Ибупрофен

Ибупрофе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладающий болеутоляющим и жаропонижающим действием.

Общие побочные эффекты включают изжогу и сыпь[3], но по сравнению с другими НПВС он реже вызывает желудочно-кишечные кровотечения[4]. Может увеличивать риск сердечной недостаточности, почечной и печёночной недостаточности[3]. При низких дозах он не увеличивает риска сердечного приступа, однако это возможно при применении в более высоких дозах[4]. Ибупрофен также может ухудшить состояние больных астмой[4]. Пока неясно, безопасно ли применение лекарства на ранних сроках беременности[3], оно, по-видимому, вредно для более поздних сроков беременности и поэтому не рекомендуется. Как и другие НПВС[5], ибупрофен действует путём ингибирования выработки простагландинов за счёт снижения активности фермента циклооксигеназы[3]. Ибупрофен может быть более слабым противовоспалительным, чем другие НПВС[4].

Механизм действия и профиль ибупрофена хорошо изучены, его эффективность клинически доказана, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения[6], а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2009 № 2135-р[7].

Общие сведения
Ибупрофен
Ibuprofenum
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-2-(4-изобутилфенил)-пропионовая кислота[1]
Брутто-формула C13H18O2
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства[2]
АТХ
МКБ-10
Лекарственные формы
гель для наружного применения, драже, капли для приёма внутрь, капсулы, капсулы с модифицированным высвобождением, крем для наружного применения, суспензия для приёма внутрь, таблетки, таблетки для рассасывания, таблетки покрытые оболочкой, таблетки растворимые, таблетки с модифицированным высвобождением[1]

Общая информация

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Обладает противовоспалительной, анальгетической и умеренной жаропонижающей активностью. В основе механизма его действия существенную роль играет ингибирование биосинтеза простагландинов E и F как на центральном, так и на периферическом уровне.

Имеются данные о стимулирующем влиянии ибупрофена на образование эндогенного интерферона и его способности оказывать иммуномодулирующее действие и улучшать показатель неспецифической резистентности организма.

Ибупрофен оказывает при ревматоидном артрите более выраженное действие в начальных стадиях воспалительного процесса без резких изменений суставов. По силе действия он несколько уступает ортофену, индометацину, но лучше переносится.

Применяют для лечения ревматоидного артрита, деформирующего остеоартроза, анкилозирующего спондилита и при различных формах суставных и внесуставных ревматоидных заболеваний, а также болевого синдрома при некоторых воспалительных поражениях периферической нервной системы.

В последнее время ибупрофен всё чаще применяют как антипиретик для симптоматического лечения лихорадочных состояний при инфекционных заболеваниях (грипп, ОРВИ и т. п.), в том числе у детей[8][9]. С 2007 года в России ибупрофен у детей до года должен применяться по рецепту врача[10], так как профиль его безопасности уступает парацетамолу, который действует только на центральном уровне. Кроме того, ибупрофен нельзя применять у детей-астматиков, у хронически болеющих детей, а также у пациентов с гастритами и язвой ЖКТ.

На симпозиуме педиатров по боли (Ванкувер, Канада, август 2006 года) компания — производитель оригинального ибупрофена признала[11], что эффективность препарата уступает парацетамолу в терапевтических дозах, а значит, ибупрофен как по рекомендации Всемирной организации здравоохранения, так и по рекомендациям Минздрава России остаётся препаратом второго выбора для лечения жара и боли у детей (парацетамол был и остаётся препаратом первого выбора для лечения жара и боли у взрослых и детей с 2 мес. жизни, за исключением случая, когда приём парацетамола противопоказан ввиду его гепатотоксичности).

Взрослым и детям старше 14 лет назначают внутрь в виде таблеток по 0,2 г 3—4 раза в день. Для достижения быстрого эффекта доза может быть увеличена до 0,4 г 3 раза в день. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 0,6—0,8 г.

Как и все нестероидные противовоспалительные препараты, ибупрофен необходимо принимать строго после еды для снижения риска побочных эффектов.

В отдельных случаях возможны изжога, тошнота, рвота, метеоризм, а также кожные аллергические реакции. При выраженных побочных явлениях уменьшают дозу или прекращают приём препарата.

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата лицам, перенёсшим в прошлом язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, при гастритах, энтеритах, колитах, хронических гепатитах, циррозе печени.

Медицинское применение

Ибупрофен используется в первую очередь для лечения лихорадки (включая лихорадку после вакцинации), от лёгкой до умеренной боли (включая снятие боли после операции), болезненные менструации, остеоартрит, зубную боль, головные боли и боль от камней в почках[12].

Он используется для лечения воспалительных заболеваний, таких как ювенильный идиопатический артрит и ревматоидный артрит[13][14]. Он также используется для лечения перикардита и открытого артериального протока[15][16][17].

