Синдром задней спинномозговой артерии

Синдро́м за́дней спинномозгово́й арте́рии (синдром заднего спинного мозга) - это один из видов неполного повреждения спинного мозга. Синдром задней спинномозговой артерии является наименее распространённым из шести клинических синдромов повреждения спинного мозга, с частотой менее 1 %[1]. Синдром задней спинномозговой артерии возникает вследствие инфаркта в задней спинномозговой артерии и вызван поражениями задней части спинного мозга, а именно задних столбов, задних рогов и заднебоковой области боковых столбов. Эти поражения могут быть вызваны травмой шеи, окклюзией спинномозговой артерии, опухолями, компрессией межпозвоночного диска, дефицитом витамина B12, сифилисом или рассеянным склерозом. Несмотря на эти многочисленные патологические пути, результатом является нарушение передачи сенсорной информации и двигательных команд от головного мозга к периферии[1].

Общие сведения
Синдром задней спинномозговой артерии
МКБ-11 NB62.3
МКБ-10-КМ G83.83
МКБ-9 952.04 и 952.09

История

undefined

Добиться каких-либо прорывов в диагностике и/или лечении синдрома задней спинномозговой артерии было сложно, поскольку симптомы неспецифичны и могут варьироваться в зависимости от точной локализации поражений спинного мозга. Кроме того, демографические показатели пациентов с синдромом задней спинномозговой артерии разнообразны, поскольку начало симптомов обычно следует за травматическим событием. Кроме того, исследования столкнулись с трудностями, поскольку синдром задней спинномозговой артерии встречается редко, и документированных случаев мало, в отличие от синдрома передней спинномозговой артерии[2].

Однако продолжающиеся исследования помогли дифференцировать синдром задней спинномозговой артерии от других повреждений головного мозга. Следовательно, могут быть разработаны более эффективные методы лечения синдрома задней спинномозговой артерии. Например, одно исследование предполагает, что терапия тканевым активатором плазминогена (tPA), обычно применяемая у пациентов с инсультом, может помочь в лечении пациентов с симптомами синдрома задней спинномозговой артерии[2].

Этиология

undefined

Травмы спинного мозга, в частности связанные с гиперфлексией шеи, часто являются результатом автомобильных аварий или спортивных травм. При таких травмах задние вывихи и разгибания происходят без разрыва связок. Эта тупая травма может осложниться последующей компрессией межпозвоночного диска. Помимо этих осложнений, при окклюзии спинномозговой артерии могут возникнуть транзиторные ишемические атаки спинного мозга[3].

К распространённым патологическим источникам синдрома задней спинномозговой артерии относятся атаксия Фридрейха, аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, и опухоли: астроцитома, эпендимома, менингиома, нейрофиброма, саркома и шваннома[4].

Кобаламин, широко известный как витамин B12, играет решающую роль в синтезе и поддержании миелина в нейронах спинного мозга. Дефицит этого важнейшего витамина приводит к демиелинизации — ухудшению изоляционного слоя аксона, вызывающему прерывание передачи сигнала, специфичность которого в отношении заднего отдела в настоящее время неизвестна[5].

Синдром задней спинномозговой артерии может развиться при отсутствии лечения сифилиса. Симптомы обычно появляются в третичной фазе заболевания, через двадцать-тридцать лет после первичного заражения сифилисом. Отсутствие лечения сифилиса приводит к прогрессирующей дегенерации нервных корешков и задних столбов. Бактерия Treponema pallidum, вызывающая сифилис, вызывает локомоторную атаксию и спинную сухотку. К другим осложнениям спинной сухотки относятся повреждение зрительного нерва, слепота, стреляющие боли, недержание мочи и дегенерация суставов[6].

В большинстве случаев поражения двусторонние. Однако в редких случаях поражения наблюдались и односторонние. Кроме того, общие симптомы инфарктов задней спинномозговой артерии включают ипсилатеральную потерю проприоцептивной чувствительности, тактильной чувствительности, давления и вибрации ниже места поражения; глубокую сухожильную арефлексию; а в тяжёлых случаях — полный паралич ниже поражённой части спинного мозга[7].

Эпидемиология

Сообщения о показателях заболеваемости синдромом задней спинного мозга различаются. Однако считается, что это наименее распространённое повреждение спинного мозга, с оценками 2 % или менее. Синдром задней спинномозговой артерии, по-видимому, имеет более высокий средний возраст начала по сравнению с другими травмами спинного мозга, при этом некоторые исследования сообщают о среднем возрасте начала около 62 лет. Это, вероятно, связано с тем, что большинство причин синдрома задней спинномозговой артерии являются по своей природе нетравматичными[4][7].

Диагностика

Для выявления инфарктов задних столбов позвоночника можно использовать полную визуализацию позвоночника, рентгенографию, компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ). Визуализация сама по себе часто не позволяет сделать окончательный вывод и не обеспечивает полного анализа поражённых столбов. Для постановки окончательного диагноза также могут быть использованы анамнез, анализы крови и спинномозговой жидкости[8].

