2022 год в палеотериологии
Палеотериология — это раздел палеонтологии позвоночных, объектом изучения которого являются древние млекопитающие.
В нижеследующем списке перечислены исследования, связанные с изучением ископаемых остатков млекопитающих, опубликованные в рецензируемой литературе в 2022 году.
Исследования общей направленности
- Yamanaka опубликовал исследование эволюции и онтогенетического развития многобугорковых зубов млекопитающих[1].
- Houssaye опубликовала исследование, показавшее, что после утраты значительной части костной массы при переходе к активному плаванию некоторые вымершие морские млекопитающие вторично приобретали её[2].
- Velazco et al. провели филогенетический анализ современных и вымерших млекопитающих, в который были включены не анализировавшиеся ранее окаменелости из отложений мела и палеогена. Введена новая клада Tamirtheria (лептиктиды и родственники), сестринская к плацентарным (Placentalia). Анализ восстановил дельтатеридия (Deltatheridium) в качестве представителя кроновой группы сумчатых (Marsupialia), а не как стволового метатерия (Metatheria)[3].
- Solé et al. опубликовали исследование эволюции сообществ плотоядных млекопитающих (Mesonychidae, Oxyaenidae, Hyaenodonta и Carnivoramorpha), живших в Европе во времена палеогенового периода[4].
- Основываясь на распространении эоценовых млекопитающих Евразии, Licht et al. пришли к выводу о существовании в те времена ранее непризнанной биогеографической провинции — Балканатолии (англ. Balkanatolia)[5].
- Zouhri & Amane опубликовали исследование биохронологии и биогеографии неогеновых млекопитающих Марокко[6].
- Nguy & Secord предприняли попытку реконструкции среды обитания, существовавшей в центральной части Великих равнин (нынешние США) во времена среднего миоцена, основываясь на стабильных изотопах, отложившихся в зубной эмали копытных[7].
- Benites-Palomino et al. описали новое скопление остатков морских млекопитающих из верхнеплиоценовой формации Хоркон (Horcón Formation), в котором были обнаружены кости настоящего тюленя, зубатого кита группы Delphinoidea и усатого кита. Остатки настоящего тюленя являются самыми молодыми доплейстоценовыми свидетельствами распространения этого семейства в Южной Америке[8].
- Iltsevich & Sablin описали остатки лошадиных (Equidae) и свиных (Suidae; вид Sus strozzi) из нижнеплейстоценового местонахождения Палан-Тюкан (Palan-Tyukan) в Азербайджане. Открытие подтверждает, что в этой местности существовало высокое разнообразие сред обитания: от влажных лесов до кустарниковых местностей или даже саванн[9].
- Dembitzer et al. пришли к выводу о существовании корреляции между размером мозга и предрасположенностью к вымиранию представителей позднечетвертичной мегафауны: животные с большим мозгом успешнее приспосабливались к меняющимся условиям среды обитания[10][11].
- Domínguez-García et al. описали остатки грызунов, «насекомоядных», зайцеобразных и рукокрылых из пещеры Постес (мезолит-халколит) в юго-западной Испании, которые, как предполагается, были накоплены в результате хищнической деятельности филинов, а также мелких и среднеразмерных хищных млекопитающих, таких как лисицы[12].
Первозвери
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Murrayglossus[13] | Gen. et comb. nov | Flannery et al. | Плейстоцен | Мамонтова пещера | ( |
Крупная ехидна; новая комбинация для "Zaglossus" hacketti Glauert, 1914. |
Метатерии
Спарассодонты
- Tarquini, Ladevèze & Prevosti опубликовали исследование эволюции и причин вымирания спарассодонтов[14].
- Pino et al. оценили направления макроэволюции спарассодонтов, а также темпы их диверсификации и вымирания, заключив, что к исчезновению этого отряда могло привести резкое изменение регионального ландшафта[15].
- Engelman & Croft опубликовали исследование, подтвердившее возможность определения положения изолированных зубов спарассодонтов с помощью канонического корреляционного анализа[16].
Двурезцовые сумчатые
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gumardee keari[17] | Sp. nov | Travouillon et al. | Миоцен | Представитель Macropodiformes. | ||||
| Gumardee webbi[17] | Sp. nov | Travouillon et al. | Миоцен | Представитель Macropodiformes. | ||||
| Morotodon[18] | Gen. et sp. nov | Crespo, Goin & Pickford | Миоцен (бурдигал) | Возможно, представитель семейства Herpetotheriidae. Включает единственный вид — M. aenigmaticus. | [1] | |||
| Nombe[19] | Gen. et comb. nov | Kerr & Prideaux | Верхний плейстоцен | Представитель подсемейства Macropodinae семейства кенгуровых. Включает единственный вид — "Protemnodon" nombe Flannery et al., 1983. | ||||
| Pitheculites ipururensis[20] | Sp. nov | Stutz et al. | Миоцен (лавентан) | Формация Ипуруро (Ipururo Formation) |
Ценолест. |
- Wagstaffe et al. изучили эволюционную историю локомоции «гигантских кенгуру» из подсемейств Sthenurinae и Macropodinae[21].
Афротерии
Нотоунгуляты
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Charruatoxodon[22] | Gen. et sp. nov | Ferrero et al. | Верхний плиоцен — нижний плейстоцен | Представитель семейства Toxodontidae. Включает единственный вид — C. uruguayensis. |
Хоботные
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Platybelodon tetralophus[23] | Sp. nov | Wang & Li | Миоцен | Формация Тунггур (Tunggur Formation) |
Вид платибелодонов. | |||
| Stegotetrabelodon emiratus[24] | Sp. nov | Sanders | Миоцен | Формация Байнуна (Baynunah Formation) |
Вид Stegotetrabelodon. |
- Ameen et al. оценили гипоплазию зубной эмали среднемиоценовых динотериев (Deinotherium), остатки которых были обнаружены в пакистанской части Сивалика. Исследователи предположили, что гипоплазии соответствовал экологический стресс, прежде всего связанный с изменением растительного покрова, который мог стать одной из основных причин исчезновения динотериев на территории пакистанского Сивалика к началу позднего миоцена[25].
