Метилциклогексан
Метилциклогексан (гексагидротолуол) — органическое вещество класса циклоалканов с химической формулой C7H14.
Общие сведения
| Метилциклогексан | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Метилциклогексан |
| Традиционные названия | Гексагидротолуол |
| Хим. формула | C7H14 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 98,19 г/моль |
| Плотность | 0,77 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,85 ± 0,01[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −126,3 °C |
| • кипения | 101 °C |
| • вспышки | 25 ± 1[1] |
| Пределы взрываемости | 1,2 ± 0,1[1] |
| Энтальпия | |
| • образования | −154 770[2] и −190 160[2] |
| Давление пара | 37 ± 1[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-87-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7962 |
| UNII | H5WXT3SV31 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID0047749 |
| Рег. номер EINECS | 203-624-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | GV6125000 |
| ChEBI | 165745 |
| ChemSpider | 7674 |
| ECHA InfoCard | 100.003.296 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 2250 мг/кг |
| NFPA 704 | |
Строение
По своему строению метилциклогексан относится к моноциклическим углеводородам со средним размером цикла. Он представляет собой циклогексан, у которого один атом водорода замещён метильной группой[3].
Данное вещество существует в конформации кресла. Такая конформация наиболее симметрична, и каждый атом углерода в цикле имеет по две неэквивалентные связи C−H. Связи, которые расположенный параллельно вертикальной оси симметрии третьего порядка — аксиальные, а те, что ориентированы под углом 109,5° относительно оси — экваториальные. В равновесной смеси конформаций данного соединения 95% молекул находится в экваториальной конформации, а остальные — в аксиальной[4].
Свойства
Метилциклогексан — бесцветная жидкость с температурой кипения 101 °С, температурой плавления −126,3 °С и плотностью 0,77 г/см3[5].
По химическим свойствам гексагидротолуол похож на алкан. Он может вступать в реакции галогенирования, нитрования, сульфохлорирования и др. В реакции окисления вступает только в жёстких условиях, образуя соответствующий циклический спирт, кетон или дикарбоновую кислоту (в случае разрыва цикла). В присутствии катализаторов дегидрируется с образованием толуола[6]:
Получение
Метилциклогексан содержится в нефтепродуктах и выделяется из них в промышленном масштабе. Также возможно его получение каталитическим гидрированием толуола[7]:
Примечания
Литература
- Белобородов В. Л., Зурабян С. Э., Лузин А. П., Тюкавкина Н. А. Органическая химия / под ред. Тюкавкиной Н. А. — М.: Дрофа, 2003. — Т. 1. — 640 с. — ISBN 5-7107-7589-4.