Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Метиленовый синий

Метиленовый синий
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Methylene blue sample.jpg
Общие
Хим. формула C16H18ClN3S
Физические свойства
Молярная масса 319,85 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 100—110 °C (с разл.)
 • разложения 105 ± 10[1]
Классификация
Рег. номер CAS 61-73-4
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 6099
UNII 8NAP7826UB
CompTox Dashboard EPA DTXSID0023296
Рег. номер EINECS 200-515-2
SMILES
InChI
ChEBI 6872
ChemSpider 5874
ECHA InfoCard 100.000.469
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа
Раствор метиленового синего

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum; N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиазин хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой) — краситель. Представляет собой тёмно-зелёные кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18ClN3S или в виде кристаллогидрата C16H18ClN3S·H2O.

История

[править | править код]

Метиленовый синий был впервые синтезирован в 1876 году Генрихом Каро, работавшим на BASF. Тем самым он положил начало развитию химии фенотиазинов[2].

В мае 2025 года стало известно, что учёные из Института биохимической физики имени Н. М. Эмануэля РАН, Российского химико-технологического университета имени Д. И. Менделеева и МФТИ открыли новую химическую реакцию метиленового синего со щёлочью. Юрий Цаплев, Никита Костин и Алексей Трофимов исследовали оптические свойства и химические превращения метиленового синего в суперосновной среде. Они установили, что если концентрация гидроксида калия в изучаемой системе мала, то метиленовый синий быстро обесцвечивается; расход щёлочи в 2 раза больше, чем красителя, что говорит о двухстадийном процессе. Результаты работы были опубликованы в журнале Dyes and Pigments[3].

Физические свойства

[править | править код]

Малорастворим в воде, этаноле, практически нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается: E0 = +0,53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет при длине волны λmax = 668 нм, димер — в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5,00⋅103 (pH 4—5,5).

При низких температурах раствор метиленового синего приобретает фиолетовый окрас.

Получение

[править | править код]

Получают из N,N-диметиланилина[4].

Применение

[править | править код]
Микроскопический фиксированный окрашенный по Романовскому — Гимзе препарат мазка крови больного трёхдневной малярией. В эритроцитах видны незрелые и зрелые трофозоиты Plasmodium vivax

Органический основной тиазиновый краситель, применяется для окраски хлопка, шерсти и шёлка в ярко-голубой цвет, однако краска разрушается на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика для лечения инфекций ротовой полости и мочеполовых путей. Относится к списку жизненно важных препаратов ВОЗ для лечения метгемоглобинемии (антидот при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом). Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[5][6]. В онкологии это мощный фотосенсибилизатор, особенно активно работающий при воздействии света и способствующий разрушению патологических клеток.

Используют в микроскопии как красящее вещество, так как метиленовый синий интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма. Чеслав Хенцинский, работая в Одесском медицинском университете разработал на его основе с использованием эозина в 1888 году метод двойного окрашивания клеток крови и кровяных паразитов, позволившего выявлять паразитов крови, в частности возбудителей малярии и в 1889 году защитил по этой теме докторскую диссертацию «К учению о микроорганизмах малярии»[7]. Впервые его использовал для окраски нервной ткани (1889) М. Д. Лавдовский[8].

В результате этих разработок он стал первым применённым в медицине веществом, не существовавшим до этого в живой природе.

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированного угля по ГОСТ 4453-74[9].

В фотографии может использоваться как десенсибилизатор в значительном разведении. В высокой концентрации вместо десенсибилизирующего действия оказывает вуалирование[10].

Метиленовый синий давно используется в медицине в качестве антидота против некоторых токсинов[11]. Метиленовый синий имеют потенциал в качестве симптоматического лечения сепсиса[12][13][14][15].

Летом 2020 года в российских популярных СМИ появились публикации о том, что испытания на людях якобы показали, что водный раствор красителя метиленовый синий, применяемый либо внутрь, либо ингаляционно, может достаточно быстро уничтожить в организме коронавирус SARS-CoV-2[16]. Также, согласно этим публикациям, раствор метиленового синего усиливает свою активность в 10 раз при воздействии красного света (фотодинамической терапии) с длиной волны 665 нм на зону носоглотки и груди[16][17]. Учитывая, что речь идёт всего лишь о публикациях в популярных СМИ, а не в научных журналах, и что полноценное клиническое исследование так и не было проведено, к теории об эффективности лечения коронавирусной инфекции данным методом необходимо подходить крайне осторожно.

Также метиленовый синий используется при отравлении угарным газом, для лечения метгемоглобинемии, инфекций мочеполовой системы, септического шока, малярии и как противовирусный препарат[18][19].