- Pardi & DeSantis изучили стабильные изотопы и микроповреждения зубов мамонтов (Mammuthus) и американских мастодонтов (Mammut americanum), живших во временном промежутке с максимума последнего оледенения до конца плейстоцена (25—11,7 тысяч лет назад). Исследователи пришли к выводу, что мамонты в основном специализировались на питании травой, но за пределами наиболее экологически подходящих областей своего распространения чаще переходили к смешанному питанию; согласно анализу, мастодонты в меньшей степени, чем мамонты, специализировались на питании определённой растительностью[26].
- Koenigswald et al. описали неполный скелет "Mammut" borsoni из виллафранка Германии (Кальтензундхайм, Тюрингия); это один из самых молодых экземпляров мастодонтов, обнаруженных в Европе[27].
- Lopes et al. опубликовали исследование соотношения изотопов углерода и кислорода в зубах неполовозрелого мастодонта, обнаруженных на юге Бразилии; палеонтологи интерпретировали свои выводы как свидетельствующие об изменении рациона в течение жизни животного и указывающие на то, что мастодонты могли менять свой рацион в более короткие промежутки времени, чем это можно выяснить на основе анализа изолированных зубов[28].
- Alberdi & Prado опубликовали исследование происхождения, распространения и экологии южноамериканских гомфотериевых[29].
- Parray et al. описали остатки cf. Sinomastodon sp. из четвертичных отложений Кашмирской долины. Это самый молодой материал гомфотериевых, обнаруженный на Индийском субконтиненте[30].
- Scarborough изучил размерную изменчивость палеолоксодонов Сицилии, Фавиньяны и Мальты, населявших Сицило-Мальтийский палеоархипелаг (Siculo-Maltese Palaeoarchipelago) в плейстоцене. По мнению автора исследования, эта вариативность могла быть вызвана продолжительной изоляцией или экологическими стрессорами, связанными с максимумом последнего оледенения[31].
Сирены
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dakhlasiren[32] | Gen. et sp. nov | Zouhri, Zalmout & Gingerich | Верхний эоцен | Формация Самлат (Samlat Formation) | Западная Сахара | Представитель семейства Protosirenidae. Включает единственный вид — D. marocensis. |
- Díaz-Berenguer et al. изучили череп Sobrarbesiren cardieli, а также предприняли попытку установить филогенетическое положение этого таксона[33].
Ксенартры
Броненосцы
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kelenkura[34] | Gen. et sp. nov | Barasoain et al. | Верхний миоцен (Chasicoan) | Глиптодонт. Включает единственный вид — K. castroi. |
- Machado, Marroig & Hubbe опубликовали исследование темпов морфологической эволюции черепов глиптодонтов (Glyptodontinae)[35].
- Sedor et al. описали ископаемые остатки броненосца Utaetus buccatus из отложений среднеэоценовой формации Гуабиротуба (юго-восточная Бразилия)[36].
Неполнозубые
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mcdonaldocnus[37] | Gen. et comb. nov | Gaudin et al. | Средний миоцен — нижний плиоцен (Friasian—Montehermosan) | Наземный ленивец из семейства Nothrotheriidae; новая комбинация для "Xyophorus" bondesioi Scillato-Yané, 1979. |
- Barbosa et al. опубликовали исследование патологий трёх сочленённых позвонков гигантского ленивца Eremotherium laurillardi, которые были найдены в пещере Тока-дас-Онкас (Бразилия). Палеонтологи пришли к выводу, что пещера функционировала как естественная ловушка, служившая местом гибели случайно попадавших в неё животных[38].
- Haro et al. описали остатки задних конечностей гигантского ленивца клады Scelidotheriidae, обнаруженные в плиоценовых отложениях провинции Кордова (Аргентина)[39].
Euarchontoglires
Тупайи
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sivatupaia[40] | Gen. et sp. nov | Sehgal et al. | Средний миоцен | Местонахождение Dehari | (Джамму и Кашмир) |
Включает единственный вид — S. ramnagarensis. | [2] |
Приматы
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chlorocebus ngedere[41] | Sp. nov | Arenson et al. | Нижний плейстоцен | Lower Ngaloba Beds | Представитель рода зелёных мартышек. | [3] | ||
| Khoratpithecus magnus[42] | Sp. nov | Chaimanee et al. | Верхний миоцен | Гоминид подсемейства понгин. | ||||
| Sawecolobus[43] | Gen. et sp. nov | Gommery et al. | Верхний миоцен | Формация Лукейно (Lukeino Formation) |
Тонкотелая обезьяна. Включает единственный вид — S. lukeinoensis. | [4] |
- Fleagle, Gladman & Kay описали хорошо сохранившуюся бедренную кость базальной (стволовой) широконосой обезьяны Homunculus patagonicus из нижнеэоценовой формации Санта-Круз (Аргентина)[44].
- Mocke et al. сообщили о новом материале человекообразных обезьян из миоценового местонахождения Берг-Аукас (Berg Aukas) в Намибии, а также уточнили место обнаружения нижней челюсти гоминоида, описанной Pickford et al. (2008[45]) из миоцена Нигера. В рамках исследования была изучена палеобиогеография африканских гоминоид[46].
Палеоантропология
- Hawks & Berger опубликовали исследование морфологии нижней челюсти Australopithecus sediba. Исследователи оспорили предположение Rak et al. (2021[47]) о том, что часть материала из пещеры Малапа относится к роду Homo, а не к Australopithecus[48].
- Su & Haile-Selassie опубликовали исследование мозаичности среды обитания, существовавшей в плиоцене на территории местонахождения Ворансо-Милле (Эфиопия). Полученные выводы были применены для изучения палеоэкологии и таксономического разнообразия австралопитеков, остатки которых были найдены в местонахождении (Australopithecus anamensis, Australopithecus afarensis и Australopithecus deyiremeda)[49].
- Лопатин, Мащенко и Ле Суан описали зубные остатки Gigantopithecus blacki из верхнеплейстоценовых отложений пещеры Лангчанг в северном Вьетнаме (Тханьхоа). Обнаруженный материал представляет собой первые описанные остатки гигантопитеков из верхнего плейстоцена Вьетнама и, вероятно, вторые в верхнем плейстоцене в целом[50].
- Barash et al. описали позвонок неполовозрелого гоминина (Homo sp.), обнаруженный на стоянке Убайдия (Израиль). Гипотетическая взрослая особь была оценена как сопоставимая по размерам с крупными раннеплейстоценовыми гомининами Африки. Исследователи интерпретировали находку как самые ранние известные остатки крупнотелых гоминин, обнаруженные в Левантийском коридоре. Поскольку материал отличается от остатков других ранних евразийских гоминин, но имеет сходство с фоссилиями крупных восточноафриканских гоминин, таких как мальчик из Турканы, авторы работы пришли к выводу, что во времена плейстоцена гоминины как минимум дважды мигрировали из Африки в Евразию[51].