Ибупрофен-лизин

В некоторых странах ибупрофен-лизин (лизиновая соль ибупрофена, иногда называемая либутаном ибупрофена) лицензируется для лечения тех же состояний, что ибупрофен; соль лизина используется, потому что она более водорастворима[18]. В 2006 году Ибупрофен-лизин был одобрен в США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для закрытия открытого артериального протока у недоношенных новорождённых весом от 500 до 1500 граммов, которые не старше 32 недель, когда обычные медицинские методы (такой как ограничение жидкости, диуретики и респираторная поддержка) неэффективны[19].

Лечение послеоперационных болей

Ибупрофен в дозе 200 мг и 400 мг даёт высокий уровень облегчения боли примерно у половины пациентов с умеренной или тяжёлой острой послеоперационной болью. Это хороший результат по сравнению с большинством других анальгетиков, испытанный в очень хорошо изученной модели боли, используемой для демонстрации того, что лекарства могут фактически вызывать облегчение боли. Побочных эффектов было не больше, чем при плацебо[20][21].

Лечение болезни Альцгеймера

Растёт интерес к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) для лечения болезни Альцгеймера. Обширные эпидемиологические исследования показали более низкую распространённость когнитивных нарушений у пациентов, получавших длительное лечение НПВП. Исследования животных и клеточных культур свидетельствовали о том, что воспалительные процессы могут быть вовлечены в патогенез болезни Альцгеймера. В результате такие агенты, как ибупрофен, были предложены для лечения людей с БА. Хотя ибупрофен лучше переносится в целом, чем некоторые другие НПВП, такие как индометацин, не было опубликовано рандомизированных контролируемых исследований, посвящённых изучению эффективности этого препарата для лечения людей с БА. Использование ибупрофена для лечения БА в настоящее время не рекомендуется[22][23].

Лечение болезни Паркинсона

Эпидемиологические или обсервационные исследования были использованы для того, чтобы увидеть, уменьшает ли риск противовоспалительного лекарственного средства риск развития болезни Паркинсона у населения в целом. Было найдено четырнадцать исследований. Исследователи рассматривали как противосудорожные препараты, так и аспирин, а также индивидуальный препарат ибупрофен. В целом, нет никакой пользы от приёма аспирина, но есть небольшое снижение риска развития болезни Паркинсона у людей, принимающих противосудорожные препараты без аспирина. Ибупрофен был исследован изолированно в четырёх исследованиях. Наблюдались преимущества при приёме этого препарата. Однако нет достаточной информации о побочных эффектах приёма противовоспалительных препаратов у людей с болезнью Паркинсона.

Противовоспалительные препараты снижают риск развития болезни Паркинсона, особенно ибупрофен. Тем не менее необходимо провести дополнительные исследования, чтобы определить, какие индивидуальные препараты работают лучше всего, какую дозу принимать и за какой период, у кого (лиц с высоким риском развития болезни Паркинсона или общего населения), до того, как будут сделаны какие-либо рекомендации относительно их использования в предотвращении возникновения болезни Паркинсона[24][25].

Лечение открытого артериального протока

Открытый артериальный проток является распространённым осложнением для недоношенных или очень маленьких детей. ОАП — это открытый сосуд, который направляет кровь из лёгких в организм. Он должен закрываться после рождения, но иногда остаётся открытым из-за преждевременной стадии развития ребёнка. ОАП может привести к угрожающим жизни осложнениям. Индометацин успешно вызывает закрытие ОАП, но может вызвать серьёзные побочные эффекты. Другим вариантом является препарат ибупрофен, который можно назначить, чтобы попытаться предотвратить использование ОАП. Этот обновлённый обзор испытаний показал, что ибупрофен может предотвратить проявление ОАП, но не даёт никаких других краткосрочных или долгосрочных преимуществ[26][27].

Было обнаружено 39 исследований (2843 ребёнка), что ибупрофен был столь же эффективен, как и индометацин при закрытии ОАП, вызвал меньшее количество переходных побочных эффектов на почки и уменьшил риск некротизирующего энтероколита — серьёзного состояния, которое влияет на кишечник. Неизвестно вызывает ли ибупрофен какие-либо важные долгосрочные преимущества или недостатки в развитии. Дополнительные долгосрочные последующие исследования до 18-месячного возраста и возраста вступления в школу необходимы для принятия решения о том, является ли ибупрофен или индометацин препаратом выбора для закрытия ОАП.

Побочные действия

Побочные эффекты включают тошноту, диспепсию, диарею, запор, желудочно-кишечные изъязвления / кровотечения, головную боль, головокружение, сыпь, сохранение соли и жидкости и высокое кровяное давление[14][28].

Редкие побочные эффекты включают изъязвление пищевода, сердечную недостаточность, высокий уровень калия в крови, нарушение работы почек, бронхоспазм.[14] Ибупрофен может усугублять астму, иногда — смертельно[29].

