Ноёри, Рёдзи

Родился 3 сентября 1938 года в городе пригороде Кобе. Он был первым сыном в семье Канэки и Судзуко Ноёри. Отец был директором по научным исследованиям в химической компании, что сильно повлияло на дальнейшую жизнь Рёдзи. Вскоре после рождения Рёдзи его семья переехала в Кобе. Рос вместе с двумя младшими братьями и сестрой^[2].

Его знакомство с химией началось с двенадцати лет, когда он прослушал лекцию о синтезе нейлона^[2].

В 1957 году стал студентом Киотского университета, который был известен как самый активный университет в исследовании химии полимеров. В 1961 году Рёдзи стал бакалавром, а в 1967 году — доктором наук (англ. Doctor of Engineering). В 1967 году получил предложение стать руководителем новой химической лаборатории в Нагойском университете. В 1969 году Ноёри отправился в Гарвардский университет, где проходил постдокторскую подготовку под руководством Элайаса Джеймса Кори^[3], а также познакомился с такими известными учёными как Конрад Эмиль Блох и Барри Шарплесс. Вернувшись в 1970 году в Нагою он продолжил работу над металлоорганическими катализаторами. В августе 1972 года стал профессором Нагойского университета и занимал эту должность до 2003 года^[2][4].

Во время предшествовавшей учёбы в Киотском университете научным руководителем докторской диссертации Рёдзи Ноёри был Хитоси Нодзаки, под руководством которого он исследовал химию карбенов и металлоорганические реакции^[3].

В 2001 году Рёдзи Ноёри получил Нобелевскую премию по химии^[2].

В 2003—2015 годах занимал пост президента RIKEN^[4], а также являлся членом научного совета при Министерстве образования, культуры, спорта, науки и технологий (яп. 文部科学省 момбу-кагаку-сё:) Японии^[2]. По состоянию на 2026 год — президент Японской академии наук и почётный генеральный директор Центра стратегии исследований и разработок Японского агентства по науке и технологиям^[5], особый профессор Нагойского университета и научный сотрудник RIKEN^[4]. Входил в комитет премии «Голубая планета»^[6].

Член Японской и Папской АН (2002), почётный член Европейской академии наук и искусств (2001), иностранный почётный член Американской академии искусств и наук (2001), иностранный член НАН США и РАН (обеих — с 2003), Лондонского королевского общества (2005)^[7] и Китайской АН (2011).

В 2016 году подписал письмо с призывом к Greenpeace, Организации Объединённых Наций и правительствам всего мира прекратить борьбу с генетически модифицированными организмами (ГМО)^[8][9].

Научная работа Ноёри в основном связана с каталитическим асимметрическим синтезом. На 2001 год он написал более 400 публикаций в научных журналах и сделал более 160 патентов^[2]. В исследовательской группе Ноёри в Нагойском университете докторские степени получили 14 человек^[10].

Асимметрический синтез

Во время учёбы в Киотском университете он был руководителем группы, которая занималась физической органической химией. В 1966 году они открыли асимметрический катализ, который затем стал интересом Ноёри. Это явление было обнаружено во время реакции стирола и этилдиазоацетата в присутствии небольшого количества хирального комплекса основания Шиффа и меди(ІІ), которое приводило к оптически активным производным циклопропана, хотя и с небольшим (менее 10 %) выходом^[2].

В Гарварде он работал над синтезом простагландинов, в частности над селективным гидрированием производного (PGF2α) с двумя двойными связями до PGF_1α, который имеет одну двойную связь. В Нагое вместе с профессором Хидэмасой Такаей Рёдзи работал над стереоспецифическим синтезом с использованием BINAP (2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил). В 1979 году был открыт комплекс BINAP с гидридом лития, который используется при промышленном синтезе простагландинов по методу Кори. В 1980 году, после 6 лет исследований была опубликована их работа по асимметрическому синтезу аминокислот с использованием BINAP^[2].

В 1986 году группа Ноёри представила комплексы рутения с BINAP для энантиоселективного гидрирования функционализированных алкенов^[11].

В 1995—1996 годах были открыты новые катализаторы (комплексы рутения(ІІ) с хиральными β-аминоспиртами и производными 1,2-диаминов), которые были эффективными в реакциях асимметрического гидрирования кетонов и иминов^[2].

Разработанный Ноёри асимметрический перенос водорода основан на металло-лигандном бифункциональном механизме: гидрид от рутения и протон от хирального лиганда согласованно переносятся на кетон с образованием оптически активного вторичного спирта^[12]. Метод применялся в синтезе антидепрессантов флуоксетина и дулоксетина^[12].

Сейчас катализатор Ноёри используют в синтезе практически чистого (1R,2S,5R)-ментола.

• Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis. — John Wiley & Sons, 1994.
• 私の履歴書—事実は真実の敵なり. — 日本経済新聞出版社, 2011.
• Research Should Be Fresh, Simple, and Clean. — German Chemistry Society, 2025.

В честь получения Ноёри Рёдзи Нобелевской премии в 2002 году японским Обществом синтетической органической химии была создана Премия Ноёри Рёдзи, которая спонсируется Международной корпорацией Такасаго. Её целью является признание и поощрение выдающихся вкладов в исследования асимметричного синтеза, независимо от возраста или национальности. Премия включает в себя сертификат, медальон и 10 000$. Присуждается каждый год.