- Barr et al. провели исследование зооархелогических данных из отложений Восточной Африки возрастом от 2,6 до 1,2 миллиона лет. Анализ не подтвердил наличие устойчивого увеличения свидетельств хищничества после появления человека прямоходящего (Homo erectus)[52].
- Wu et al. изучили заднюю часть черепа гоминина из стоянки Сюйцзяяо (конец среднего плейстоцена, ∼200—160 тыс. лет назад) и пришли к выводу, что увеличение размеров мозга гоминин происходило с разной скоростью во времени и пространстве[53].
- Zanolli et al. изучили внешнюю и внутреннюю структуру зубов Homo luzonensis и, основываясь на методах сравнительной анатомии, предприняли попытку определить происхождение данного вида. По мнению авторов работы, H. luzonensis и H. floresiensis произошли от изолированных на островах H. erectus[54].
- Huang, Li & Gao описали обгоревшие кости из местонахождения Чжоукоудянь-1 (Китай), интерпретированные как свидетельство того, что жившие в этой местности синантропы (Homo erectus pekinensis) были способны к контролируемому использованию огня[55].
- Modesto-Mata et al. опубликовали исследование развития зубов у плейстоценовых гоминид из стоянок Гран-Долина и Сима-де-лос-Уэсос в Атапуэрка (Испания)[56].
- Vahdati et al. опубликовали исследование динамики популяций людей позднего плейстоцена, направленное на определение того, как разворачивался процесс замещения архаичных евразийских людей (неандертальцы, денисовцы и пр.) анатомически современными, прибывшими из Африки[57].
- Balzeau & Pagano провели сравнение морфологии основания черепа и связанных с ним анатомических особенностей человека разумного (Homo sapiens) и неандертальца (Homo neanderthalensis)[58].
- Vidal et al. уточнили датировку окаменелостей Омо-I (Эфиопия), рядом палеоантропологов рассматриваемых как древнейшие фоссилии человека разумного. Согласно выводам исследователей, минимальный возраст находок составляет 232±22 тысяч лет (прежде отложения, где они были обнаружены, датировали возрастом 197±4 тысяч лет)[59].
- Bretzke et al. изучили археологические, хронологические и седиментологические данные из Джебель-Фая (ОАЭ) и пришли к выводу о существовании четырёх периодов заселения юго-восточной Аравии людьми, происходивших между 210 000 и 120 000 лет назад. Исследователи отметили, что короткие периоды увеличения количества осадков способствовали заселению[60].
- Wohns et al. создали крупнейшее генеалогическое древо человечества, включающее генетические последовательности как современных, так и древних людей[61][62].
Зайцеобразные
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bohlinotona mongolica[63] | Sp. nov | Erbajeva, Flynn & Daxner-Höck | Верхний олигоцен | Формация Хсанда-Гол (Hsanda Gol Formation) | Представитель подсемейства Sinolagomyinae семейства пищуховых. | |||
| Pronolagus humpatensis[64] | Sp. nov | Sen & Pickford | Нижний плейстоцен | Tchiua Pink Breccia, Humpata Plateau | Вид рода южноафриканских кроликов. |
Грызуны
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cedromus modicus[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Бруле (Brule Formation) |
( |
Представитель беличьих. | ||
| Costepeiromys[65] | Gen. et sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Чадрон (Chadron Formation) |
( |
Представитель подсемейства Prosciurinae семейства аплодонтовых. Включает единственный вид — C. attasorus. | ||
| Debruijnia tintinnabulus[66] | Sp. nov | De Bruijn et al. | Верхний эоцен | Звонце | (Пиротский округ) |
Представитель слепышовых. | ||
| Eoelfomys[67] | Gen. et sp. nov | Vianey-Liaud & Hautier | Средний эоцен | Laprade locality | ( |
Представитель надсемейства Theridomyoidea. Включает единственный вид — E. lapradensis. | ||
| Eumyarion aegeaniensis[68] | Sp. nov | Bilgin et al. | Нижний миоцен | Beydere 3 | Представитель подсемейства Eumyarioninae семейства хомяковых. | |||
| Eumyarion beyderensis[68] | Sp. nov | Bilgin et al. | Нижний миоцен | Beydere 3 | Представитель подсемейства Eumyarioninae семейства хомяковых. | |||
| Heosminthus teredens[69] | Sp. nov | Calede, Tse & Cairns | Arikareean | ( |
Представитель семейства мышовковых. | [5] | ||
| Homœtreposciurus[67] | Gen. et sp. nov | Vianey-Liaud & Hautier | Средний эоцен | Egerkingen γ (Швейцарская Юра) | Представитель надсемейства Theridomyoidea. Включает единственный вид — H. egerkingensis. | |||
| Hydrochoerus hesperotiganites[70] | Sp. nov | White et al. | Верхний плейстоцен | SDSNH Locality 377 (Сан-Диего) |
Вид водосвинок. | [6] | ||
| Hystrix velunensis[71] | Sp. nov | Czernielewski | Плиоцен | Węże 1 | Дикобраз. | |||
| Ischyromys brevidens[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Ischyromyidae. | ||
| Jebelus[72] | Gen. et sp. nov | Kraatz | Миоцен | Формация Байнуна (Baynunah Formation) |
Представитель подсемейства песчанковых семейства мышиных. Включает единственный вид — J. rex. | |||
| Kirkomys miriamae[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен (чадроний) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Florentiamyidae. | ||
| Litoyoderimys grossus[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Eomyidae. | ||
| Manchenomys[73] | Gen. et sp. et comb. nov | Agustí et al. | Нижний плейстоцен | Формация База (Baza Formation) |
( |
Полёвка. Включает два вида:
|
[7] | |
| Mus kerati[74] | Sp. nov | Stoetzel & Pickford | Средний плейстоцен | Ben Kerat (Уэд-Зенати) |
Вид домовых мышей. | [8] | ||
| Paradjidaumo patriciae[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Eomyidae. | ||
| Paraethomys geraadsi[74] | Sp. nov | Stoetzel & Pickford | Средний плейстоцен | Ben Kerat (Oued Zenati) |
Представитель подсемейства мышиных. | [9] | ||
