Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Генетические исследования современных египтян

Генетические исследования современных египтян
Основная тема Генетическая история Египта

Генетические исследования современных египтян — исследования ДНК современного населения Египта с целью изучения его этнического происхождения с доисторического периода.

Генетический анализ современных египтян показывает, что у них присутствуют общий отцовский линидж с другими коренными афразийскими говорящими популяциями в Северной Африке, Западной Азии, Анатолии и на Африканском Роге[1]. В некоторых исследованиях высказывается мнение, что эти линии распространились в Северную Африку и на Африканский Рог из Западной Азии во время неолитической революции и сохранились в додинастический период[2][3].

Исследование митохондриальной ДНК[править | править код]

Исследование митохондриальной ДНК по долине Нила, проведённое Крингсом и др. (1999), показало, что евразийская линия проходит от Северного Египта до Южного Судана, а субсахарская — от Южного Судана до Северного Египта, на основе выборки из 224 человек (68 египтян, 80 нубийцев, 76 южных суданцев). Исследование также показало, что Египет и Нубия имеют низкий и одинаковый уровень дивергенции для обоих типов мтДНК, что согласуется с историческими данными о долгосрочном взаимодействии между Египтом и Нубией. Тем не менее, существуют значительные различия между составом генофонда мтДНК египетских образцов и нубийских и южносуданских образцов. Разнообразие евразийского типа мтДНК было самым высоким в Египте и самым низким в Южном Судане, в то время как разнообразие субсахарского типа мтДНК было самым низким в Египте и самым высоким в Южном Судане. В своём заключении авторы предположили, что Египет и Нубия имели больше генетических контактов, чем Южный Судан, и что миграция с севера на юг была либо более ранней, либо меньшей по масштабам потока генов, чем миграция с юга на север[4].

Исследование мтДНК 58 жителей Верхнего Египта, проведённое в 2004 году, включало 34 человека из Гурны, небольшого поселения на холмах напротив Луксора. У 34 человек из Гурны были обнаружены гаплогруппы: M1 (6/34 человека, 17,6 %), H (5/34 человека, 14,7 %), L1a (4/34 человека, 11,8 %) и U (3/34 человека, 8,8 %). Частота гаплотипов M1 у гурновцев (6/34 человека, 17,6 %) сходна с таковой в эфиопской популяции (20 %), при этом в распределении гаплогрупп у гурновцев присутствует западноевразийский компонент. Однако гаплотипы M1 из Гурны демонстрировали мутацию, которая не встречается в эфиопской популяции; в то время как эта мутация присутствовала в гаплотипах не-M1 из Гурны. Египтяне долины Нила не обладают теми же особенностями, что и жители Гурны. Результаты исследования позволили предположить, что выборка представителей населения Гурны сохранила элементы генетической структуры предков из восточноафриканской популяции, характеризующейся высокой частотой гаплогруппы M1[5]. В другом исследовании мтДНК, проведённом в 2004 году, образцы представителей Гурны были объединены в кластеры вместе с эфиопской и йеменской группами, между ближневосточными и другими африканскими группами[6].

Генетическое исследование 2005 года выявило близкое родство восточных популяций к югу от Сахары с Египтом на филогенетических деревьях благодаря анализу коротких последовательностей ДНК. Авторы предположили, что влиятельная роль реки Нил послужила миграционным маршрутом и фактором генетического потока, который способствовал сегодняшней гетерогенности в Египте[7].

Исследование гаплогруппы Y-ДНК[править | править код]

Исследование Луиса и др. (2004) показало, что мужские гаплогруппы в выборке из 147 египтян были представлены E1b1b (36,1 %, преимущественно E-M78), J (32,0 %), G (8,8 %), T (8,2 %) и R (7,5 %)[8]. Исследование показало, что «распределение частот NRY в Египте гораздо больше похоже на распределение частот на Ближнем Востоке, чем в любой африканской популяции к югу от Сахары, что предполагает гораздо больший евразийский генетический компонент… Кумулятивная частота типичных субсахарских линий (A, B, E1b1a) составляет 3,4 % в Египте… в то время как гаплогруппы евразийского происхождения (группы C, D и F-Q) составляют 59 % [в Египте]»[8]. Субклады E1b1b характерны для некоторых носителей афразийского языка и, как полагают, возникли либо на Ближнем Востоке, либо в Северной Африке, либо на Африканском Роге[8][9][10].

