MAPK1

MAPK1 («митоген-активируемая белковая киназа 1»; англ. mitogen-activated protein kinase 1, ERK2) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа, семейства MAPK группы ERK, продукт гена MAPK1[5].

Что важно знать
MAPK1
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1PME, 1TVO, 1WZY, 2OJG, 2OJI, 2OJJ, 2Y9Q, 3D42, 3D44, 3I5Z, 3I60, 3SA0, 3TEI, 3W55, 4FMQ, 4FUX, 4FUY, 4FV0, 4FV1, 4FV2, 4FV3, 4FV4, 4FV5, 4FV6, 4FV7, 4FV8, 4FV9, 4G6N, 4G6O, 4H3P, 4H3Q, 4IZ5, 4IZ7, 4IZA, 4N0S, 4NIF, 4O6E, 4QTA, 4QTE, 4ZZM, 4ZZN, 4ZZO, 5BUE, 5BUI, 5BUJ, 4QP1, 4QP2, 4QP3, 4QP4, 4QP6, 4QP7, 4QP8, 4QP9, 4QPA, 4XJ0, 5BVD, 5BVE, 5BVF, 5AX3, 4ZXT, 5K4I

Идентификаторы
ПсевдонимыMAPK1, ERK, ERK-2, ERK2, ERT1, MAPK2, P42MAPK, PRKM1, PRKM2, p38, p40, p41, p41mapk, p42-MAPK, mitogen-activated protein kinase 1, NS13
Внешние IDOMIM: 176948 MGI: 1346858 HomoloGene: 37670 GeneCards: MAPK1
Расположение гена (человек)
Хр.22-я хромосома человека[1]
Локус22q11.22Начало21,759,657 bp[1]
Конец21,867,680 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
Хр.16-я хромосома мыши[2]
Локус16 A3|16 10.53 cMНачало16,801,246 bp[2]
Конец16,865,317 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_138957
NM_002745

NM_001038663
NM_011949
NM_001357115
NM_028991

RefSeq (белок)

NP_002736
NP_620407

NP_001033752
NP_036079
NP_001344044

Локус (UCSC)Chr 22: 21.76 – 21.87 MbChr 16: 16.8 – 16.87 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Структура

MAP3K13 состоит из 360 аминокислот, молекулярная масса 41,4 кДа. Описано 2 изоформы белка, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга.

Функция

MAPK1, или ERK2, — фермент семейства MAPK из группы киназ, регулируемых внеклеточными сигналами (ERK) — функционирует как интегральная точка пересечения многих биохимических сигналов и вовлечён во множество клеточных процессов, таких как пролиферация, клеточная дифференцировка, регуляция транскрипции и развитие. Активация киназы требует её фосфорилирования другими киназами, расположенными выше в сигнальном каскаде. После активации киназа транслоцируется в клеточное ядро, где фосфорилирует ядерные мишени. Обнаружено две изоформы MAPK1[6]. Молекула MAPK1 содержит множественные участки фосфорилирования и убиквитинирования[7].

Клиническое значение

Мутации гена MAPK1 приводит ко многим типам рака[46].

Примечания

Литература

  • Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K, Suzuki M, Yoshida H, Watanabe A, Titani K, Ihara Y (1995). “Hyperphosphorylation of tau in PHF”. Neurobiol. Aging. 16 (3): 365—71, discussion 371–80. DOI:10.1016/0197-4580(95)00027-C. PMID 7566346. S2CID 22471158.
  • Jeong Y, Du R, Zhu X, et al. (2014). “Histone deacetylase isoforms regulate innate immune responses by deacetylating mitogen-activated protein kinase phosphatase-1”. J Leukoc Biol. 95 (4): 651—9. DOI:10.1189/jlb.1013565. PMID 24374966. S2CID 40126163.
  • Davis RJ (1995). “Transcriptional regulation by MAP kinases”. Mol. Reprod. Dev. 42 (4): 459—67. DOI:10.1002/mrd.1080420414. PMID 8607977. S2CID 12842112.
  • Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2002). “Tat-induced deregulation of neuronal differentiation and survival by nerve growth factor pathway”. J. Neurovirol. 8 Suppl 2 (2): 91—6. DOI:10.1080/13550280290167885. PMID 12491158.
  • Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (2003). “HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: multiple strategies to promote virus replication”. J. Biosci. 28 (3): 323—35. DOI:10.1007/BF02970151. PMID 12734410. S2CID 33749514.
  • Meloche S, Pouysségur J (2007). “The ERK1/2 mitogen-activated protein kinase pathway as a master regulator of the G1- to S-phase transition”. Oncogene. 26 (22): 3227—39. DOI:10.1038/sj.onc.1210414. PMID 17496918.