| Pararhizomys parvulus[75] | Sp. nov | Wang | Миоцен | Возможно, формация Люйшу (Liushu Formation) |
(Ганьсу) |
Слепышовое из трибы Pararhizomyini подсемейства Tachyoryctoidinae. | ||
| Progonomys prasadi[76] | Sp. nov | Patnaik et al. | Верхний миоцен | Miocene ape (Sivapithecus) locality | (Гуджарат) |
Представитель подсемейства мышиных. | ||
| Protansomys[65] | Gen. et sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен — нижний олигоцен (чадроний — ореллий) | Формация Чадрон | ( |
Представитель подсемейства Ansomyinae семейства аплодонтовых. Включает единственный вид — P. gulottai. | ||
| Shapajamys minor[77] | Sp. nov | Arnal et al. | Палеоген | Санта-Роза | Представитель надсемейства Erethizontoidea парвотряда Caviomorpha. | |||
| Sinotamias lungui[78] | Sp. nov | Sinitsa & Delinschi | Верхний миоцен | Беличье из трибы Marmotini подсемейства Xerinae. | ||||
| Sinotamias topachevskyi[78] | Sp. nov | Sinitsa & Delinschi | Верхний миоцен | Беличье из трибы Marmotini подсемейства Xerinae. | ||||
| Siouxlindrodon[65] | Gen. et sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен (чадроний) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Cylindrodontidae. Включает единственный вид — S. sullivani. | ||
| Spermophilinus debruijni[79] | Sp. nov | Daxner-Höck et al. | Миоцен | Тагайская свита | ( |
Беличье из подсемейства Sciurinae. | ||
| Tamias gilaharee[80] | Sp. nov | Patnaik et al. | Верхний миоцен | Tapar locality | (Гуджарат) |
Вид бурундуков. | ||
| Tobienia fejfari[81][82] | Sp. nov | Tesakov & Bondarev | Верхний плиоцен | Местонахождение Нижний Розовский | ( |
Лемминг трибы Lemmini, сочетающий признаки примитивных ранних полёвок и леммингов современного облика. | Сканирующая электронная микроскопия зубов | |
| Ucayalimys amahuacensis[77] | Sp. nov | Arnal et al. | Палеоген | Санта-Роза | Представитель Caviomorpha (возможно, в составе Chinchilloidea). | |||
| Vucetichimys[77] | Gen. et sp. nov | Arnal et al. | Палеоген | Санта-Роза (Santa Rosa) |
Представитель Caviomorpha. Включает единственный вид — V. pretrilophodoncia. | |||
| Yoderimys massarae[65] | Sp. nov | Korth et al. | Верхний эоцен (чадроний) | Формация Чадрон | ( |
Представитель семейства Eomyidae. |
- Kelly & Martin опубликовали исследование филогенетического положения позднемиоценовых хомяковых Paronychomys и Basirepomys[83].
- Carro-Rodríguez et al. провели исследование анатомии черепа Hispanomys moralesi, используя трёхмерные модели материала, полученные при помощи рентгеновской микрокомпьютерной томографии[84].
- Skandalos et al. опубликовали морфологический анализ Cricetodon aliveriensis из нижнемиоценового местонахождения Каридия (Родопы, Северная Греция)[85].
- Casanovas-Vilar & Luján переописали голотип мышиного Canariomys bravoi[86].
- Azzarà et al. опубликовали описание нового материала дикобраза Hystrix makapanensis из плейстоценовых отложений ущелья Олдувай (Танзания) и предложили уточнённый диагноз данного вида[87].
- Bento Da Costa & Senut описали первые посткраниальные остатки Bathyergoides neotertiarius из миоцена Намибии и, изучив новый материал, сделали выводы об образе жизни представителей этого вида[88].
- Sostillo et al. опубликовали описание нового материала и исследование таксономического разнообразия пакарановых (Dinomyidae) из верхнемиоценовой—нижнеплиоценовой формации Серро-Асуль (Аргентина)[89].
- Rasia опубликовал систематическую ревизию крупного пакаранового Gyriabrus из неогена Южной Америки[90].
Лавразиатерии
Насекомоядные
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dzavui[91] | Gen. et sp. nov | Crespo & Jiménez-Hidalgo in Jiménez-Hidalgo, Guerrero-Arenas & Crespo | Олигоцен (рюпель) | ( |
Гимнура. Включает единственный вид — D. landeri. | |||
| Ishimosorex[92] | Gen. et sp. nov | Zazhigin & Voyta | Верхний миоцен | Ишимская свита | (Северо-Казахстанская область) |
Представитель бурозубочьих из трибы Anourosoricini. Включает единственный вид — I. ishimiensis. | [10] | |
| Ladakhechinus[93] | Gen. et sp. nov | Wazir et al. | Верхний олигоцен | Формация Каргил (Kargil Formation) |
(Ладакх) |
Представитель настоящих ежей. Включает единственный вид — L. iugummontis. | ||
| Magnatalpa[94] | Gen. et sp. nov | Oberg & Samuels | Плиоцен | Gray Fossil Site | ( |
Предположительно, представитель стволовой группы Desmanini. Включает единственный вид — M. fumamons. | [11] | |
| Noritrimylus[95] | Gen. et sp. nov | Korth et al. | Предположительно, Chadronian—Arikareean | ( |
Представитель землеройковых из подсемейства Heterosoricinae. Включает три вида:
|
|||
| Ocajila macdonaldi[96] | Sp. nov | Korth | Whitneyan | ( |
Представитель ежовых. | |||
| Ocajila rasmusseni[96] | Sp. nov | Korth | Arikareean | ( |
Представитель ежовых. | |||
| Oligoryctes tenutalonidus[95] | Sp. nov | Korth et al. | Chadronian—Orellan | Формация Чадрон (Chadron Formation) |
( |
Представитель семейства Oligoryctidae. | ||
| Paranourosorex intermedius[92] | Sp. nov | Zazhigin & Voyta | Верхний миоцен — нижний плиоцен | Новостаничная свита | (Северо-Казахстанская область) ( |
Представитель бурозубочьих из трибы Anourosoricini. | [12] | |
| Parascalops grayensis[94] | Sp. nov | Oberg & Samuels | Плиоцен | Gray Fossil Site | ( |
Представитель рецентного рода Parascalops. | [13] | |
| Plesiosorex shanqini[97] | Sp. nov | Li | Средний миоцен | (Ганьсу) |
Представитель семейства Plesiosoricidae. | [14] | ||
| Sonidolestes[98] | Gen. et sp. nov | Li et al. | Нижний миоцен | (Внутренняя Монголия) |
Представитель настоящих ежей. Включает единственный вид — S. wendusui. |
- Schwermann описал череп Exoedaenodus schaubi (Dimylidae), в том числе правую ветвь нижней челюсти, из верхнеолигоценовых отложений коммуны Энспель в Германии[99].
