Ноёри Рёдзи родился в городе пригороде Кобе. Он был первым сыном в семье Канэки и Судзуко Ноёри. Отец Ноёри был директором по научным исследованиям в химической компании, что сильно повлияло на дальнейшую жизнь Рёдзи. Вскоре после рождения Рёдзи, его семья переехала в Кобе. Рос вместе с двумя младшими братьями и сестрой[8].
Его знакомство с химией началось с двенадцати лет, когда он прослушал лекцию о синтезе нейлона[8].
В 1957 году он стал студентом Киотского университета, который был известен как самый активный университет в исследовании химии полимеров. В 1961 году Рёдзи стал бакалавром, а в 1967 — доктором наук (англ.Doctor of Engineering). В 1967 году он получил предложение стать руководителем новой химической лаборатории в Нагойском университете. В 1969 Ноёри отправился в Гарвардский университет, где работал вместе с Элайасом Джеймсом Кори, а также познакомился с такими известными учёными как Конрад Эмиль Блох и Барри Шарплесс. Вернувшись в 1970 году в Нагою, он продолжил работу над металлоорганическими катализаторами. В августе 1972 года стал профессором[8].
Член Японской и Папской АН (2002), почётный член Европейской академии наук и искусств (2001), иностранный почётный член Американской академии искусств и наук (2001), иностранный член НАН США и РАН (обеих — с 2003), Лондонского королевского общества (2005) и Китайской АН (2011).
В 1972 году Ноёри женился на Хироко Осиме, дочке профессора медицины Токийского университета; у него есть двое сыновей: Эйдзи (р. 1973) и Кодзи (р. 1978)[8].
Научная работа Ноёри в основном связана с каталитическим асимметрическим синтезом. На 2001 год он написал более 400 публикаций в научных журналах и сделал более 160 патентов[8].
Во время учёбы в Киотском университете он был руководителем группы, которая занималась физической органической химией. В 1966 году они открыли асимметрический катализ, который затем стал интересом Ноёри. Это явление было обнаружено во время реакции стирола и этилдиазоацетата в присутствии небольшого количества хирального комплекса основания Шиффа и меди(ІІ), которое приводило к оптически активным производным циклопропана, хотя и с небольшим (менее 10 %) выходом[8].
В Гарварде он работал над синтезом простагландинов, в частности над селективным гидрированием производного (PGF2α) с двумя двойными связями до PGF1α, который имеет одну двойную связь. В Нагое вместе с профессором Хидэмасой Такаей Рёдзи работал над стереоспецифическим синтезом с использованием BINAP (2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил). В 1979 году был открыт комплекс BINAP с гидридом лития, который используется при промышленном синтезе простагландинов по методу Кори. В 1980 году, после 6 лет исследований была опубликована их работа по асимметрическому синтезу аминокислот с использованием BINAP[8].
В 1995—1996 годах были открыты новые катализаторы (комплексы рутения(ІІ) с хиральными β-аминоспиртами и производными 1,2-диаминов), которые были эффективными в реакциях асимметрического гидрирования кетонов и иминов[8].
Сейчас катализатор Ноёри используют в синтезе практически чистого (1R,2S,5R)-ментола[12].
В 1994 году он открыл интересное свойство сверхкритического диоксида углерода в качестве среды для гомогенного катализа. Таким образом гидрирование с помощью рутениевого катализатора даёт муравьиную кислоту, метилформиат и диметилформамид[8].
В 1996—1998 гг. Ноёри разработал практичные, экологически безопасные методы эпоксидировании олефинов и окисления спиртов водными растворами H2O2[8].
В 1990 году был разработан эффективный синтез твёрдых олигомеров ДНК с использованием палладийорганической химии[8].
В 1994 году Рёдзи открыл стереоспецифической полимеризацию фенилацетилена с помощью тетракоординированных комплексов Rh[8].
В честь получения Ноёри Рёдзи Нобелевской премии в 2002 году японским Обществом синтетической органической химии было создана Премия Ноёри Рёдзи, которая спонсируется Международной корпорацией Такасаго. Её целью является признание и поощрение выдающийся вкладов в исследования асимметричного синтеза, независимо от возраста или национальности. Премия включает в себя сертификат, медальон и 10 000$. Присуждается каждый год[13].
↑Katsuki, T., Sharpless, K. B. The first practical method for asymmetric epoxidation // J. Am. Chem. Soc.. — 1980. — Вып. 102, № 18. — С. 5974—5976. — doi:10.1021/ja00538a077.