Ибупрофен можно количественно определить в крови, плазме или сыворотке, чтобы продемонстрировать присутствие препарата у человека, испытавшего анафилактическую реакцию, подтвердить диагноз отравления у людей, которые госпитализированы, или помочь в расследовании смерти от лекарственного заболевания. Опубликована монография, касающаяся концентрации ибупрофена в плазме крови, времени с момента приёма пищи и риска развития почечной токсичности у людей, перенёсших передозировку[30].

Учёные из Дании провели исследование, после которого выяснилось, что препарат причастен к нарушению сердечного ритма у принимавших его людей, а длительное употребление серьёзно увеличивало риск остановки сердца[31][32][33].

Риск сердечно-сосудистых заболеваний

Было обнаружено, что наряду с несколькими другими НПВП наблюдается риск гипертонии и инфаркта миокарда (сердечный приступ)[34], особенно среди тех, кто лечился с использованием высоких доз. В 2015 году FDA США ужесточило предупреждения повышенного риска сердечного приступа и риска инсульта, связанные с ибупрофеном и связанными с ним НПВП (в частности, напроксеном); аспирин, несмотря на то, что он является НПВП, был специфически исключён, как не подходящий под это предупреждение[35].

Кожные реакции

Наряду с другими НПВП, ибупрофен ассоциируется с возникновением буллёзного пемфигоида[36], более того, является фотосенсибилизирующим агентом[37], хоть и считается слабым по сравнению с другими членами класса 2-арилпропионовой кислоты. Как и другие НПВП, ибупрофен является чрезвычайно редкой причиной синдрома Стивенса — Джонсона[38][39]. Ибупрофен также является чрезвычайно редкой причиной токсического эпидермального некролиза[40].

Взаимодействия

Употребление алкоголя при приёме ибупрофена может увеличить риск желудочного кровотечения[41].

Согласно Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), «ибупрофен может влиять на антитромбоцитарный эффект аспирина с низкой дозой, что потенциально снижает эффективность аспирина при использовании для кардиозащиты и профилактики инсульта». Предоставление достаточного времени между дозами ибупрофена и немедленного высвобождения (ИР) аспирина может избежать этой проблемы. Рекомендуемое истёкшее время между дозой ибупрофена и дозой аспирина зависит от того, какой из них принимается первым. Это было бы 30 минут или более для ибупрофена, взятого после ИР-аспирина, и восемь часов или более для ибупрофена, взятого перед ИР-аспирином. Однако это время не может быть рекомендовано для аспирина с энтеросолюбильным покрытием. Но, если ибупрофен принимается только изредка без рекомендованного времени, снижение кардиозащиты и профилактика инсульта по ежедневной схеме приёма аспирина минимальны[42].

Передозировка

Передозировка ибупрофеном — распространённое явление, поскольку он был лицензирован для использования в безрецептурной терапии. Многие случаи передозировки сообщаются в медицинской литературе, хотя частота опасных для жизни осложнений от передозировки ибупрофена низкая[43]. Реакция человека при передозировке варьируется от отсутствия симптомов до летального исхода, несмотря на интенсивное лечение. Большинство симптомов являются следствием избыточного фармакологического действия ибупрофена и включают боль в животе, тошноту, рвоту, сонливость, головокружение, головную боль, звон в ушах и нистагм. К редким, более серьёзным симптомам, относятся желудочно-кишечные кровотечения, судороги, метаболический ацидоз, высокий уровень калия в крови, низкое кровяное давление, медленный сердечный ритм, быстрый сердечный ритм, фибрилляция предсердий, кома, дисфункция печени, острая почечная недостаточность, цианоз и остановка сердца[44]. Тяжесть симптомов варьируется в зависимости от принимаемой дозы и прошедшего времени; однако индивидуальная чувствительность также играет важную роль. Как правило, симптомы, наблюдаемые при передозировке ибупрофена, сходны с симптомами, вызванными передозировкой других НПВП.

Корреляция между выраженностью симптомов и измеренными уровнями ибупрофена в плазме слаба. Токсичные эффекты маловероятны при дозах ниже 100 мг / кг, но могут быть выражены выше 400 мг / кг (около 150 таблеток 200 мг для среднего мужчины); однако большие дозы не указывают на то, что клиническое течение, вероятно, будет смертельным[45]. Точную летальную дозу трудно определить, так как она может варьироваться в зависимости от возраста, веса и сопутствующих состояний отдельного человека.