- А. В. Лопатин описал из плейстоцена северного Вьетнама первые за пределами Китая фоссилии землероек рода Chodsigoa: C. caovansunga и C. hoffmanni (находки являются первыми описанными окаменелостями данных видов)[100].
- Parmar, Norboo & Magotra описали остатки ежового Galerix rutlandae и кротового подсемейства Uropsilinae, обнаруженные в миоценовых сиваликских отложениях (англ. Siwalik deposits) Индии. Это первые окаменелости ежовых и кротовых, описанные из сиваликских отложений, и первый материал Uropsilinae из Индийского субконтинента[101].
Рукокрылые
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Palaeochiropteryx sambuceus[102] | Sp. nov | Czaplewski et al. | Эоцен (Bridgerian North American Stage) | Формация Шип-Пас (Sheep Pass Formation) |
Представитель семейства Palaeochiropterygidae. | |||
| Rhinolophus macrorhinus cimmerius[103] | Ssp. nov | Lopatin | Нижний плейстоцен | Таврида | Крым ( |
Подковоносая летучая мышь. | ||
| Sonor[102] | Gen. et sp. nov | Czaplewski et al. | Эоцен (Bridgerian) | Формация Шип-Пас | Предположительно, гладконосая летучая мышь. Включает единственный вид — S. handae. | |||
| Volactrix[102] | Gen. et sp. nov | Czaplewski et al. | Эоцен (Bridgerian) | Формация Шип-Пас | Предположительно, представитель Onychonycteridae. Включает единственный вид — V. simmonsae. |
- Sulser et al. опубликовали исследование эволюции нейроанатомии внутреннего уха рукокрылых[104].
- Kimura et al. представили доказательства того, что вымирание пещерных летучих мышей Miniopterus sp. и Rhinolophus sp. на японском острове Южный Бородино (Минамидайто) произошло под влиянием антропогенных факторов[105].
Китопарнокопытные
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Afrotragulus akhtari[106] | Sp. nov | Sánchez et al. | Миоцен | Представитель кроновой группы оленьковых. | ||||
| Afrotragulus megalomilos[106] | Sp. nov | Sánchez et al. | Миоцен | Представитель кроновой группы оленьковых. | ||||
| Afrotragulus moralesi[106] | Sp. nov | Sánchez et al. | Миоцен | Представитель кроновой группы оленьковых. | ||||
| Discokeryx[107][108] | Gen. et sp. nov | Wang et al. | Нижний миоцен | Формация Халамагай (Halamagai Formation) | Представитель семейства Prolibytheriidae надсемейства Giraffoidea, обладавший крепкой головой с костно-роговым шлемом на темени. Включает единственный вид — D. xiezhi. | |||
| Ebusia[109] | Gen. et sp. nov | Moyà-Solà, Quintana Cardona & Köhler | Неоген | Полорогое подсемейства козлиных. Включает единственный вид — E. moralesi. | ||||
| Hemiauchenia mirim[110] | Sp. nov | Greco, Trindade Dantas & Cozzuol | Верхний плейстоцен | Представитель верблюдовых. | ||||
| Listriodon dukkar[111] | Sp. nov | Van der Made et al. | Верхний миоцен | Pasuda | (Гуджарат) |
Представитель подсемейства Listriodontinae семейства свиных. | ||
| Neochorlakkia[112] | Gen. et sp. nov | Ducrocq et al. | Средний эоцен | Формация Пондаунг (Pondaung Formation) | Представитель семейства Dichobunidae. Включает единственный вид — N. myaingensis. | [15] | ||
| Propotamochoerus aegaeus[113] | Sp. nov | Lazaridis, Tsoukala & Kostopoulos | Миоцен (туролий) | Представитель трибы Dicoryphochoerini подсемейства Suinae семейства свиных. | [16] | |||
| Rusingameryx[114] | Gen. et comb. nov | Pickford | Миоцен | Антракотерий; новая комбинация для "Brachyodus" aequatorialis MacInnes, 1951. | ||||
| Ua[115] | Gen. et sp. nov | Solounias, Smith & Rios Ibàñez | Миоцен | Формация Чинджи (Chinji Formation) |
Представитель жирафовых, возможно, родственник окапи. Включает единственный вид — U. pilbeami. Омоним рода перепончатокрылых Ua Girault, 1929[116]. |
- Carrasco et al. опубликовали исследование рациона Hemiauchenia, гуанако и викуний из плейстоцена южной Бразилии[117].
- Klementiev et al. описали материал верблюдов из верхнего плейстоцена пещеры Цагаан-Агуй и памятника Тугрут-Ширээт в Монголии, отнесённый к Camelus knoblochi и Camelus ferus соответственно. Обнаружение остатков C. knoblochi — первых в Монголии — было интерпретировано как свидетельство того, что этот вид существовал на территории Гоби до максимума последнего оледенения[118][119].
- Iannucci & Begun описали ископаемые остатки свиных Propotamochoerus palaeochoerus (Suinae) и cf. Parachleuastochoerus (Tetraconodontinae) из верхнемиоценового местонахождения Alsótelekes в северо-восточной Венгрии[120].
- Chahud & Okumura опубликовали работу по таксономии и палеоэкологии оленевых (Cervidae) и пекариевых (Tayassuidae) из голоценовых отложений пещеры Кувьери, штат Минас-Жерайс, восточная Бразилия[121].
- Laskos & Kostopoulos опубликовали ревизию систематики крупных Palaeotragus, живших на территории Евразии в позднем миоцене, а также описали новый материал этого рода из миоценовых (Vallesian) отложений Северной Греции[122].
- Deng et al. реконструировали почти полные митохондриальные геномы четырёх особей древних косуль (Capreolus spp.) из Северо-Восточного Китая. Была исследована генетическая связь древних косуль с современными популяциями, а также эволюционная история и популяционная динамика рода[123].
