Каган, Анри

Родился 15 декабря 1930 года в Булонь-Бийанкуре^[1].

По воспоминаниям Кагана, в начале обучения в лицее он не отличался высокой успеваемостью; интерес к математике, физике и химии появился после перехода с литературного направления на естественно-научное^[5].

Готовился к поступлению в Национальную высшую школу химии в Париже в лицее Клода Бернара и прошёл по конкурсу со второй попытки^[5]. В 1954 году получил диплом инженера и степень лиценциата естественных наук в Сорбонне^[1].

По словам Кагана, на выбор органической химии как области исследований повлиял преподаватель Национальной высшей школы химии Поль Кадио^[5].

В 1960 году получил степень доктора физических наук; диссертационную работу выполнил в Коллеж де Франс под руководством Жана Жака^[1][5]. Диссертация называлась «Новый класс модифицированных стероидов: инвертированные стероиды» (фр. Une nouvelle classe de stéroides modifiés : les stéroides inversés)^[6].

В 1954—1962 годах работал в Национальном центре научных исследований Франции, последовательно занимая должности стажёра, прикреплённого исследователя и научного сотрудника^[1]. В 1962 году по предложению Алена Оро стал заместителем директора лаборатории органической химии гормонов в Коллеж де Франс; половину исследовательского времени мог посвящать собственным темам^[5].

В 1965 году прошёл стажировку в США, где изучал химию и методы установления структуры природных соединений, в том числе с помощью ядерного магнитного резонанса^[5].

В октябре 1968 года организовал лабораторию в Орсе^[5]. Дальнейшая университетская карьера Кагана была связана с Университетом Париж-Юг; впоследствии он получил статус почётного профессора^[2][3].

23 января 1978 года избран членом-корреспондентом Французской академии наук, а 8 апреля 1991 года — её действительным членом по секции химии^[3].

Одним из основных направлений исследований Кагана стало управление образованием энантиомеров — пространственных форм молекулы, представляющих собой несовмещаемые зеркальные отражения. Практическое значение такого управления связано, в частности, с тем, что энантиомеры могут различаться по действию на биологические системы^[7].

В 1971 году Каган представил DIOP — хиральный дифосфиновый лиганд с симметрией C₂. Его комплекс с родием позволял проводить гидрирование алкенов с выраженным преобладанием одного энантиомера продукта^[8].

В 1986 году Каган обнаружил способ усиления асимметрии химической реакции, при котором избыток одной зеркальной формы продукта превышал ожидаемый^[4]. Нелинейным эффектом в асимметрическом катализе называют отклонение от прямой пропорциональности между энантиомерным избытком хирального лиганда и энантиомерным избытком продукта; положительный эффект позволяет усиливать исходное преобладание одного энантиомера^[9].

Исследование этих зависимостей стало способом получать сведения о механизме каталитической реакции. Они имеют значение и для синтеза: в подходящих системах хиральный компонент, содержащий примесь противоположного энантиомера, позволяет получать продукт с более высоким энантиомерным избытком^[9].

В работе 2002 года Каган с соавторами показал, что наблюдение нелинейного эффекта зависит от способа приготовления катализатора. При исследовании алкилирования бензальдегида изменение порядка смешивания компонентов каталитической системы приводило к появлению или исчезновению такого эффекта. Тем самым была продемонстрирована необходимость учитывать подготовку катализатора при интерпретации экспериментальных зависимостей^[10].

7 октября 2026 года Шведская королевская академия наук объявила о присуждении Анри Кагану и Кэнсо Соаи Нобелевской премии по химии за открытие нелинейных эффектов и автокатализа в асимметрическом органическом синтезе. Премия в 12 млн шведских крон разделена между ними поровну^[4].

