АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Октан

Октан (н-октан) — органическое соединение класса алканов.

Что важно знать
Октан
Общие
Хим. формула C8H18
Физические свойства
Молярная масса 114,2285 г/моль
Плотность 0,703 г/см³
Энергия ионизации 9,82 ± 0,01
Термические свойства
Температура
 • плавления −57 °C
 • кипения 125,52 °C
 • вспышки 14 °C
 • воспламенения 19 °C
 • самовоспламенения 215 °C
Пределы взрываемости 1 ± 1
Энтальпия
 • образования –208 кДж/моль
 • сгорания -5470 кДж/моль
Давление пара 10 ± 1
Оптические свойства
Показатель преломления 1,398
Классификация
Рег. номер CAS 111-65-9
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 356
UNII X1RV0B2FJV
CompTox Dashboard EPA DTXSID0026882
Рег. номер EINECS 203-892-1
SMILES
InChI
RTECS RG8400000
ChEBI 17590
Номер ООН 1262
ChemSpider 349
ECHA InfoCard 100.003.539
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
3
1
0

Свойства

Бесцветная жидкость со сладковатым специфическим запахом, похожим на запах бензина; октановое число 17—19;

Получение

Вместе с изооктаном и др. изомерами содержится в нефти, бензине прямой перегонки (до 10 %), а также в большом количестве в синтетическом бензине, получаемом из CO и H2. В промышленности октан выделяют ректификацией, а затем подвергают очистке мочевиной с помощью молекулярных сит.

Применение

При пропускании над алюмомолибденовым или алюмохромовым катализатором в присутствии водорода октан превращается (при 500 °C и давлении 1—2 Мн/м², или 10—20 кгс/см²) в смесь ароматических углеводородов (о-ксилол и этилбензол). Эта реакция дегидроциклизации — одна из основных в процессах каталитического риформинга.

Изомеры

Октан имеет 18 структурных изомеров.

  • Октан (н-октан)
  • 2-метилгептан
  • 3-метилгептан (+ имеет оптическую изомерию)
  • 4-метилгептан
  • 3-этилгексан
  • 2,2-диметилгексан
  • 2,3-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
  • 2,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
  • 2,5-диметилгексан
  • 3,3-диметилгексан
  • 3,4-диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра))
  • 2-метил-3-этилпентан
  • 3-метил-3-этилпентан
  • 2,2,3-триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
  • 2,2,4-триметилпентан (так же известный как изооктан)
  • 2,3,3-триметилпентан
  • 2,3,4-триметилпентан
  • 2,2,3,3-тетраметилбутан

Примечания

Литература

  • Корольченко А. Я.,Корольченко Д. А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Асс. "Пожнаука", 2004. — Ч.II. — 713 с. — [[Служебная:Источники книг/5-901283-02-3, УДК (658.345.44+658.345.43)66
  • Петров А. А. Химия алканов [Текст]. Книга. — Москва: АН СССР. Ин-т нефтехим. синтеза им. А. В. Топчиева, 1974. — 243 с.|ISBN 5-901283-02-3, УДК (658.345.44+658.345.43)66
  • Петров А. А. Химия алканов [Текст]. Книга. — Москва: АН СССР. Ин-т нефтехим. синтеза им. А. В. Топчиева, 1974. — 243 с.]].