Терапия при передозировке

Терапия в значительной степени симптоматическая. На ранних стадиях рекомендуется обеззараживание желудка. Это достигается с использованием активированного угля; уголь адсорбирует препарат, прежде чем он сможет попасть в кровоток. Промывание желудка в настоящее время редко используется, но его можно рассматривать, если количество потребляемого вещества потенциально опасно для жизни, и оно может быть выполнено в течение 60 минут после приёма внутрь. Целенаправленная рвота не рекомендуется[46]. Стандартные меры по поддержанию нормального выхода мочи должны быть введены, а функция почек контролируется[45]. Поскольку ибупрофен обладает кислыми свойствами и также выводится с мочой, принудительный щелочной диурез теоретически выгоден. Однако, поскольку ибупрофен сильно связан с белками в крови, экскреция почек неизменённого препарата минимальна. Поэтому вынужденный щелочной диурез имеет ограниченную пользу[47].

Риски, связанные с выкидышем

Исследование беременных женщин предполагает, что лица, принимающие какой-либо тип или количество НПВП (включая ибупрофен, диклофенак и напроксен), были в 2,4 раза более склонны к выкидышу, чем те, кто не принимал лекарства[48]. Тем не менее, израильское исследование не обнаружило повышенного риска выкидыша в группе матерей, использующих НПВП[49].

Действие

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счёт неизбирательной блокады обеих форм фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Оказывает ингибирующее влияние на синтез простагландинов (Pg). Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание незначительно уменьшается при приёме препарата после еды. TCmax при приёме натощак — 45 мин, при приёме после еды — 1,5—2,5 ч, в синовиальной жидкости — 2—3 ч (где создаёт большие концентрации, чем в плазме). Связь с белками плазмы на 90 %. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 2—2,5 ч (для ретард форм — до 12 ч). Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и в меньшей степени — с жёлчью[1].

Свойства

Белый или почти белый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях (этанол, ацетон). Представляет собой рацемическую смесь R- и S-энантиомеров[2].

История

Синтезирован Стюартом Адамсом и Джоном Николсоном из Boots UK в 1962 году под кодом BTS 13621.

Препарат был зарегистрирован 12 января 1962 г. Британским патентным бюро под названием «Бруфен». Он стал использоваться как рецептурное средство для лечения ревматоидного артрита.

В 1983 году в Великобритании «Нурофен» (ибупрофен) впервые получил статус безрецептурного препарата. Успех «Нурофена» был поистине потрясающий — уже к концу 1985 года более 100 миллионов человек применяли этот препарат.

Самый яркий момент в истории ибупрофена был в 1985 году, когда фирма Boots была удостоена Королевской награды в знак признания научно-технических достижений в разработке этого препарата.

Сегодня ибупрофен представлен в более чем 120 странах мира и эффективно применяется при лечении различного рода болей и лихорадки миллионами людей.

Режим дозирования

Внутрь, после еды. Взрослым: при остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилоартрите — по 400—600 мг 3—4 раза в сутки. При ревматоидном артрите — по 800 мг 3 раза в сутки; при травмах мягких тканей, растяжениях — 1,6—2,4 г/сут в несколько приёмов. При альгодисменорее — по 400 мг 3—4 раза в сутки; при умеренном болевом синдроме — 1,2 г/сут.

Детям старше 12 лет начальная доза — 150—300 мг 3 раза в сутки, максимальная доза — 1 г, затем — 100 мг 3 раза в сутки; при ювенильном ревматоидном артрите — 30—40 мг/кг/сут в несколько приёмов. Для снижения температуры тела 39,2 град. С и выше — 10 мг/кг/сут, ниже 39,2 град. С — 5 мг/кг/сут.

Суспензия для приёма внутрь — 5—10 мг/кг 3 раза в день: детям в возрасте 3—12 мес — в среднем 50 мг 3—4 раза в сутки, 1—3 лет — 100 мг 3 раза в сутки, 4—6 лет — 150 мг 3 раза в сутки, 7—9 лет — 200 мг 3 раза в сутки, 10—12 лет — 300 мг 3 раза в сутки. При лихорадочном синдроме после иммунизации — 50 мг, при необходимости через 6 ч повторный приём в той же дозе, максимальная суточная доза — 100 мг.

Капли для приёма внутрь: детям в возрасте 2—3 лет (11—15 кг) — по 100 мг (2,25 мл кап = 2 полные пипетки) каждые 6—8 ч, но не более 4 раз в сутки[1].

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением Hb, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами PgE (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

В период лечения не рекомендуется приём этанола (в том числе алкогольных напитков). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом[1].

Согласно информации, имеющейся в распоряжении ВОЗ, использование ибупрофена при лечении пациентов, страдающих COVID-19, не приводит к каким-либо негативным последствиям помимо известных побочных эффектов, ограничивающих его применение в определённых случаях. ВОЗ не выпускала рекомендаций по ограничению использования ибупрофена при лечении инфекции COVID-19[50].

4 мая 2024 года Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить новые возможные нежелательные реакции. Для препаратов с действующим веществом ибупрофен для наружного применения в разделе «Нежелательные реакции» следует добавить информацию о синдроме Коуниса и рисках развития тяжелых кожных реакций: эритема мультиформная, эксфолитивный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез[51].

