Туберкулёзный лимфаденит

Туберкулёзный лимфадени́т (туберкулёз перифери́ческих лимфати́ческих узло́в, туберкулёзная перифери́ческая лимфаденопати́я) — клиническая форма внелёгочного туберкулёза, представляющая собой хроническое инфекционное заболевание, сопровождающееся специфическим гранулёматозным воспалением лимфоидной ткани. Наиболее часто поражаются шейные и подчелюстные лимфатические узлы, реже — подмышечные и паховые. Среди внелёгочных форм туберкулёза эта патология занимает одно из ведущих мест[1][2]. Развитие специфического процесса в лимфатических узлах связывают как с лимфотропностью микобактерий туберкулёза (МБТ), так и с их барьерной и саногенетической функцией[3].

Общие сведения
Туберкулёзный лимфаденит
МКБ-11 1B12.6
МКБ-10 A18.2
МКБ-9 017.2

Эпидемиология

В 2013 году заболеваемость туберкулёзным лимфаденитом в России составила 0,3 случая на 100 тысяч населения. Поражение лимфатических узлов чаще всего развивается в детском возрасте при первичном туберкулёзе и нередко сопровождается туберкулёзом внутригрудных лимфатических узлов. В случаях реактивации инфекции туберкулёзный лимфаденит возникает у взрослых, преимущественно в возрасте до 30 лет. У 80 % пациентов туберкулёзные поражения других органов и тканей не выявляются[2][3].

Классификация

На основании патоморфологических особенностей выделяют следующие варианты туберкулёзного лимфаденита[2]:

  • Диффузная лимфоидная гиперплазия;
  • Милиарный туберкулёз;
  • Казеозный туберкулёз;
  • Крупноклеточный туберкулёзный лимфаденит;
  • Индуративный туберкулёзный лимфаденит.

По клиническому течению различают три формы заболевания[1]:

Патогенез

Туберкулёзный лимфаденит развивается вследствие распространения МБТ в лимфатические узлы лимфогематогенным путём. Степень воспалительного процесса зависит от массивности инфицирования МБТ и реактивности организма. При первичном заражении заболевание развивается при проникновении инфекции через повреждённую слизистую оболочку рта или кариозные поражения зубов, откуда возбудитель распространяется в регионарные лимфатические узлы[2][4].

При инфильтративной форме увеличение лимфатических узлов связано с образованием эпителиоидных бугорков, чаще всего в паракортикальной зоне, а также неспецифическим периаденитом, который приводит к формированию конгломератов, спаянных с подкожно-жировой клетчаткой. Казеозно-некротическая форма характеризуется развитием зон творожистого некроза, сопровождающегося нагноением и образованием свищей. В индуративной форме отмечается фиброзирование гранулём, рубцевание казеозных очагов, их кальцинация и уплотнение окружающих тканей[1][2].

Клиническая картина

Инфильтративная форма характеризуется острым началомс повышением температуры тела до фебрильных значений и ухудшением общего состояния. Отмечается увеличение одной или нескольких групп лимфатических узлов. При пальпации определяется умеренная болезненность, консистенция узлов плотная или плотноэластическая. Кожа над поражёнными узлами остаётся неизменённой[2][4].

Казеозная форма характеризуется нарастанием симптомов интоксикации и выраженной болезненностью лимфатических узлов. При осмотре кожа над ними гиперемирована и истончена. Вследствие образования абсцесса при пальпации определяется флюктуация. При прорыве казеозно-некротических масс и формировании свищей выделяется густое гнойное отделяемое серовато-белого цвета без запаха. После опорожнения лимфатических узлов температура тела снижается, общее состояние улучшается, уменьшается болезненность. В процессе заживления свищи превращаются в рубцы. Если дренирование узлов происходит не полностью, заболевание приобретает хроническое течение[2][5].

Индуративная форма характеризуется затуханием воспалительного процесса за счёт обызвествления казеозных масс и имеет волнообразное течение. При пальпации лимфатические узлы уменьшены в размерах, уплотнены и малоподвижны[2][4].

Диагностика

Лабораторная диагностика

  1. Общий анализ крови — лимфоцитоз, эозинофилия, ускорение СОЭ. У большинства пациентов значительных изменений в анализе крови не выявляется[2].
  2. Туберкулиновые пробы в большинстве случаев оказываются положительными или гиперергическими.
  3. Бактериологическое исследование пуктата лимфатического узла или отделяемого свища позволяет обнаружить МБТ.
  4. Бактериоскопия мазка, окрашенного по методу Циля—Нильсена, выявляет кислотоустойчивые микобактерии.
  5. Гистологическое и цитологическое исследования мазков-отпечатков ткани лимфатического узла обладают наибольшей чувствительностью и позволяют выявить элементы туберкулёзной гранулёмы.

