Уинтер, Грег

Вырос в Западной Африке. Окончил кембриджский Тринити-колледж (1973). В 1976 году в Кембридже получил степень доктора философии. Являлся постдоком в Имперском колледже Лондона и Институте генетики Кембриджа. Его исследовательская карьера прошла главным образом в Laboratory of Molecular Biology, куда он поступил в 1981 году и где он заведовал отделом (1994—2006) и являлся заместителем директора (2006—2011), и в Centre for Protein Engineering, где он был заместителем директора (1990—2010). В Кембридже он основал три биотехнологические компании: Cambridge Antibody Technology (1989, в 2006 г. приобретена AstraZeneca), Domantis (2000, приобретена GlaxoSmithKline), Bicycle Therapeutics (2009). В последней он является сооснователем и директором^[5]. Попечитель Cambridge Commonwealth Trust, Cambridge Overseas Trust, Kennedy Trust for Rheumatology Research. Член консультативной группы Cambridge Innovation Capital^[6].

Являлся старшим редактором журнала Protein Engineering, Design and Selection и членом редколлегии European Journal of Immunology.

Член EMBO (1987) и Australian Academy of Technological Sciences and Engineering (2002). Почётный фелло Королевского колледжа врачей.

В марте 2026 года выступил с лекцией «Революция антител» в Академии Синика в Тайбэе^[7] и принял участие в диалоге со студентами в колледже Святого Иосифа в Гонконге^[8].

Грегори Пол Уинтер внёс фундаментальный вклад в белковую инженерию, разработав методы, которые произвели революцию в создании терапевтических антител. В 1980-х годах он разработал метод «гуманизации» мышиных моноклональных антител. Изначально такие антитела вызывали нежелательную иммунную реакцию у людей. Технология Уинтера позволила заменять большую часть мышиного белка на человеческий, сохраняя лишь ключевые участки, отвечающие за связывание с мишенью. Это значительно снизило иммуногенность препаратов, сделав их более безопасными и эффективными для терапевтического применения^[9].^[10]

В дальнейшем Уинтер применил метод фагового дисплея для направленной эволюции антител. Эта технология позволила отбирать антитела с нужными свойствами и создавать полностью человеческие антитела, минуя стадию иммунизации животных. Первым полностью человеческим моноклональным антителом, созданным с использованием этой технологии, стал препарат адалимумаб^[11].^[12]

Технологии, разработанные Уинтером, лежат в основе большинства современных терапевтических антител^[5].^[9]