Исследования

Ибупрофен иногда используется для лечения акне из-за его противовоспалительных свойств и продавался в Японии для лечения взрослого акне[52][53]. Как и в случае других НПВП, ибупрофен может быть полезен при лечении тяжёлой ортостатической гипотензии (низкое кровяное давление при стоянии)[54]. В некоторых исследованиях ибупрофен показал превосходные результаты по сравнению с плацебо в профилактике болезни Альцгеймера, когда его давали в низких дозах в течение длительного времени[55][56].

Ибупрофен ассоциируется с более низким риском болезни Паркинсона и может задержать или предотвратить его. Аспирин, другие НПВП и парацетамол (ацетаминофен) не влияли на риск развития болезни Паркинсона[57]. В марте 2011 года исследователи из Гарвардской медицинской школы объявили в неврологии, что ибупрофен оказывает нейропротекторное действие на риск развития болезни Паркинсона[58][59][60]. Сообщалось, что у людей, регулярно потребляющих ибупрофен, риск заболеть болезнью Паркинсона на 38 % ниже, но такой эффект не обнаружен для других болеутоляющих средств, таких как аспирин и парацетамол. Использование ибупрофена для снижения риска болезни Паркинсона у населения в целом не будет беспроблемным, учитывая возможность неблагоприятного воздействия на мочевые и пищеварительные системы[61].

Некоторые диетические добавки могут быть опасными, чтобы совмещать с собой ибупрофен и другие НПВП, но необходимо провести дополнительные исследования. Эти добавки включают те, которые могут предотвратить агрегацию тромбоцитов, в том числе гинкго, чеснок, имбирь, чернику, дон-квай, лихорадку, женьшень, куркуму, лугу и иву; те, которые содержат кумарин, включая ромашку, конский каштан, пажитник и красный клевер; и те, которые увеличивают риск кровотечения, как тамаринд[62].

