Вейн, Джон



Джон Роберт Вейн (англ. John Robert Vane; 29 марта 1927[1][2][…], Уифол[d], Бромсгроув, Вустершир, Англия, Великобритания[3] или Тардебигг[d], Вустершир, Англия, Великобритания19 ноября 2004[1][2][…], Локсботтом[d], Бромли, Большой Лондон, Англия, Великобритания[3]) — британский фармаколог, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года «открытие простагландинов и аналогичных биологически активных веществ», которую он разделил с Суне Бергстрёмом и Бенгтом Самуэльсоном. Его открытия (механизм действия аспирина, простациклин) и исследования заложили основу для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и создания ингибиторов АПФ[5][6].

Рыцарь-бакалавр (1984)[5], член Лондонского королевского общества (1974)[7], иностранный член Национальной академии наук США (1983)[8].

Общие сведения
Джон Вейн
англ. John Robert Vane
Дата рождения 29 марта 1927(1927-03-29)[1][2][…]
Место рождения
Дата смерти 19 ноября 2004(2004-11-19)[1][2][…] (77 лет)
Место смерти
Страна
Научная сфера фармакология
Место работы
Образование
Научный руководитель Джеффри Доуз[d]
Награды и премии

Ранние годы и образование

Джон родился в Тардебигге, Вустершир (Великобритания) 29 марта 1927. Он был младшим из трех детей в семье Мориса и Фрэнсис Вейн. Его отец происходил из семьи иммигрантов из России, а мать из вустеширской семьи фермеров.

Окончил высшую школу короля Эдуарда VI в Эджбастоне, Бирмингем, где начал изучать химию. Свои первые эксперименты он делал на кухне, а позже отец построил ему небольшой сарай в саду, для проведения опытов. Интерес к науке в школе поддерживали учитель химии Джон Ламберт и учитель физики Холл[9]. В 12 лет он получил в подарок химический набор, что привело к активным домашним опытам, включая небольшой взрыв на кухне[5]. В 1949 году он получил степень бакалавра в Оксфордском университете, а в 1953 году там же получил степень доктора философии (DPhil) под руководством Джеффри Доза[10].

Научные исследования

В 1944 году Джон начал изучать химию в Университете Бирмингема. В 1946 году, получив степень бакалавра по химии, он переходит в лабораторию Гарольда Берна, работающего в Оксфорде и занимающегося фармакологией. В 1949 году он недолгое время работал на кафедре фармакологии в Шеффилдском университете.

В 1953 году переезжает в Нью-Гавен, штат Коннектикут, на должность помощника профессора в Йельский университет на кафедру фармакологии под руководством Арнольда Уэлча.

В 1955 году Вейн возвращается в Англию, как старший преподаватель по фармакологии в Институт фундаментальных медицинских наук, который находился при Королевском колледже хирургов в Линкольн Инн Филдсе, Лондон. Здесь он разрабатывает технику суперфузионного биоанализа в емкостях с кровью[11]. Метод состоит в том, что различные ткани, помещенные каждая в отдельную емкость для органов, могут быть суспендированны одна над другой, так, что жидкость суперфузии будет течь по каждой из тканей по очереди. Также он разработал систему, с помощью которой дифференциальная чувствительность трех или четырёх тканей дает уникальный рисунок или «отпечаток пальцев» для каждого исследуемого вещества. Используя данный метод, ученые обнаружили ранее неизвестные биологически активные вещества.

Объединение методики Вейна и усиливающего фактора брадикинина (БУФ), открытого в 1964 году бразильским фармакологом Сержио Феррейра, привело к разработке лекарства для лечения гипертонии (на тот момент уже было доказано, что именно брадикинин ингибирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который способствует повышению давления). Экспериментально полученные препараты, содержащие пептиды, выделенные из яда змеи, назначались пациентам с артериальной гипертензией. После их использования у данной группы людей наблюдалось уменьшение артериального давления.

В 1966 году Вейн становится профессором экспериментальной фармакологии.

В 1971 году обнаружил, что аспирин ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ), что в свою очередь подавляет образование простагландинов и тромбоксана A2, который вызывает коагуляцию крови[12][13]. Предложил использовать малые дозы аспирина для снижения риска тромбоза коронарных артерий (закрытия их просвета сгустками крови)[14][15].

В 1973 году Джона пригласили на должность директора научно-исследовательского центра в Велком Фаундейшн. Во время его работы в этой компании был разработан и исследован простациклин — сосудорасширяющее вещество. Также в сотрудничестве с лабораторий в Северной Каролине были получены такие новые лекарственные препараты, как атракурий (мышечный релаксант короткого действия) и ламотриджин (антисудорожный препарат), разработка которых проходила под общим руководством Вейна, а также ацикловир (противогерпесный препарат), разработанный Гертрудой Элайон в период его работы директором[9].

В 1986 году Джон, покинув Велком Фаундейшн, основывает научно-исследовательский институт Уильяма Гарвея при варфоломеевской больнице медицинского колледжа, занимающийся проблемами воспалений и сердечно-сосудистых заболеваний.

В 1991 году Джон со своим коллегой Эриком Анггардом создали фармацевтическую компанию, названную Vanguard Medica Ltd, для разработки соединений, которые не были интересны фармацевтическим компаниям по причинам их токсичности. В 2000 году компания была переименована в Vernalis Group, а в 2003 году слилась с British Biotech, образовав Vernalis plc.

