Оксид серебра(I)
Оксид серебра(I) — химическое соединение с формулой Ag2O.
Общие сведения
| Оксид серебра(I) | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
оксид серебра(I) |
| Хим. формула | Ag2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 231.735 г/моль |
| Плотность | 7,14 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | +280°C с разложением |
| Мол. теплоёмк. | 65.9[1] Дж/(моль·К) |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0.0025[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 20667-12-3 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 9794626 |
| UNII | 897WUN6G6T |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID40893897 |
| Рег. номер EINECS | 243-957-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | VW4900000 |
| ChemSpider | 7970393 |
| ECHA InfoCard | 100.039.946 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
Получение
Оксид может быть получен взаимодействием нитрата серебра с щёлочью в водном растворе:
Это связано с тем, что образующийся в ходе реакции гидроксид серебра(I) быстро разлагается на оксид и воду[4]:
- (pK = 2.875[5])
Более чистый оксид серебра(I) может быть получен в результате анодного окисления металлического серебра в дистиллированной воде[6].
Свойства
Ag2O практически нерастворим в большинстве известных растворителей[7], исключая те, с которыми он взаимодействует химически. В воде он образует незначительное число ионов Ag(OH)2−[8]. Ион Ag+ гидролизуется очень слабо (1:40,000); в водном растворе аммиака разлагается с образованием растворимых производных.
Свежий осадок Ag2O легко взаимодействует с кислотами:
- ,
где HX = HF, HCl, HBr, HI или CF3COOH. Также Ag2O реагирует с растворами хлоридов щелочных металлов, образуя хлорид серебра(I) и соответствующую щёлочь[9][8].
Так же оксид серебра (I) способен окислять перекись водорода (даже в низких концентрациях, например, 3% раствор), до кислорода, сам при этом восстанавливаясь до серебра.
- [10].
Обладает фоточувствительностью. При температуре выше 280 °C разлагается[7].
Примечания
Ссылки
- Разложение оксида при нагревании Архивная копия от 21 декабря 2007 на Wayback Machine (англ.) (Дата обращения: 23 марта 2010)