Инструментальная диагностика

  1. Рентгенологическое исследование позволяет выявить мелкие кальцинаты в периферических лимфатических узлах. На рентгенограмме органов грудной клетки могут определяться петрификаты[6].
  2. Компьютерная томография даёт более детальную картину, позволяя определить неоднородность структуры лимфатических узлов за счёт участков повышенной плотности и формирования конгломератов. Характерными признаками являются преобладание продольного размера над поперечным, нечёткость контуров и уплотнение перинодулярной клетчатки[7].
  3. Магнитно-резонансная томография является наиболее информативным методом диагностики. Она позволяет визуализировать увеличенные лимфатические узлы в челюстно-лицевой области, конгломераты, а также выявить периферическое расположение некротических очагов, сопровождающееся отёком окружающих мягких тканей[4].

Дифференциальная диагностика

Осложнения

Лечение

Консервативная терапия

Химиотерапия туберкулёзного лимфаденита проводится в два этапа: фаза интенсивной терапии и фаза продолжения лечения[9].

Фаза интенсивной терапии проводится в противотуберкулёзном диспансере с обязательным соблюдением гигиено-диетического режима. Продолжение терапии осуществляется в амбулаторных или санаторных условиях. Схема химиотерапии и её продолжительность определяются на основании Федеральных клинических рекомендаций с учётом индивидуальной чувствительности возбудителя к препаратам[2][9].

Патогенетическая терапия

Патогенетическое лечение способствует восстановлению функций организма, нарушенных вследствие интоксикации и включает[9]:

Патогенетическое лечение осуществляется параллельно со специфической химиотерапией[9].

Инвазивные методы лечения

  • Метод обкалывания — введение лекарственных препаратов в окружающую лимфатический узел клетчатку.
  • Пункционный метод — проведение периодических пункций для удаления гнойного содержимого, последующего промывания и введения антибактериальных препаратов[2].

Хирургическое лечение

Показания к хирургическому лечению[2][9]:

  1. Казеозные изменения лимфатических узлов диаметром более 1,5 см;
  2. Туберкулёзная интоксикация и отсутствие эффекта от консервативного лечения в течение 1,5-2 месяцев;
  3. Непереносимость противотуберкулёзных препаратов;
  4. Развитие осложнений;
  5. Крупные кальцинаты, являющиеся источником хронической интоксикации;
  6. Необходимость верификации диагноза.

Тактика хирургического лечения подбирается индивидуально с учётом особенностей течения заболевания, его фазы и продолжительности[9].

Виды оперативных вмешательств[2][9]:

  1. Лимфаденэктомия — полное удаление поражённого туберкулёзом лимфатического узла с капсулой;
  2. Лимфаденотомия с некрэктомией — вскрытие абсцедирующего лимфатического узла и иссечение некротизированных тканей;
  3. Расширенная лимфаденэктомия с иссечением изменённых окружающих тканей — удаление поражённых узлов вместе с поражёнными туберкулёзом соседними структурами (участки кожи со свищами и рубцами, жировая клетчатка, некротизированная мышечная ткань, слюнные железы при их контактном поражении туберкулёзом).

Профилактика

Неспецифическая профилактика

Социальная профилактика

Включает[9][10]:

  • повышение уровня жизни и материального благополучия населения;
  • улучшение экологической обстановки и условий внешней среды;
  • оптимизацию жилищно-бытовых условий и качества питания;
  • профилактику и борьбу с вредными привычками.

Санитарная профилактика

Включает[9][10]:

Специфическая профилактика

Включает[9][10]:

  • проведение предупредительной химиотерапии у лиц с повышенным риском инфицирования;
  • химиопрофилактику для предотвращения развития заболевания у инфицированных лиц;
  • вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ и БЦЖ-М для формирования специфического иммунитета.

Прогноз

Прогноз туберкулёзного лимфаденита зависит от состояния пациента и особенностей поражения. Если отсутствуют распад и казеозные изменения, прогноз, как правило, более благоприятный. Однако в случаях наличия свищей и у пациентов с ослабленным иммунитетом ситуация значительно ухудшается, и прогноз становится менее благоприятным[1][8].

Примечания

Литература

  • Перельман М. И., Богадельникова И. В. Фтизиатрия: учебник. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. — С. 265—266. — 448 с. — ISBN 978-5-9704-2493-3.
  • Гиллер Д. Б., Мишин В. Ю. Фтизиатрия: учебник. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2024. — С. 495—513. — 576 с. — ISBN 978-5-9704-8197-4.
  • Мишин В. Ю., Завражнов С. П., Митрохин А. В., Григорьев Ю. Г. Фтизиатрия: учебник. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. — С. 455—457. — 520 с. — ISBN 978-5-9704-3229-7.
  • Гельберг И. С., Вольф С. Б., Алексо Е. Н., Шевчук Д. В. Фтизиатрия: учебник для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического, медико-психологического факультетов, факультета медицинских сестёр с высшим образованием. — Гродно: ГрГМУ, 2007. — С. 89—90. — 344 с. — ISBN 978-985-496-264-1.
  • Стаханов В. А., Киселевич О. К.,Юсубова А. Н., Кобулашвили М. Г. Профилактика туберкулёза у детей и подростков: учебное пособие. — Москва: ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова, 2021. — С. 7—19. — 41 с.