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Ибупрофен, флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС», «Искать ТКФС», «Показывать лекформы». Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (27 марта 2008). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации № 230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Дата обращения: 7 мая 2008. Архивировано из оригинала 3 февраля 2003 года.
  2. 1 2 Ибупрофен. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (6 мая 1999). Дата обращения: 7 мая 2008. Архивировано 23 августа 2011 года.
  3. 1 2 3 4 Ibuprofen. The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 12 октября 2016. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  4. 1 2 3 4 British National Formulary, March 2014-September 2014 (англ.). — 2014. — London: British Medical Association, 2014. — P. 686—688. — ISBN 0857110861.
  5. Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings. Drugs.com. Дата обращения: 22 мая 2016. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  6. WHO Model List of Essential Medicines, 16th list (англ.) (pdf). WHO (март 2009). Дата обращения: 20 сентября 2010. Архивировано 3 февраля 2012 года.
  7. Распоряжение Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. № 2135-р г. Москва // Российская газета. — Федеральный выпуск, 2010. — № 5082. Архивировано 29 мая 2010 года.
  8. Балабанова Р. М., Запрягаева М. Е. Безопасность ибупрофена в клинической практике Архивная копия от 10 октября 2007 на Wayback Machine, РМЖ, № 54, 2003
  9. Claire Ives Ibuprofen is probably better than Paracetamol in reducing fever in children Архивная копия от 12 июля 2007 на Wayback Machine
  10. https://www.rg.ru/2006/12/31/recept-dok.html Архивная копия от 14 января 2018 на Wayback Machine «Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 4 декабря 2006 г. № 823 „О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача“» — «Ибупрофен … Без рецепта — с 1 года»
  11. Elliott M. Antman, Joel S. Bennett, Alan Daugherty, Curt Furberg, Harold Roberts. Use of Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs: An Update for Clinicians: A Scientific Statement From the American Heart Association (англ.) // Circulation (журнал). — Lippincott Williams & Wilkins, 2007-03-27. — Vol. 115, iss. 12. — P. 1634—1642. — ISSN 1524-4539 0009-7322, 1524-4539. — doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.181424. Архивировано 4 января 2018 года.
  12. 10.1.1 Non-steroidal anti-inflammatory drugs. : British National Formulary. Дата обращения: 13 апреля 2016. Архивировано 17 ноября 2016 года.
  13. Joint Formulary Committee. British National Formulary (BNF) (неопр.). — 65. — London, UK: Pharmaceutical Press, 2013. — С. 665, 671. — ISBN 978-0-85711-084-8.
  14. 1 2 3 Australian Medicines Handbook (неопр.) / Rossi, S.. — 2013. — Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust, 2013. — ISBN 978-0-9805790-9-3.
  15. Samer Alabed; Juan B Cabello; Greg J Irving; Mohammed Qintar; Amanda Burls. Colchicine for pericarditis // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2014. — August (vol. 8). — P. CD010652. — DOI:10.1002/14651858.CD010652.pub2. — PMID 25164988. Колхицин при перикардите.
  16. Alabed, S; Cabello, JB; Irving, GJ; Qintar, M; Burls, A. Colchicine for pericarditis (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2014. — August (vol. 8). — P. CD010652. — doi:10.1002/14651858.CD010652.pub2. — PMID 25164988.
  17. Rostas, SE; McPherson, C.C. Pharmacotherapy for Patent Ductus Arteriosus: Current Options and Outstanding Questions (англ.) // Current Pediatric Reviews : journal. — 2016. — Vol. 12, no. 2. — P. 110—119. — doi:10.2174/157339631202160506002028. — PMID 27197952.
  18. Beaver, W.T. Review of the analgesic efficacy of ibuprofen (англ.) // International Journal of Clinical Practice : journal. — 2003. — No. 135. — P. 13—7. — PMID 12723741.
  19. Fanos, V; Antonucci, R; Zaffanello, M. Ibuprofen and acute kidney injury in the newborn (англ.) // Turk. J. Pediatr. : journal. — 2010. — Vol. 52, no. 3. — P. 231—238. — PMID 20718179.
  20. Christopher J Derry; Sheena Derry; R Andrew Moore; Henry J McQuay. Single dose oral ibuprofen for acute postoperative pain in adults // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2009. — 8 июля. — DOI:10.1002/14651858.CD001548.pub2. Однократная доза ибупрофена для приёма внутрь при острой послеоперационной боли у взрослых.
  21. Christopher J Derry; Sheena Derry; R Andrew Moore; Henry J McQuay. Single dose oral ibuprofen for acute postoperative pain in adults // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2009. — 8 июля. — doi:10.1002/14651858.CD001548.pub2.
  22. Naji Tabet; Howard Feldman. Ibuprofen for Alzheimer's disease // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2003. — 22 апреля. — DOI:10.1002/14651858.CD004031. Ибупрофен при болезни Альцгеймера.
  23. Naji Tabet; Howard Feldman. Ibuprofen for Alzheimer's disease // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2003. — 22 апреля. — doi:10.1002/14651858.CD004031.