Кручиани и др. (2007) предполагают, что E-M78, субклад E1b1b, преобладающий в Египте, происходит из северо-восточной Африки (из Египта и Ливии в данном исследовании), с коридором для двунаправленных миграций между северо-восточной и восточной Африкой (существует по крайней мере 2 эпизода между 23. 9 и 17,3 тыс. лет назад и 18,0-5,9 тыс. лет назад), транссредиземноморские миграции непосредственно из северной Африки в Европу (в основном в последние 13,0 тыс. лет назад) и поток из северо-восточной Африки в западную Азию между 20,0 и 6,8 тыс. лет назад. Кручиани и др. предположили, что E-M35, родительский клад E-M78, возник в Восточной Африке в эпоху палеолита и затем распространился в Северо-Восточной Африке 23,9-17,3 тыс. лет назад. Кручиани и др. также утверждают, что присутствие хромосом E-M78 в Восточной Африке можно объяснить только обратной миграцией хромосом, которые приобрели мутацию M78 в Северо-Восточной Африке[10].

Другие исследования показали, что современные египтяне имеют генетическое родство в основном с населением Северной Африки и Ближнего Востока[2][3], и в меньшей степени с населением Африканского Рога и европейским населением[11][5]. В ещё одном исследовании говорится, что «имеющаяся информация об отдельных группах в Эфиопии и Северной Африке довольно ограничена, но достаточна, чтобы показать, что все они отделены от африканцев южнее Сахары и что североафриканцы и восточноафриканцы (такие как эфиопы) чётко разделены», и делается вывод, что большинство эфиопов произошло от смешивания народов и что большая доля генов южнее Сахары появилась в неолитические времена «до начала египетской цивилизации»[12]. Исследование также показало, что частота генов в популяциях Северной Африки и, в меньшей степени, Восточной Африки является промежуточной между Африкой и Европой[13]. Кроме того, некоторые исследования указывают на связь с популяциями Ближнего Востока, а также некоторыми группами в Южной Европе[2], и более тесную связь с другими североафриканцами[3].

Хотя происхождение гаплогруппы M1 вызывает много споров, исследование 2007 года позволило сделать вывод, что M1 имеет западноазиатское происхождение, а не африканское к югу от Сахары, хотя большинство линий M1a, найденных за пределами и внутри Африки, имеют более позднее восточноафриканское происхождение, как результат «первого обратного потока M1 [из Азии] в Африку, который датируется примерно 30 000 [лет назад]». В исследовании говорится, что «древнейшее распространение М1 происходило на северо-западе Африки, достигая также Пиренейского полуострова, а не Эфиопии», и утверждается, что доказательства указывают на то, что «наиболее вероятным местом распространения примитивного М1 был Ближний Восток, с запада в Африку и с востока в Центральную Азию… [с] Синайским полуостровом как наиболее вероятными путями проникновения этого обратного потока в Африку», либо «что M1 является автохтонным североафриканским кладом, который имел своё раннее распространение в северо-западных областях, незначительно достигая Ближнего Востока и далее»[14].

Однако другие авторы высказывают мнение, что гаплогруппа M развилась в Африке до события «Выход из Африки» около 50 000 лет назад и рассеялась из Северной Африки или Восточной Африки 10 000-20 000 лет назад. Кинтана-Мурчи и др. заявили по поводу гаплогруппы M: «Её вариации и географическое распределение позволяют предположить, что азиатская гаплогруппа M отделилась от восточно-африканской гаплогруппы M более 50 000 лет назад. Два других варианта (489C и 10873C) также подтверждают единое происхождение гаплогруппы M в Африке»[15][16].