В обосновании награды академия связала исследования Кагана с выяснением того, как небольшое первоначальное преобладание одной зеркальной формы может усиливаться в ходе химического процесса. Соаи открыл асимметрический автокатализ, при котором продукт реакции служит катализатором собственного образования^[11]. Открытия обоих лауреатов рассматриваются в контексте возникновения гомохиральности и разработки реакций для производства лекарственных соединений^[4].

Ранее Каган не вошёл в число нобелевских лауреатов 2001 года. В интервью 2013 года он рассказал о своём разочаровании этим решением и о письмах поддержки, полученных от коллег из разных стран^[5].

Государственные награды

• Кавалер ордена «За заслуги» (Франция) — (21 ноября 1995)
• Кавалер ордена Почётного легиона — (29 марта 2002)
• Офицер ордена «За заслуги» (7 мая 2007)

Научные премии и медали

• Премия Ле Беля Французского химического общества (1967)^[12]
• Премия Каура Французской академии наук (1968)^[12]
• Премия Раймона Берра (1976)^[12]
• Премия Rayonnement français (1989)^[12]
• Медаль Прелога (1990)
• Медаль Августа Вильгельма фон Гофмана Немецкого химического общества (1991)^[13]
• Премия Ямады (1998)^[14]
• Нагойская медаль по органической химии (1998)^[15]
• Премия Танаки Международного института драгоценных металлов (1999)^[16]
• Премия Тетраэдр за достижения в органической химии (1999)
• Премия столетия Королевского химического общества (1999/2000)
• Премия Вольфа по химии (2001)^[17]
• Гран-при Фонда Дома химии (2002)^[18]
• Награда Японского общества содействия развитию науки для выдающихся учёных (2002)^[12]
• Премия Рёдзи Ноёри (2002, первый лауреат)^[19]
• Премия Бауэра за научные достижения Института Франклина (2005)^[20]
• Премия Хорста Працеюса Немецкого химического общества (2007)^[21]
• Медаль Блеза Паскаля Европейской академии наук (5 ноября 2010)^[22]
• Медаль Лавуазье Французского химического общества (25 сентября 2013)^[23]
• Нобелевская премия по химии (7 октября 2026)^[24]
• Серебряная медаль Национального центра научных исследований Франции^[20]

Академическое признание

• Член-корреспондент Французской академии наук (23 января 1978)^[25]
• Действительный член Французской академии наук (8 апреля 1991)^[25]
• Профессор международной кафедры Франки в Лувенском католическом университете (1993—1994)
• Почётный доктор Бухарестского университета (1999)^[12]
• Почётный член Общества химических исследований Индии (2000)^[12]
• Почётный член Королевского химического общества (Великобритания)^[26]

В интервью журналу L’Actualité chimique, опубликованном в сентябре 2013 года, Каган говорил, что предпочитает оставаться непубличным человеком и не стремится к вниманию средств массовой информации^[5].

• Dang T. P.; Kagan H. B. (1971). “The asymmetric synthesis of hydratropic acid and amino-acids by homogeneous catalytic hydrogenation”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications [англ.] (10): 481. DOI:10.1039/C29710000481.
• Kagan H. La stéréochimie organique (фр.). — Paris: Presses universitaires de France, 1975. — 215 с. — (SUP. Le chimiste; 13).
• Luukas T. O.; Fenwick D. R.; Kagan H. B. (2002). “Presence or absence of a nonlinear effect according to the asymmetric catalyst preparation in the alkylation of benzaldehyde”. Comptes Rendus Chimie [англ.]. 5 (5): 487—491. DOI:10.1016/S1631-0748(02)01402-9.
• Satyanarayana T.; Abraham S.; Kagan H. B. (2009). “Nonlinear effects in asymmetric catalysis”. Angewandte Chemie International Edition [англ.]. 48 (3): 456—494. DOI:10.1002/anie.200705241. PMID 19115268.
• Kagan H. B.; Tabart M. (2015). “Chiralité et synthèse asymétrique en chimie thérapeutique” (PDF). L’Actualité chimique [фр.] (393—394): 31—38.