Метилциклопентан
Метилциклопента́н — алициклическое соединение класса циклоалканов с химической формулой C6H12.
Общие сведения
| Метилциклопентан | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Метилциклопентан |
| Хим. формула | C6H12 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 84,16 г/моль |
| Плотность | 0,75 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −142,4 °C |
| • кипения | 72 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 96-37-7 |
| PubChem | 7296 |
| ChemSpider | 66357 |
Строение
Представляет собой циклопентан, у которого один атом водорода замещён метильной группой[1].
Физико-химические свойства
Представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость. Нерастворим в воде, смешивается с ацетоном, диэтиловым эфиром и бензолом. Является компонентом нафтеновой фракции нефти.
Токсичен. Пары метилциклопентана могут вызывать раздражение дыхательных путей, головные боли и др.
Вступает в реакцию нитрования разбавленной азотной кислотой (реакция Коновалова):
.
![{\displaystyle {\ce {C6H12 + HNO3 ->[{t}]C6H12-NO2 +H2O}}}](https://ru.ruwiki.ru/api/rest_v1/media/math/render/svg/0c81edc3348b9a0a4bc963c1f99dcfde4cf1da9b)
Участвует в реакции галогенирования:
.
![{\displaystyle {\ce {C6H12 + Br2 ->[{hv}] C6H12-Br +HBr}}}](https://ru.ruwiki.ru/api/rest_v1/media/math/render/svg/851dc1e1d85b2931f24dece7cc9f240974231494)
В установках каталитического риформинга преобразуется в бензол (реакция дегидроизомеризации)[2].
Получение
Метилциклопентан может быть получен в процессе гидрирования н-гексана[3], гидрированием метилциклопентена и по реакции Вюрца.
Применение
Применяется в качестве компонента топлива, в косметической и парфюмерной промышленности, в аналитической химии. Добавляется к бензинам для повышения октанового числа.
Как растворитель применяется в органическом синтезе и в процессах экстракции.
Примечания