Исследование Y-хромосомы современных египтян, проведённое Люкоттом в 2003 году, показало, что наиболее распространены гаплотипы V, XI и IV. Гаплотип V распространён среди всех североафриканцев и имеет низкую частоту за пределами североафриканского региона. Гаплотипы V, XI и IV — это преимущественно гаплотипы Северной Африки/Рога Африки/Чёрной Африки (связанные с миграцией банту), соответственно, и они намного чаще преобладают у египтян, чем у ближневосточных или европейских групп[17][18]. Структура разнообразия этих вариантов в египетской долине Нила была в значительной степени результатом популяционных событий, произошедших в конце плейстоцена — середине голоцена до I династии[17].

Кейта (2008) изучил опубликованный массив данных по Y-хромосомам афро-азиатских популяций и отметил, что ключевой субклад E-M35, а именно ключевая линия E-M78, был общим для популяций, проживающих на территории, где изначально жили египтяне, и современных носителей кушитского языка с Африканского Рога. Эти линии присутствуют у современных египтян, берберов, кушитских носителей с Африканского Рога и носителей семитских языков на Ближнем Востоке. Он отметил, что некоторые варианты также встречаются в районе Эгейского моря и на Балканах. Происхождение E-M35 находится в Восточной Африке, в то время как происхождение мутации его субклада E-M78 — в Северо-Восточной Африке (район Египта и Ливии)[19]. Этот родительский клад и мутации его субклада в целом доминируют в основной части афро-азиатских говорящих популяций, включающих кушитские, египетские, берберские группы и носителей семитских языков на Ближнем Востоке, где носители семитских языков показывают снижение их частоты с запада на восток в регионе Леванта и Сирии. Он пришёл к выводу, что «генетические данные дают популяционные профили, которые чётко указывают на африканское происхождение мужчин, а не на их азиатское или европейское происхождение», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи или черт лица, поскольку популяции подвергались микроэволюционному давлению[20].

Другие исследования[править | править код]

Бабикер Х. и др. (2011) изучили генотипы 15 микросателлитов у 498 человек из 18 суданских народностей и представили сравнительные данные генотипов с Египтом, Сомали и народностью Карамоджа из Уганды. В итоге было установлено, что генотипы людей из северного Судана кластеризуются с генотипами Египта, сомалийская популяция оказалась генетически отличающейся, а представители южного Судана кластеризуются с представителями популяции Карамоджа. Исследование показало, что сходство нубийских и египетских популяций позволяет предположить, что миграция, предположительно двунаправленная, происходила по долине реки Нил, что согласуется с историческими данными о долгосрочном взаимодействии между Египтом и Нубией[21].

Сравнительное исследование частоты аллелей, проведённое в 2020 году под руководством генерал-майора египетской армии доктора Тарека Таха (Tarek Taha) с помощью STR-анализа между двумя основными египетскими этническими группами, мусульманами и христианами, каждая из которых была представлена выборкой из 100 неродственных здоровых людей, подтвердило вывод о том, что египетские мусульмане и египетские христиане генетически происходят от одних и тех же предков.

Исследование, проведённое Хаммареном и др. в ноябре 2023 года, позволило выделить неафриканские части геномов современных жителей северо-восточной Африки и обнаружить, что суданские копты и египетские мусульмане из Каира имеют наибольшее сходство с левантийцами, в отличие от других популяций региона, у которых преобладает генетический компонент с Аравийского полуострова, а не из Леванта. Исследование также показало, что египетские мусульмане и суданские копты генетически наиболее схожи с ближневосточными группами, а не с другими африканскими популяциями.