  24. Karen Rees; Rebecca Stowe; Smitaa Patel; Natalie Ives; Kieran Breen; Carl E Clarke; Yoav Ben‐Shlomo. The effect of anti‐inflammatory drugs in protecting the nerve cells involved in Parkinson's Disease // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2011. — 9 ноября. — DOI:10.1002/14651858.CD008454.pub2. Нестероидные противовоспалительные средства как болезнь‐модифицирующие средства при болезни Паркинсона: доказательства из обсервационных исследований.
  25. Karen Rees; Rebecca Stowe; Smitaa Patel; Natalie Ives; Kieran Breen; Carl E Clarke; Yoav Ben‐Shlomo. The effect of anti‐inflammatory drugs in protecting the nerve cells involved in Parkinson's Disease // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2011. — 9 ноября. — doi:10.1002/14651858.CD008454.pub2.
  26. Arne Ohlsson; Rajneesh Walia; Sachin S Shah. Ibuprofen for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm or low‐birth‐weight (or both) infants // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2018. — 28 сентября. — DOI:10.1002/14651858.CD003481.pub7. Ибупрофен в лечении открытого артериального протока у недоношенных детей и/или детей с низкой массой тела при рождении.
  27. Arne Ohlsson; Rajneesh Walia; Sachin S Shah. Ibuprofen for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm or low‐birth‐weight (or both) infants // Cochrane Systematic Review - Intervention. — 2018. — 28 сентября. — doi:10.1002/14651858.CD003481.pub7.
  28. Castellsague, Dr Jordi; Riera-Guardia, Nuria; Calingaert, Brian; Varas-Lorenzo, Cristina; Fourrier-Reglat, Annie; Nicotra, Federica; Sturkenboom, Miriam; Perez-Gutthann, Susana; Project, Safety of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (SOS). Individual NSAIDs and Upper Gastrointestinal Complications (англ.) // Drug Safety : journal. — 2012. — 13 December (vol. 35, no. 12). — P. 1127—1146. — ISSN 0114-5916. — doi:10.1007/BF03261999. — PMID 23137151. — PMC 3714137. Архивировано 5 ноября 2018 года.
  29. Ayres, JG; Fleming, D; Whittington, R. Asthma death due to ibuprofen (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 1987. — 9 May (vol. 1, no. 8541). — P. 1082. — doi:10.1016/S0140-6736(87)90499-5. — PMID 2883408.
  30. Baselt, R. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (англ.). — 8th. — Foster City, USA: Biomedical Publications, 2008. — P. 758—761.
  31. Non-steroidal anti-inflammatory drug use is associated with increased risk of out-of-hospital cardiac arrest: a nationwide case-time-control study Архивная копия от 1 июня 2018 на Wayback Machine. European Heart Journal — Cardiovascular Pharmacotherapy. doi:10.1093/ehjcvp/pvw041 PMID 28025218 (англ.)
  32. ‘Harmless’ painkillers associated with increased risk of cardiac arrest (англ.). European Society of Cardiology (15 марта 2017). Дата обращения: 18 марта 2017. Архивировано 17 марта 2017 года.
  33. Новое исследование показало, что обезболивающее Ибупрофен увеличивает риск сердечного приступа, theUK.one (15 марта 2017). Архивировано 18 марта 2017 года. Дата обращения: 17 марта 2017.{{подст:не АИ}}
  34. Hippisley-Cox, J; Coupland, C. Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis (англ.) // British Medical Journal : journal. — 2005. — 11 June (vol. 330, no. 7504). — P. 1366. — doi:10.1136/bmj.330.7504.1366. — PMID 15947398. — PMC 558288.
  35. FDA Strengthens Warning of Heart Attack and Stroke Risk for Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs. FDA (9 июля 2015). Дата обращения: 1 февраля 2019. Архивировано 11 июля 2015 года.
  36. Chan, LS. Bullous Pemphigoid Clinical Presentation. Medscape Reference. United States: WebMD (12 июня 2014). Архивировано 10 ноября 2011 года.
  37. Bergner, T; Przybilla, B. Photosensitization caused by ibuprofen (англ.) // Journal of the American Academy of Dermatology : journal. — 1992. — January (vol. 26, no. 1). — P. 114—116. — doi:10.1016/0190-9622(92)70018-b. — PMID 1531054.
  38. Raksha, MP; Marfatia, Y.S. Clinical study of cutaneous drug eruptions in 200 patients (англ.) // Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology : journal. — 2008. — Vol. 74, no. 1. — P. 80. — doi:10.4103/0378-6323.38431. — PMID 18193504.
  39. Ward, KE; Archambault, R; Mersfelder, T.L. Severe adverse skin reactions to nonsteroidal antiinflammatory drugs: A review of the literature (англ.) // American Journal of Health-System Pharmacy : journal. — 2010. — 1 February (vol. 67, no. 3). — P. 206—213. — doi:10.2146/ajhp080603. — PMID 20101062.
  40. Rainsford, K.D. Ibuprofen: Pharmacology, Therapeutics and Side Effects (англ.). — London: Springer, 2012.
  41. Ibuprofen. Drugs.com. Архивировано 6 августа 2011 года.
  42. Information for Healthcare Professionals: Concomitant Use of Ibuprofen and Aspirin. U.S. Food and Drug Administration (сентябрь 2006). Дата обращения: 22 ноября 2010. Архивировано 13 ноября 2010 года.
  43. McElwee, NE; Veltri, JC; Bradford, DC; Rollins, D.E. A prospective, population-based study of acute ibuprofen overdose: complications are rare and routine serum levels not warranted (англ.) // Annals of Emergency Medicine : journal. — 1990. — June (vol. 19, no. 6). — P. 657—662. — doi:10.1016/S0196-0644(05)82471-0. — PMID 2188537.
