АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Хинолизидин

Хинолизидин (октагидрохинолизин, норлупинин) — гетероциклическое соединение. Является структурной основой некоторых алкалоидов, таких как цитизин и пахикарпин. Производные хинолизидина синтезируются в живых организмах из аминокислоты лизина.

Что важно знать
Хинолизидин
Общие
Систематическое
наименование		 октагидро-​2H-​хинолизин
Традиционные названия хинолизидин, норлупинин
Хим. формула C9H17N
Рац. формула C9H17N
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 139,23798 г/моль
Термические свойства
Температура
 • кипения 169-170 °C
Классификация
Рег. номер CAS 493-10-7
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 119036
UNII S6O58HOW33
CompTox Dashboard EPA DTXSID90964203
SMILES
InChI
ChEBI 46751
ChemSpider 106363

Физические и химические свойства

Хинолизидин представляет собой бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде и органических растворителях. Проявляет сильные основные свойства, при взаимодействии с кислотами образует соли (в том числе пикраты и хлороплатинаты).

Хинолизидин также проявляет свойства третичных аминов, например, образует четвертичную соль с иодистым метилом:

Реакции хинолизидина - с иодистым метилом.png

Получение и применение

Хинолизидин получают из лупиновой кислоты (она выделяется из растений рода люпиновых) либо её метилового эфира:

Реакции хинолизидина - синтез.png

Другой способ получения хинолизидина — из пиридина:

Реакции хинолизидина - синтез из пиридина.png

Ряд производных хинолизидина применяются лекарственными препаратами - это пахикарпин и цитизин.

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.