- Tseng et al. описали остатки вымершего полорогого Qurliqnoria cheni, обнаруженные в миоценовых отложениях на севере Тибетского нагорья. Используя новые морфологические данные, исследователи пришли к выводу о связи Qurliqnoria с оронго (Pantholops hodgsonii)[124].
- Ratajczak-Skrzatek et al. описали остатки степных зубров (Bison priscus) из верхнего плейстоцена пещеры Бишник (Biśnik Cave) в Польше[125].
- Rivals et al. опубликовали исследование микроизноса зубов и вероятной диеты Anthracotherium и Entelodon. Палеонтологи пришли к выводу, что у энтелодона была всеядная диета, аналогичная диете современного кабана, в то время как антракотерий был оппортунистическим растительноядным, разные особи которого были определены как общипывавшие побеги (браузеры), плодоядные и пастбищные травоядные (грейзеры)[126].
- Martínez-Navarro et al. описали почти полный череп молодой особи Hippopotamus gorgops из нижнеплейстоценового местонахождения Буйя (Buia) в Эритрее. Сравнив обнаруженный череп с черепом молодых обыкновенных бегемотов (Hippopotamus amphibius), исследователи пришли к выводу, что H. gorgops имел иной характер роста и на относительно ранних стадиях онтогенеза был лучше приспособлен к водному образу жизни[127].
Китообразные
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Angelocetus[128] | Gen. et sp. nov | Peri et al. | Миоцен (бурдигал) |
Представитель Physeteroidea. Включает единственный вид — A. cursiensis. | [17] | |||
| Antaecetus[129] | Gen. et comb. nov | Gingerich, Amane & Zouhri | Эоцен (бартон) | Формация Аридал (Aridal Formation) | Западная Сахара | Базилозаврид; новая комбинация для "Platyosphys" aithai Gingerich & Zouhri, 2015. | [18] | |
| Archaebalaenoptera eusebioi[130] | Sp. nov | Bisconti et al. | Миоцен (тортон) | Формация Писко (Pisco Formation) | Полосатиковый кит. | |||
| Jobancetus[131] | Gen. et sp. nov | Kimura, Hasegawa & Suzuki | Миоцен (бурдигал) |
Формация Минамиширадо (Minamishirado Formation) | Усатый кит неясного систематического положения. Включает единственный вид — J. pacificus. | |||
| Kaaucetus[132] | Gen. et sp. nov | Hernández-Cisneros | Верхний олигоцен | Формация Эль-Сиен (El Cien Formation) | Стволовое китообразное из семейства Aetiocetidae. Включает единственный вид — K. thesaurus. | |||
| Miophyseter[133] | Gen. et sp. nov | Kimura & Hasegawa | Миоцен (бурдигал) | Формация Тоёхама (Toyohama Formation) | Представитель группы Physeteroidea. Включает единственный вид — M. chitaensis. | [19] | ||
| Persufflatius[134] | Gen. et sp. nov | Bosselaers & Munsterman | Миоцен (тортон) | Формация Диссен (Diessen Formation) | ( |
Усатый кит из клады Balaenomorpha. Включает единственный вид — P. renefraaijeni. | [20] | |
| Rododelphis[135] | Gen. et sp. nov | Bianucci et al. | Нижний плейстоцен | Формация Линдос (Lindos Formation) | Дельфин подсемейства Globicephalinae, близкий родственник малой косатки. Включает единственный вид — R. stamatiadisi. |
- Buono & Vlachos опубликовали исследование роли реорганизации костей в эволюции интегрированных и гетерогенных черепов китообразных[136].
- К. К. Тарасенко описал первые остатки базилозаврид (Basilosauridae) из эоценовых отложений белоглинской свиты (Краснодарский край, Россия)[137].
- Bianucci & Collareta опубликовали обзор ископаемых китообразных из отложений восточной части бассейна Писко (East Pisco Basin) в Перу[138].
- Gatesy et al. опубликовали исследование эволюции структур питания усатых китов при переходе от зубов к усам, в котором выделили новую кладу Kinetomenta, содержащую группы Aetiocetidae и Chaeomysticeti[139].
- Zazzera et al. описали почти полный, частично сочленённый скелет полосатикового кита (Balaenopteridae) из нижнего плейстоцена юга Италии и изучили его с точки зрения систематики, тафономии и палеобиогеографии[140].
- Tanaka, Ortega & Fordyce описали из нижнемиоценовых отложений Gee Greensand (Новая Зеландия) новый экземпляр архаичного зубатого кита, относящегося или близкого к виду Prosqualodon davidis. В рамках работы проведено исследование эволюционной истории мозга зубатых китов[141].
- Merella et al. описали второй экземпляр нарвалового Casatia thermophila из плиоцена Италии (Тоскана) и, основываясь на новых данных, уточнили диагноз вида[142].
Panperissodactyla (непарнокопытные и родственники)
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Equus vekuae[143] | Sp. nov | Zack, Poust, & Wagner | Нижний плейстоцен | Дманиси | (Квемо-Картли) |
Вид лошадей. | ||
| Kyraodus[144] | Gen. et sp. nov | Zimicz et al. | Эоцен (Itaboraian) |
Формация Ламбрера (Lumbrera Formation) |
Южноамериканское копытное, близкое к Mioclaenidae, Litopterna, Didolodontidae и Phenacodontidae. Включает единственный вид — K. churcalensis. | |||
| Ulanodon[145] | Nom. nov | Bai & Qi | Верхний эоцен | Формация Улан-Гочо (Ulan Gocho Formation) |
(Внутренняя Монголия) |
Гиракодонтовое; замена для названия Ulania Qi, 1990. |
- Pandolfi et al. описали новый материал носорога Pliorhinus megarhinus, обнаруженный в нижнеплиоценовых отложениях Vera Basin (Испания), а также провели исследование биохронологии и биогеографии носорогов из плиоцена Испании[146].
- Handa et al. описали скелет шерстистого носорога (Coelodonta antiquitatis), обнаруженный в верхнеплейстоценовых отложениях на строительной площадке в городе Чингис (Восточная Монголия)[147].
- Perales-Gogenola et al. описали новые ископаемые остатки палеотериевых (Palaeotheriidae) из среднеэоценовых (бартонских) отложений в районе Масатерона (Сория, Испания)[148].
- Perales-Gogenola et al. опубликовали исследование эволюции диетических стратегий Plagiolophus (млекопитающее)[149].
