Треонин
Треони́н (англ. Threonine; α-амино-β-гидроксимасляная кислота; 2-амино-3-гидроксибутановая кислота) — гидроксиаминокислота; молекула содержит два хиральных центра, что обусловливает существование четырёх оптических изомеров: L- и D-треонина (3D), а также L- и D-аллотреонина (3L).
L-треонин вместе с 19 другими протеиногенными аминокислотами участвует в образовании природных белков. Для человека треонин является незаменимой аминокислотой. У бактерий, дрожжей и растений из L-треонина при участии фермента треониндезаминазы синтезируется другая незаменимая аминокислота изолейцин.
Бактериями и растениями треонин синтезируется из аспарагиновой кислоты через стадию образования гомосерин-O-фосфата. Треонин участвует в синтезе коллагена и эластина, в белковом и жировом обмене, стимулирует иммунитет и помогает работе печени, препятствуя отложению в ней жиров.
Что важно знать
| Треонин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-амино-3- гидроксибутановая кислота |
| Сокращения |
Тре, Thr, T ACU,ACC,ACA,ACG |
| Хим. формула | HO2CCH(NH2)CH(OH)CH3 |
| Рац. формула | C4H9NO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 119,12 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 256 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты |
2,20 9,96 |
| Изоэлектрическая точка | 5,60 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | [72-19-5] |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 6288 |
| UNII | TFM6DU5S6A |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID2046412 и DTXSID70893087 |
| Рег. номер EINECS | 200-774-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 16857 |
| ChemSpider | 6051 |
| ECHA InfoCard | 100.000.704 |
Биологическая роль
Треонин регулирует нейропередачу в головном мозге и помогает бороться с депрессией. Дополнительный приём увеличивает умственную работоспособность, подавляет патологическое влечение к алкоголю, купирует алкогольный абстинентный синдром[1].
Треонин необходим для увеличения массы скелетных мышц, входит в состав ряда пищеварительных ферментов и иммунных белков, играет важную роль в синтезе пуринов и глицина, служит источником энергии, регулирует пищевое поведение[1].
Также треонин[1]:
- препятствует жировой инфильтрации печени;
- основной элемент коллагена, эластина и белка эмали зубов;
- используется в цикле Кребса;
- способствует работе иммунной системы;
- гликогенная аминокислота, которая участвует в запасании сахара в печени и мышцах;
- незаменимая кислота, необходимая для роста детей, азотного метаболизма и поддержания азотного баланса у животных;
Недостаток треонина способствует быстрому развитию усталости. У птиц дефицит треонина вызывает потерю аппетита, повышенную возбудимость с последующим оцепенением, истощение, прекращение яйцекладки. Избыток треонина приводит к усиленному накоплению мочевой кислоты[1].
Суточная потребность в треонине для взрослого человека составляет 0,5 г, для детей — около 3 г[1].
Примечания
Литература
- Козлов В. А. Треонин // Протеиногенные кислоты. — Чебоксары, 2012. — С. 59—60. — 138 с. — 500 экз.
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4 (Пол-Три). — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.