Противопоказания

[править | править код]

Метиленовый синий является ингибитором моноаминоксидазы, поэтому его внутреннее применение на фоне приёма антидепрессантов группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может привести к развитию серотонинового синдрома[20][21][22].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Methylene blue
  2. ↑ Derek Burton, W. David Ollis. Шестичленные гетероциклы // Общая органическая химия = Comprehensive Organic Chemistry / Под ред. Н. К. Кочеткова. — М.: Химия, 1985. — Т. 9. — С. 627—635. — 800 с.
  3. ↑ Ученые открыли новую химическую реакцию метиленового синего со щелочью, Naked Science (20 мая 2025). Дата обращения: 21 мая 2025.
  4. ↑ Ельцов, 1985, с. 166—167.
  5. ↑ Lauren Gravitz. Drugs: A tangled web of targets (англ.) // Nature. — 2011. — Vol. 475. — P. S9—S11. — doi:10.1038/475S9a.
  6. ↑ D. X. Medina, A. Caccamo, S. Oddo. Methylene Blue Reduces Aβ Levels and Rescues Early Cognitive Deficit by Increasing Proteasome Activity (англ.) // Brain Pathology. — 2011. — Vol. 21, no. 2. — P. 140—149. — doi:10.1111/j.1750-3639.2010.00430.x.
  7. ↑ Ссылки Chenzinsky C: Zur lehre von mikroorganismus des malaria-fiebers. Zentralbl Bakteriol 83:457, 1888 и Хенцинский Ч. И. «К учению о микроорганизмах малярии». Дисс. Одесса,1889. в статье А. В. Безрукова «К 120-й годовщине открытия эффекта Романовского». Дата обращения: 26 июня 2020. Архивировано 27 ноября 2021 года.
  8. ↑ Сутулов Л. С. Лавдовский Михаил Дормидонтович // Большая медицинская энциклопедия / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд.. — М.: Советская энциклопедия, 1980. — Т. 12. — 536 с.
  9. ↑ ГОСТ 4453-74 Архивная копия от 23 января 2015 на Wayback Machine.
  10. ↑ Теренин, 1947, с. 298.
  11. ↑ Ряженов В. В., Хрущов Н. Г. Метиленовый синий // Большая медицинская энциклопедия / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд.. — М.: Советская энциклопедия, 1981. — Т. 15. — 576 с.
  12. ↑ Гипотеза Чёрной королевы Архивная копия от 12 июля 2020 на Wayback Machine // Статья от 16.04.2020 г. Сайт «Академгородок». Мошкин Ю. М.
  13. ↑ Tristan de Jong, Victor Guryev, Yury M. Moshkin. Discovery of pharmaceutically-targetable pathways and prediction of survivorship for pneumonia and sepsis patients from the view point of ensemble gene noise, April 11, 2020
  14. ↑ Учёные предложили способ лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19 Архивная копия от 12 июля 2020 на Wayback Machine // Статья от 27.04.2020 г. ИЦиГ СО РАН.
  15. ↑ Для симптоматического лечения COVID-19 можно использовать «метиленовую синьку» Архивная копия от 12 июля 2020 на Wayback Machine // Статья от 27.04.2020 г. на сайте «Наука из первых рук»
  16. ↑ 1 2 Учёные Сеченовского университета выявили эффективность метиленового синего при лечении коронавируса Архивная копия от 16 декабря 2020 на Wayback Machine, 31 июля 2020
  17. ↑ «Синька» против коронавируса: как появилось открытие российских учёных Архивная копия от 2 августа 2020 на Wayback Machine // Статья в РБК. Е. Олиярник.
  18. ↑ Заражённых коронавирусом предложили лечить раствором синего красителя Архивная копия от 15 июля 2020 на Wayback Machine // Статья от 25.06.2020 г. ИА «ТАСС».
  19. ↑ Лечение коронавируса синькой выявило «синдром Кулибина» Архивная копия от 13 июля 2020 на Wayback Machine // Статья от 01.07.2020 г. «Московский комсомолец». Е. Пичугина
  20. ↑ Метиленовый синий: риск развития серотонинового синдрома при совместном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина. - ФГБУ НЦЭСМП Минздрава. www.regmed.ru. Дата обращения: 9 июля 2020. Архивировано 9 июля 2020 года.
  21. ↑ Совместное применение Метиленового синего с ингибиторами обратного захвата серотонина — риск развития серотонинового синдрома. www.rlsnet.ru. Дата обращения: 9 июля 2020. Архивировано 12 июля 2020 года.
  22. ↑ #. Methylene Blue and the Risk of Serotonin Toxicity (англ.). Anesthesia Patient Safety Foundation. Дата обращения: 9 июля 2020. Архивировано 9 июля 2020 года.

Литература

[править | править код]
  • Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
  • Теренин А. Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. — Л.: Издательство Академии Наук СССР, 1947.
  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328
Источник — https://ru.ruwiki.ru/w/index.php?title=Метиленовый_синий&oldid=1206872796