- Sun et al. описали хорошо сохранившиеся черепа и посткраниальный материал Hippotherium из верхнемиоценовых отложений бассейна Линься (Linxia Basin) в Китае. В исследовании приводится пересмотренный диагноз H. weihoense и произведена синонимизация этого вида с H. chiai. Основываясь на анализе локомоторных способностей, палеонтологи пришли к выводу, что в отличие от других видов рода H. weihoense жил на открытой местности[150].
- van der Made et al. опубликовали обзор наиболее молодых остатков гиппарионов (Hipparion), обнаруженных в Старом Свете; в работе затрагиваются проблемы классификации гиппарионов из плейстоцена Африки[151].
- Eisenmann опубликовала ревизию ископаемых остатков лошадиных из Хапровского фаунистического комплекса (Ростовская область, Россия)[152].
- Mecozzi & Strani опубликовали исследование таксономии и биохронологии лошадиных, живших на территории нынешней Апулии (Италия) с конца среднего плейстоцена по ранний голоцен[153].
- Cirilli опубликовал ревизию материала Equus stehlini из виллафранкских отложений Италии (Тоскана; Upper Valdarno Basin)[154].
Oxyaenodonta
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Diegoaelurus[155] | Gen. et sp. nov | Zack, Poust, & Wagner | Средний эоцен | Формация Сантьяго | Оксиенид подсемейства Machaeroidinae. Включает единственный вид — D. vanvalkenburghae. | [21] |
- Kort et al. опубликовали исследование посткраниального скелета и локомоции Patriofelis ulta, основанное на двух ранее неизвестных неполных образцах[156].
Хищные
Описание опубликовано/анонсировано в 2022 г.
Описание было анонсировано в 2021 г., но публикация его финальной версии состоялась в 2022 г.
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Adeilosmilus[157] | Gen. et comb. nov | Jiangzuo, Werdelin & Sun | Миоцен | Саблезубая кошка; новая комбинация для "Machairodus" kabir Peigné et al., 2005. | ||||
| ?Agriarctos nikolovi[158] | Sp. nov | Jiangzuo & Spassov | Миоцен (мессиний) | Формация Лозенец (Lozenets Formation) |
(Благоевградская область) |
Представитель трибы Ailuropodini подсемейства Ailuropodinae семейства медвежьих. | ||
| Aragonictis[159] | Gen. et sp. nov | Valenciano et al. | Миоцен | Представитель куньих. Включает единственный вид — A. araid. | ||||
| Canis hewitti[160] | Sp. nov | Fourvel & Frerebeau | Плиоцен — плейстоцен | (Гаутенг) |
Вид волков. | |||
| Circamustela hartmanni[161] | Sp. nov | Kargopoulos et al. | Миоцен (тортон) | ( |
Кунье из подсемейства Guloninae. | |||
| Enhydriodon omoensis[162][163] | Sp. nov | Grohé, Uno & Boisserie | Плиоцен — плейстоцен | Формация Шунгура (Shungura Formation) |
Гигантская выдра. | [22] | ||
| Hadrokirus novotini[164] | Sp. nov | Hafed et al. | Неоген | ( |
Настоящий тюлень подсемейства Monachinae. | |||
| Homiphoca murfreesi[164] | Sp. nov | Hafed et al. | Неоген | ( |
Настоящий тюлень подсемейства Monachinae. | |||
| Longchuansmilus[165] | Gen. et sp. nov | Jiangzuo et al. | Верхний миоцен | Саблезубая кошка. Включает единственный вид — L. xingyongi. | ||||
| Mogharacyon[166] | Gen. et comb. nov | Morales & Pickford | Нижний миоцен | Могра (Moghra) | Амфиционид; новая комбинация для "Cynelos" anubisi Morlo et al., 2019. | |||
| Moralesictis[167] | Gen. et sp. nov | Valenciano & Baskin | Хемфиллий | ( |
Кунье из подсемейства Mellivorinae. Включает единственный вид — M. intrepidus. | |||
| Namibiocyon[166] | Gen. et comb. nov | Morales & Pickford | Нижний миоцен | Arridrift (Шпергебит) | Амфиционид; новая комбинация для "Ysengrinia" ginsburgi Morales et al., 1998. | |||
| Neoyunnanotherium[168] | Nom. nov | Deshmukh & Valenciano | Верхний миоцен | (Юньнань) |
Скунс; замена названия рода Yunnanotherium Qi, 2014, занятого родом оленьковых Yunnanotherium Han, 1986. | |||
| Panthera gombaszoegensis jinpuensis[169] | Ssp. nov | Jiangzuo et al. | Средний плейстоцен | Подвид P. gombaszoegensis («европейского ягуара»). | ||||
| Panthera uncia pyrenaica[170] | Ssp. nov | Hemmer | Плейстоцен (МИС 14) |
Вымерший подвид ирбиса. | ||||
| Percrocuta xixiaensis[171] | Sp. nov | Xiong | Миоцен | Формация Чжанэньбао (Zhang’enbao Formation) |
(Нинся-Хуэйский автономный район) |
Представитель кошкообразных, вместе со всем родом перенесённый в состав семейства гиеновых. | ||
| Protocyon orocualensis[172] | Sp. nov | Ruiz-Ramoni, Wang & Rincón | Верхний плиоцен / Нижний плейстоцен | Псовое подтрибы Cerdocyonina. | ||||
| Taowu[157] | Gen. et sp. nov | Jiangzuo et al. | Плейстоцен | Карликовая саблезубая кошка. Включает единственный вид — T. liui. |
- Bartolini-Lucenti, Madurell-Malapeira & Rook опубликовали исследование остатков хищных из миоценового (мессинского) местонахождения Кава-Монтицино (Cava Monticino) в Италии. Было подтверждено присутствие пяти таксонов хищных: одного кошачьего (Felis christoli; один из древнейших представителей рода в Западной Европе), двух гиеновых (Lycyaena cf. chaeretis и Plioviverrops faventinus), одного псового (Eucyon monticinensis; древнейший представитель своего рода в Старом Свете) и одного куньего (Mellivora benfieldi; самый северный медоед)[173].
- Koufos & Tamvakis опубликовали исследование остатков хищных из виллафранкских отложений Либакоса (Македония, Греция)[174].