По их оценкам, смешение современных египтян с евразийцами произошло примерно в XIV веке, однако авторы отметили, что «большинство, если не все, популяции в этом исследовании имеют или имели смешение с популяциями с Ближнего Востока во время арабской экспансии, и это более новое смешение затушёвывает более старые модели смешения». В целом исследование указывает на то, что распределение евразийских предков в современной Восточной и Северо-Восточной Африке является результатом более поздних миграций, многие из которых зафиксированы в исторических текстах, а не в древних[22].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Современные египтяне — африканцы больше, чем древние. nauka.tass.ru. Дата обращения: 10 сентября 2024.
  2. ↑ 1 2 3 Manni F, Leonardi P, Barakat A, Rouba H, Heyer E, Klintschar M, McElreavey K, Quintana-Murci L (October 2002). “Y-chromosome analysis in Egypt suggests a genetic regional continuity in Northeastern Africa”. Human Biology. 74 (5): 645—58. DOI:10.1353/hub.2002.0054. PMID 12495079. S2CID 26741827.
  3. ↑ 1 2 3 Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (August 2004). “A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa”. American Journal of Human Genetics. 75 (2): 338—45. DOI:10.1086/423147. PMC 1216069. PMID 15202071.
  4. ↑ Krings M, Salem AE, Bauer K, Geisert H, Malek AK, Chaix L, Simon C, Welsby D, Di Rienzo A, Utermann G, Sajantila A, Pääbo S, Stoneking M (April 1999). “mtDNA analysis of Nile River Valley populations: A genetic corridor or a barrier to migration?”. American Journal of Human Genetics. 64 (4): 1166—76. DOI:10.1086/302314. PMC 1377841. PMID 10090902.
  5. ↑ 1 2 Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP, Spadoni JL, El-Chenawi F, Béraud-Colomb E, et al. (January 2004). “Mitochondrial DNA sequence diversity in a sedentary population from Egypt”. Annals of Human Genetics. 68 (Pt 1): 23—39. DOI:10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
  6. ↑ Kivisild T, Reidla M, Metspalu E, Rosa A, Brehm A, Pennarun E, Parik J, Geberhiwot T, Usanga E, Villems R (2004). “Ethiopian Mitochondrial DNA Heritage: Tracking Gene Flow Across and Around the Gate of Tears”. American Journal of Human Genetics. 75 (5): 752—770. DOI:10.1086/425161. PMC 1182106. PMID 15457403.
  7. ↑ Terreros, Maria C.; Martinez, Laisel; Herrera, Rene J. (2005). “Polymorphic Alu Insertions and Genetic Diversity Among African Populations”. Human Biology. 77 (5): 675—704. DOI:10.1353/hub.2006.0009. ISSN 0018-7143. JSTOR 41466364. PMID 16596946. S2CID 36880409.
  8. ↑ 1 2 3 Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Herrera RJ (March 2004). “The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations”. American Journal of Human Genetics. 74 (3): 532—44. DOI:10.1086/382286. PMC 1182266. PMID 14973781.
  9. ↑ Underhill (2002), Bellwood and Renfrew, ed., Inference of Neolithic Population Histories using Y-chromosome Haplotypes, Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 978-1-902937-20-5.
  10. ↑ 1 2 Cruciani, Fulvio; La Fratta, Roberta; Trombetta, Beniamino; Santolamazza, Piero; Sellitto, Daniele; Colomb, Eliane Beraud; Dugoujon, Jean-Michel; Crivellaro, Federica; Benincasa, Tamara; Pascone, Roberto; Moral, Pedro; Watson, Elizabeth; Melegh, Bela; Barbujani, Guido; Fuselli, Silvia; Vona, Giuseppe; Zagradisnik, Boris; Assum, Guenter; Brdicka, Radim; Kozlov, Andrey I.; Efremov, Georgi D.; Coppa, Alfredo; Novelletto, Andrea; Scozzari, Rosaria (June 2007). “Tracing past human male movements in northern/eastern Africa and western Eurasia: new clues from Y-chromosomal haplogroups E-M78 and J-M12”. Molecular Biology and Evolution. 24 (6): 1300—1311. DOI:10.1093/molbev/msm049. ISSN 0737-4038. PMID 17351267.