Вклад в медицину

Фундаментальные открытия Джона Вейна произвели революцию в современной медицине, в особенности в кардиологии. Раскрытие механизма действия аспирина стало научной основой для применения его низких доз в профилактике инфарктов и инсультов за счёт предотвращения образования тромбов[5].

Открытие простациклина и ранние работы по ангиотензину заложили базу для лечения лёгочной гипертензии и создания ингибиторов АПФ — важнейшего класса препаратов от гипертонии[6].

Почести и награды

Вместе с Суне Бергстрёмом и Бенгтом Самуэльсоном Джон был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1982 году. Нобелевский комитет отметил его за «открытие простагландинов и аналогичных биологически активных веществ». В 1984 году он был посвящён в рыцари-бакалавры (Knight Bachelor) за заслуги перед фармацевтической наукой[5]. Он занимал пост вице-президента Королевского общества с 1985 до 1987 года.

Он был активным членом британского фармакологического общества и занимал там много должностей: был первым секретарем Общества (1968—1970), генеральным секретарем с 1970 до 1973 г. и министром иностранных дел в 1982 году; он был избран в почетные члены в 1985 году.

В мае 2003 года в Кракове был награждён Крестом за заслуги перед Республикой Польша: «в знак признания его вклада в англо-польское научное сотрудничество».

Семья

В 1948 он женился на Дафне Пейг. Примерно в это же время у них родились две дочери.

Личные качества

Джон был застенчивым человеком, но это не мешало ему быть харизматичным и дружелюбным. Со своей женой очень любил принимать гостей, что у них получалось великолепно.

Джон был гениален, как фармаколог, он разрабатывал значимые гипотезы, как будто не задумываясь. Являлся талантливым оратором и писателем, мотиватором и учителем нескольких поколений фармакологов[16].

Он говорил о себе: «моя жизнь и существование связано с ферментами и медиаторами — это увлекательный детектив; найти ранее неизвестные пути и взаимодействия, чтобы прийти к новым важным концепциям и препаратам»[17].

Он стал мишенью защитников животных и бесстрашно высказывался против их деятельности. Он был сторонником научно-исследовательского центра обороны, целью которого являлось содействие по использованию животных в научных исследованиях.

В 1992 году подписал «Предупреждение человечеству»[18].

Увлечения, хобби

Джон очень любил путешествовать. С 1973 года он часто совершал поездки в Верджин-Горда на Карибский остров, где у его семьи имелся дом. Он был страстным аквалангистом, заядлым сноркелистом и любил подводную фотосъемку[9].

Конец жизни

У Джона Вейна было больное сердце. После успешных операций на сердце, проведённых в 1992 и 2002 годах, его восстановление осложнилось переломами ноги и бедра. Он скончался 19 ноября 2004 года от пневмонии в больнице Princess Royal University Hospital в графстве Кент[19][6].

Примечания

  1. 1 2 3 4 Sir John Robert Vane // Encyclopædia Britannica (англ.)
  2. 1 2 3 4 Sir John Robert Vane // KNAW Past Members (англ.)
  3. 1 2 3 4 5 6 Oxford Dictionary of National Biography (англ.) / C. Matthew — Oxford: OUP, 2004.
  4. Who's who (брит. англ.)A & C Black, 1849. — ISSN 0083-937X
  5. 1 2 3 4 5 Sir John Vane: The Nobel Laureate Who Revolutionized Cardiovascular Medicine. PMC (15 марта 2017). Дата обращения: 23 мая 2026.
  6. 1 2 3 Sir John Vane FRS. William Harvey Research Institute. Дата обращения: 23 мая 2026.
  7. Vane; Sir; John Robert (1927 - 2004)  (англ.)
  8. John Vane Архивная копия от 18 декабря 2018 на Wayback Machine  (англ.)
  9. 1 2 3 Sir John Robert Vane. 29 March 1927 — 19 November 2004. Royal Society Publishing. Дата обращения: 23 мая 2026.
  10. Sir John R. Vane – Biographical. NobelPrize.org. Дата обращения: 23 мая 2026.
  11. Vane J. The release and fate of vaso-active hormones in the circulation // Br. J. Pharmacol, 1969, v. 35, p. 209—242
  12. The mechanism of action of aspirin. PubMed. Дата обращения: 23 мая 2026.
  13. Vane J. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs // Nature — New Biology, 1971, v. 25, p. 231
  14. Vane J. My life and times with enzymes and mediators // Med. Sci. Monit., 2001, v. 7, p. 790—800
  15. Vane J. Back to an aspirin a day? // Science, 2002, v. 296, p. 474—475
  16. Collier. J. Obituary: Sir John Vane. The Guardian, 25 November. 2004
  17. Moncada S. Sir John Robert Vane // Biogr. Mems Fell. R. Soс., 2006, v. 52, p. 401—411
  18. World Scientists' Warning To Humanity (англ.). Дата обращения: 23 мая 2026. Архивировано 30 апреля 2019 года.
  19. Sir John Vane. The Guardian (25 ноября 2004). Дата обращения: 23 мая 2026.

Дополнительно по теме

Категории