Синдром коротких рёбер — полидактилии
Синдром коротких рёбер — полидактилии (англ. Short rib – polydactyly syndrome, SRP) — группа общих генетических патологий человека, характеризующихся короткими рёбрами, укороченными конечностями, полидактилией и смертностью в раннем возрасте вследствие дыхательной недостаточности[2].
Что важно знать
Типы
Различают четыре подтипа этого синдрома:
- Синдром Салдино — Нунана (Saldino-Noonan syndrome);
- Синдром Маевского (Majewski syndrome);
- Синдром Верма — Наумова (Verma-Naumoff syndrome);
- Синдром Бимер — Лангера (Beemer-Langer syndrome).
Причины
Последние молекулярно-генетические исследования показали, что причиной данных синдромов являются нарушения структуры или функции цилий. Таким образом, синдром коротких рёбер — полидактилии относится к разряду цилиопатий. Большинство генов, ассоциированных с синдромом коротких рёбер — полидактилии, контролируют процесс интрафлагеллярного транспорта.
Примечания
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Микусев И. Е., Микусев Г. И., Хабибуллин Р. Ф. Полидактилия кисти. Вопросы лечения // Практическая медицина. — 2015. — № 4-1 (89).
Литература
- Dagoneau N., Goulet M., Geneviève D., Sznajer Y., Martinovic J., Smithson S., Huber C., Baujat G., Flori E., Tecco L., Cavalcanti D., Delezoide A. L., Serre V., Le Merrer M., Munnich A., Cormier-Daire V. DYNC2H1 mutations cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome, type III. Am J Hum Genet. 2009 May;84(5):706-11.
- Thiel C., Kessler K., Giessl A., Dimmler A., Shalev S. A., von der Haar S., Zenker M., Zahnleiter D., Stöss H., Beinder E., Abou Jamra R., Ekici A. B., Schröder-Kress N., Aigner T., Kirchner T., Reis A., Brandstätter J. H., Rauch A. NEK1 mutations cause short-rib polydactyly syndrome type majewski. Am J Hum Genet. 2011 Jan 7;88(1):106-14.
- Cavalcanti D. P., Huber C., Sang K. H., Baujat G., Collins F., Delezoide A. L., Dagoneau N., Le Merrer M., Martinovic J., Mello M. F., Vekemans M., Munnich A., Cormier-Daire V. Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum. J Med Genet. 2011 Feb;48(2):88-92. Epub 2009 Jul 30.