  11. ↑ Luca Cavalli-Sforza, Luigi. The History and Geography of Human Genes / Luigi Luca Cavalli-Sforza, Paolo Menozzi, Alberto Piazza. — Princeton University Press, 1996-08-05. — ISBN 978-0-691-02905-4.
  12. ↑ Cavalli-Sforza, L.L., P. Menozzi, and A. Piazza (1994). The History and Geography of Human Genes Архивировано 4 апреля 2023 года.. Princeton:Princeton University Press. p. 174. ISBN 0-691-08750-4
  13. ↑ Cavalli-Sforza, Luigi Luca. The History and Geography of Human Genes : [англ.] / Luigi Luca Cavalli-Sforza, Luca Cavalli-Sforza, Paolo Menozzi … [et al.]. — Princeton University Press, 1994. — P. 136 (Chapter 2). — ISBN 978-0-691-08750-4.
  14. ↑ González AM, Larruga JM, Abu-Amero KK, Shi Y, Pestano J, Cabrera VM (July 2007). “Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa”. BMC Genomics. 8: 223. DOI:10.1186/1471-2164-8-223. PMC 1945034. PMID 17620140.
  15. ↑ Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, Metspalu E, Adojaan M, et al. (2003). “The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations”. American Journal of Human Genetics. 72 (2): 313—32. DOI:10.1086/346068. PMC 379225. PMID 12536373.
  16. ↑ Quintana-Murci L, Semino O, Bandelt HJ, Passarino G, McElreavey K, Santachiara-Benerecetti AS (December 1999). “Genetic evidence of an early exit of Homo sapiens sapiens from Africa through eastern Africa”. Nature Genetics. 23 (4): 437—441. DOI:10.1038/70550. ISSN 1061-4036. PMID 10581031. S2CID 2000627. Архивировано из оригинала 19 April 2022. Дата обращения 19 April 2022. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  17. ↑ 1 2 Keita SO (2005). “History in the interpretation of the pattern of p49a,f TaqI RFLP Y-chromosome variation in Egypt: a consideration of multiple lines of evidence”. American Journal of Human Biology. 17 (5): 559—67. DOI:10.1002/ajhb.20428. PMID 16136533. S2CID 33076762.
  18. ↑ Lucotte G, Mercier G (May 2003). “Brief communication: Y-chromosome haplotypes in Egypt”. American Journal of Physical Anthropology. 121 (1): 63—6. DOI:10.1002/ajpa.10190. PMID 12687584.
  19. ↑ Cruciani F, La Fratta R, Trombetta B, Santolamazza P, Sellitto D, Colomb EB, Dugoujon JM, Crivellaro F, Benincasa T, Pascone R, Moral P, Watson E, Melegh B, Barbujani G, Fuselli S, Vona G, Zagradisnik B, Assum G, Brdicka R, Kozlov AI, Efremov GD, Coppa A, Novelletto A, Scozzari R (June 2007). “Tracing past human male movements in northern/eastern Africa and western Eurasia: new clues from Y-chromosomal haplogroups E-M78 and J-M12”. Molecular Biology and Evolution. 24 (6): 1300—11. DOI:10.1093/molbev/msm049. PMID 17351267.
  20. ↑ Keita, S.O.Y. (ed Bengston, John). "Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y Chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography" in In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the four fields of anthropology. In honor of Harold Crane Fleming : [англ.]. — John Benjamins Publishing, 3 December 2008. — P. 3–15. — ISBN 978-90-272-8985-8.
  21. ↑ Babiker, Hiba MA; Schlebusch, Carina M.; Hassan, Hisham Y.; Jakobsson, Mattias (4 May 2011). “Genetic variation and population structure of Sudanese populations as indicated by 15 Identifiler sequence-tagged repeat (STR) loci”. Investigative Genetics. 2 (1): 12. DOI:10.1186/2041-2223-2-12. ISSN 2041-2223. PMC 3118356. PMID 21542921. S2CID 7390979.
  22. ↑ Hammarén, Rickard; Goldstein, Steven T.; Schlebusch, Carina M. (2023-11-08). “Eurasian back-migration into Northeast Africa was a complex and multifaceted process”. PLOS ONE [англ.]. 18 (11): e0290423. Bibcode:2023PLoSO..1890423H. DOI:10.1371/journal.pone.0290423. ISSN 1932-6203. PMID 37939042.
Источник — https://ru.ruwiki.ru/w/index.php?title=Генетические_исследования_современных_египтян&oldid=1198111381