- Famoso & Orcutt описали новый материал Palaeogale из олигоценовых отложений формации Джон-Дэй (Орегон, США). Это первые остатки данного рода, обнаруженные в регионе Тихоокеанского Северо-Запада Северной Америки[175].
- Chahud описал пястные кости и фаланги пальцев передних конечностей Smilodon populator (Felidae), которые принадлежат одному из самых маленьких известных науке представителей данного вида[176].
- Manzuetti et al. сообщили об обнаружении в отложениях верхнеплейстоценовой формации Сопас (Sopas Formation) на севере Уругвая остатков черепа (включая нижнюю челюсть), которые они приписали оцелоту (Leopardus pardalis). Прежде с территории Уругвая не были известны ископаемые остатки оцелотов[177].
- Cuccu et al. описали новый материал рыси, относящейся или близкой к виду Lynx issiodorensis, из виллафранкского местонахождения Пуэбла-де-Вальверде (Puebla de Valverde) в Испании[178].
- Pérez-Claros опубликовал исследование происхождения гиен-дурофагов, приспособленных к разгрызанию костей. Автор работы пришёл к выводу, что древнейшие свидетельства потребления гиенами падали относятся к виду Allohyaena sarmatica из верхнего миоцена Украины[179].
- Prassack & Walkup описали робустную зубную кость псового (Canidae) из плиоценовой формации Гленнс-Ферри (национальный памятник «Ископаемые пласты Хагермана»; Айдахо, США). Кроме того, в рамках той же работы было проведено исследование разнообразия ископаемых псовых пластов Хагермана[180].
- Jiangzuo et al. описали новый материал Xenocyon lycaonoides из пещеры Цзиньюань (Jinyuan Cave) в Китае, что подтвердило присутствие этого вида в Восточной Азии в начале среднего плейстоцена. Авторы исследования пришли к выводу, что X. lycaonoides не был предком гиеновидной собаки (Lycaon pictus), но являлся её близким родственником[181].
- Iurino et al. описали череп взрослого волка (Canis lupus) из местонахождения Понте-Галерия (Ponte Galeria; Рим, Италия), представляющий древнейшие надёжно определённые остатки этого вида из Европы, а также являющийся крупнейшим известным черепом среднеплейстоценового европейского псового. Находка относится ко времени перехода от Canis mosbachensis к Canis lupus, что ещё раз подчёркивает её научную значимость[182].
- Gimranov et al. опубликовали исследование морфологии скелета, сравнительной анатомии и палеоэкологии малых пещерных медведей из пещеры Иманай в Башкортостане (Россия), остатки которых первоначально были отнесены к виду Ursus savini[183].
- Savvidou et al. опубликовали исследование функциональной морфологии черепа барсука Meles dimitrius из нижнего плейстоцена Греции[184].
Прочие
| Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Илл. | ZB |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Amazighodon[185] | Gen. et sp. nov | Lasseron et al. | Юрско-меловая граница | Формация Ксар-Метлили (Ksar Metlili Formation) |
Представитель семейства Donodontidae. Включает единственный вид — A. orbis. | |||
| Anoualestes[185] | Gen. et sp. nov | Lasseron et al. | Юрско-меловая граница | Формация Ксар-Метлили | Представитель семейства Donodontidae. Включает единственный вид — A. incidens. | |||
| Beckumia[186] | Gen. et sp. nov | Martin et al. | Нижний мел (баррем — апт) | Balve locality | Представитель семейства Dryolestidae. Включает единственный вид — B. sinemeckelia. | |||
| Butlerodon[187] | Gen. et sp. nov | Mao et al. | Средняя юра | Формация Уайт-Лаймстоун (White Limestone Formation) |
( |
Многобугорчатое из семейства Kermackodontidae. Включает единственный вид — B. quadratus. | [23] | |
| Cifellitherium[186] | Gen. et sp. nov | Martin et al. | Нижний мел (баррем — апт) | Balve locality | Симметродонт из семейства Spalacotheriidae. Включает единственный вид — C. suderlandicum. | |||
| Cokotherium[188] | Gen. et sp. nov | Wang et al. | Нижний мел | Формация Цзюфотан (Jiufotang Formation) | Представитель базальной группы эутерий. Включает единственный вид — C. jiufotangensis. | |||
| Donodon minor[185] | Sp. nov | Lasseron et al. | Юрско-меловая граница | Формация Ксар-Метлили | Представитель семейства Donodontidae. | |||
| Erythrobaatar[189] | Gen. et sp. nov | Jin et al. | Верхний мел (маастрихт) | Формация Хекоу (Hekou Formation) |
(Цзянси) |
Многобугорчатое из надсемейства Taeniolabidoidea. Включает единственный вид — E. ganensis. | ||
| Indoclemensia[190] | Gen. et sp. nov | Mantilla et al. | Верхний мел / Палеоцен | Рангапур (Rangapur locality) | Представитель эутерий неясного систематического положения. Включает два вида — I. naskalensis и I. magnus. | |||
| Minutolestes[186] | Gen. et sp. nov | Martin et al. | Нижний мел (баррем — апт) | Balve locality | Представитель семейства Dryolestidae. Включает единственный вид — M. submersus. | |||
| Namibiodon[191] | Gen. et sp. nov | Goin, Crespo & Pickford | Эоцен (ипр — лютет) |
Black Crow, Sperrgebiet | Представитель семейства Adapisoriculidae. Включает единственный вид — N. australis. | |||
| Stylodens[185] | Gen. et sp. nov | Lasseron et al. | Юрско-меловая граница | Формация Ксар-Метлили | Представитель семейства Donodontidae. Включает единственный вид — S. amerrukensis. | |||
| Woodeatonia[187] | Gen. et sp. nov | Mao et al. | Средняя юра | Формация Уайт-Лаймстоун | ( |
Представитель аллотерий неясного систематического положения. Включает единственный вид — W. parva. | [24] |
- Rich et al. описали второй экземпляр Corriebaatar marywaltersae из нижнемеловых отложений Flat Rocks fossil site (формация Эумералла, Австралия), дающий новую информацию об анатомии этого вида и подтверждающий его принадлежность к многобугорчатым[192].
- Solomon et al. описали новый материал многобугорчатого Barbatodon из верхнего мела Румынии[193].
- Mao, Liu & Meng описали новый экземпляр симметродонта Lactodens sheni из нижнемеловой формации Цзюфотан (Китай), сравнив его нижнюю челюсть и зубы с Origolestes lii[194].