Дифференциальная диагностика

Лечение

Лечение синдрома задней спинномозговой артерии зависит от причин и симптомов, а также от источника инфаркта. Основная цель лечения — стабилизация позвоночника. Возможные методы лечения включают в себя вспомогательные дыхательные пути, использование аппаратов искусственной вентиляции лёгких, полную иммобилизацию позвоночника, а также инъекции дофамина. Хотя окончательного излечения синдрома задней спинномозговой артерии не существует, лечение и поддерживающая терапия могут быть назначены в зависимости от симптомов пациента. Терапия и реабилитация, включая использование вспомогательных средств для ходьбы, физиотерапию, трудотерапию и психотерапию, могут помочь облегчить симптомы, связанные с синдромом задней спинномозговой артерии. Неотложная терапия может включать интенсивную медицинскую помощь и обезболивание. Для уменьшения воспаления и отёка используются кортикостероиды. Для стабилизации перелома позвоночника может быть проведена фиксация или хирургическое вмешательство[3].

Прогноз

В целом, прогноз при неполном повреждении спинного мозга более благоприятный, чем при полном повреждении спинного мозга. Конкретно для синдрома задней спинномозговой артерии отсутствуют подробные данные о долгосрочном прогнозе, однако у 20-75 % пациентов с неполным повреждением спинного мозга способность передвигаться восстанавливается в течение года, а в большинстве случаев функциональное восстановление достигает плато в течение 18 месяцев[4][9].

Примечание

  1. 1 2 Eric Diaz, Humberto Morales. Spinal Cord Anatomy and Clinical Syndromes (англ.) // Seminars in Ultrasound, CT and MRI. — 2016-10. — Vol. 37, iss. 5. — P. 360–371. — ISSN 0887-2171. — doi:10.1053/j.sult.2016.05.002.
  2. 1 2 Yuri Silva Macedo, Ananda dos Santos Mota, Priscila Morais Monteiro, Angela Cristina Gouvêa Carvalho, Barbara Fernandes Diniz, Pedro Gemal Lanzieri, Ricardo Carneiro Ramos, Luis Otavio Mocarzel, Ronaldo Altenburg Gismondi. Posterior Cord Syndrome and Trace Elements Deficiency as an Uncommon Presentation of Common Variable Immunodeficiency (англ.) // Case Reports in Medicine. — 2017. — Vol. 2017. — P. 1–5. — ISSN 1687-9635 1687-9627, 1687-9635. — doi:10.1155/2017/9870305.
  3. 1 2 Posterior cord syndrome - OrthopaedicsOne Articles - OrthopaedicsOne. www.orthopaedicsone.com. Дата обращения: 25 апреля 2018.
  4. 1 2 3 William McKinley, Adam Hills, Adam Sima. Posterior cord syndrome: Demographics and rehabilitation outcomes (англ.) // The Journal of Spinal Cord Medicine. — 2019-04-02. — Vol. 44, iss. 2. — P. 241–246. — ISSN 2045-7723 1079-0268, 2045-7723. — doi:10.1080/10790268.2019.1585135.
  5. Pandey, Shuchit; V Holla, Vikram; Rizvi, Imran; Qavi, Abdul; Shukla, Rakesh (2016-07-07). “Can vitamin B12 deficiency manifest with acute posterolateral or posterior cord syndrome?”. Spinal Cord Series and Cases []. 2 (1): 16006–. DOI:10.1038/scsandc.2016.6. ISSN 2058-6124. PMC 5129416. PMID 28053750.
  6. Jenish Bhandari, Pawan K. Thada, Stephen W. Leslie, Richard M. Ratzan. Tabes Dorsalis (англ.). — 2024-03-07.
  7. 1 2 3 Brooke T. Kennamer, Brian J. DelPino, Salvatore C. Lettieri, Daniel G. Gridley, Alexzandra K. Hollingworth, Iman Feiz-Erfan. Blunt traumatic posterior cord syndrome (англ.) // Spinal Cord Series and Cases. — 2022-05-11. — Vol. 8, iss. 1. — ISSN 2058-6124. — doi:10.1038/s41394-022-00485-y.
  8. Andrew L. Goldberg, Sharif M. Kershah. Advances in Imaging of Vertebral and Spinal Cord Injury (англ.) // The Journal of Spinal Cord Medicine. — 2010-01. — Vol. 33, iss. 2. — P. 105–116. — ISSN 2045-7723 1079-0268, 2045-7723. — doi:10.1080/10790268.2010.11689685.
  9. Anthony S. Burns, Ralph J. Marino, Adam E. Flanders, Heather Flett. Clinical diagnosis and prognosis following spinal cord injury (англ.) // Handbook of Clinical Neurology. — Elsevier, 2012. — Vol. 109. — P. 47–62. — doi:10.1016/B978-0-444-52137-8.00003-6.

Категории