Категории

Тетрафенилметан
Общие
Хим. формула	C₆H₅C(C₆H₅)₂C₆H₅
Рац. формула	C₂₅H₂₀
Физические свойства
Молярная масса	320.44 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	282 °C
• кипения	431 °C
Классификация
Рег. номер CAS	630-76-2
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	12424
CompTox Dashboard EPA	DTXSID30212215
Рег. номер EINECS	211-144-0
SMILES	c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	11917
ECHA InfoCard	100.010.132