  44. Vale, JA; Meredith, T.J. Acute poisoning due to non-steroidal anti-inflammatory drugs. Clinical features and management (англ.) // Drug Safety : journal. — 1986. — January (vol. 1, no. 1). — P. 12—31. — PMID 3537613.
  45. 1 2 Volans, G; Hartley, V; McCrea, S; Monaghan, J. Non-opioid analgesic poisoning (англ.) // Clinical Medicine (журнал). — Royal College of Physicians. — Vol. 3, no. 2. — P. 119—123. — doi:10.7861/clinmedicine.3-2-119. — PMID 12737366.
  46. American Academy Of Clinical Toxicology. Position paper: Ipecac syrup (англ.) // Clinical Toxicology : journal. — 2004. — Vol. 42, no. 2. — P. 133—143. — doi:10.1081/CLT-120037421. — PMID 15214617.
  47. Hall, AH; Smolinske, SC; Conrad, FL; Wruk, KM; Kulig, KW; Dwelle, TL; Rumack, B.H. Ibuprofen overdose: 126 cases (англ.) // Annals of Emergency Medicine : journal. — 1986. — November (vol. 15, no. 11). — P. 1308—1313. — doi:10.1016/S0196-0644(86)80617-5. — PMID 3777588.
  48. Verma, P; Clark, CA; Spitzer, KA; Laskin, CA; Ray, J; Koren, G. Use of non-aspirin NSAIDs during pregnancy may increase the risk of spontaneous abortion (англ.) // Evidence-Based Nursing : journal. — 2012. — July (vol. 15, no. 3). — P. 76—7. — doi:10.1136/ebnurs-2011-100439. — PMID 22411163.
  49. Daniel, S; Koren, G; Lunenfeld, E; Bilenko, N; Ratzon, R; Levy, A. Fetal exposure to nonsteroidal anti-inflammatory drugs and spontaneous abortions (неопр.) // Canadian Medical Association Journal. — 2014. — March (т. 186, № 5). — С. E177—82. — doi:10.1503/cmaj.130605. — PMID 24491470. — PMC 3956584.
  50. Updated: WHO Now Doesn’t Recommend Avoiding Ibuprofen For COVID-19 Symptoms. Дата обращения: 18 марта 2020. Архивировано 18 марта 2020 года.
  51. Минздрав рекомендовал производителям "Ибупрофена" изменить инструкцию, РИА Новости (4 мая 2024). Дата обращения: 4 мая 2024.
  52. Wong, RC; Kang, S; Heezen, JL; Voorhees, JJ; Ellis, C.N. Oral ibuprofen and tetracycline for the treatment of acne vulgaris (англ.) // Journal of the American Academy of Dermatology : journal. — 1984. — December (vol. 11, no. 6). — P. 1076—1081. — doi:10.1016/S0190-9622(84)80192-9. — PMID 6239884.
  53. &Na;. In Japan, an OTC ibuprofen ointment (Fukidia) for alleviating adult acne has been launched (англ.) // Inpharma : journal. — Adis, 2006. — 25 March (vol. 1, no. 1530). — P. 18. — ISSN 1173-8324. — doi:10.2165/00128413-200615300-00043.
  54. Zawada E.T., Jr. Renal consequences of nonsteroidal antiinflammatory drugs (англ.) // Postgraduate Medicine : journal. — 1982. — May (vol. 71, no. 5). — P. 223—230. — doi:10.1080/00325481.1982.11716077. — PMID 7041104.
  55. Townsend, KP; Praticò, D. Novel therapeutic opportunities for Alzheimer's disease: focus on nonsteroidal anti-inflammatory drugs (англ.) // The FASEB Journal : journal. — Federation of American Societies for Experimental Biology, 2005. — October (vol. 19, no. 12). — P. 1592—1601. — doi:10.1096/fj.04-3620rev. — PMID 16195368.
  56. Vlad, SC; Miller, DR; Kowall, NW; Felson, D.T. Protective effects of NSAIDs on the development of Alzheimer disease (англ.) // Neurology (журнал) : journal. — Wolters Kluwer, 2008. — 6 May (vol. 70, no. 19). — P. 1672—1677. — doi:10.1212/01.wnl.0000311269.57716.63. — PMID 18458226. — PMC 2758242.
  57. Chen, H; Jacobs, E; Schwarzschild, MA; McCullough, ML; Calle, EE; Thun, MJ; Ascherio, A. Nonsteroidal antiinflammatory drug use and the risk for Parkinson's disease (англ.) // Annals of Neurology : journal. — 2005. — December (vol. 58, no. 6). — P. 963—967. — doi:10.1002/ana.20682. — PMID 16240369.
  58. Bower, JH; Ritz, B. Is the answer for Parkinson disease already in the medicine cabinet?: Unfortunately not (англ.) // Neurology (журнал) : journal. — Wolters Kluwer, 2011. — 8 March (vol. 76, no. 10). — P. 854—855. — doi:10.1212/WNL.0b013e31820f2e7a. — PMID 21368280.
  59. Gao, X; Chen, H; Schwarzschild, MA; Ascherio, A. Use of ibuprofen and risk of Parkinson disease (англ.) // Neurology (журнал). — Wolters Kluwer, 2011. — 8 March (vol. 76, no. 10). — P. 863—869. — doi:10.1212/WNL.0b013e31820f2d79. — PMID 21368281. — PMC 3059148.
  60. McSharry, C. Parkinson disease: Could over-the-counter treatment protect against Parkinson disease? (англ.) // Nature Reviews. Neurology : journal. — 2011. — May (vol. 7, no. 5). — P. 244. — doi:10.1038/nrneurol.2011.49. — PMID 21555992.
  61. Gleason, JM; Slezak, JM; Jung, H; Reynolds, K; Van den Eeden, SK; Haque, R; Quinn, VP; Loo, RK; Jacobsen, S.J. Regular nonsteroidal anti-inflammatory drug use and erectile dysfunction (англ.) // The Journal of Urology : journal. — 2011. — April (vol. 185, no. 4). — P. 1388—1393. — doi:10.1016/j.juro.2010.11.092. — PMID 21334642.
  62. Abebe, W. Herbal medication: potential for adverse interactions with analgesic drugs (англ.) // Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics : journal. — 2002. — 1 December (vol. 27, no. 6). — P. 391—401. — ISSN 0269-4727. — doi:10.1046/j.1365-2710.2002.00444.x. — PMID 12472978.

Дополнительно по теме