MAPK1
MAPK1 («митоген-активируемая белковая киназа 1»; англ. mitogen-activated protein kinase 1, ERK2) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа, семейства MAPK группы ERK, продукт гена MAPK1[5].
Что важно знать
Структура
MAP3K13 состоит из 360 аминокислот, молекулярная масса 41,4 кДа. Описано 2 изоформы белка, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга.
Функция
MAPK1, или ERK2, — фермент семейства MAPK из группы киназ, регулируемых внеклеточными сигналами (ERK) — функционирует как интегральная точка пересечения многих биохимических сигналов и вовлечён во множество клеточных процессов, таких как пролиферация, клеточная дифференцировка, регуляция транскрипции и развитие. Активация киназы требует её фосфорилирования другими киназами, расположенными выше в сигнальном каскаде. После активации киназа транслоцируется в клеточное ядро, где фосфорилирует ядерные мишени. Обнаружено две изоформы MAPK1[6]. Молекула MAPK1 содержит множественные участки фосфорилирования и убиквитинирования[7].
Взаимодействия
MAPK1 взаимодействует со следующими белками:
- ADAM17,[8]
- CIITA,[9]
- DUSP1,[10][11]
- DUSP22,[12]
- DUSP3,[13]
- ELK1,[14][15]
- FHL2,[16]
- HDAC4,[17]
- MAP2K1,[18][19][20][21][22][23]
- MAP3K1[24]
- MAPK14,[18][25]
- MKNK1,[26]
- MKNK2,[26][27]
- Myc,[28][29][30]
- NEK2,[31]
- PEA15,[32]
- PTPN7,[33][34]
- PEBP1,[20]
- RPS6KA1,[14][35][36]
- RPS6KA2,[36][37]
- RPS6KA3,[35][37]
- SORBS3,[38]
- STAT5A,[39][40]
- TNIP1,[41]
- TOB1,[42]
- TSC2,[43]
- UBR5,[14]
- VAV1[44][45].
Клиническое значение
Мутации гена MAPK1 приводит ко многим типам рака[46].
Примечания
Литература
- Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K, Suzuki M, Yoshida H, Watanabe A, Titani K, Ihara Y (1995). “Hyperphosphorylation of tau in PHF”. Neurobiol. Aging. 16 (3): 365—71, discussion 371–80. DOI:10.1016/0197-4580(95)00027-C. PMID 7566346. S2CID 22471158.
- Jeong Y, Du R, Zhu X, et al. (2014). “Histone deacetylase isoforms regulate innate immune responses by deacetylating mitogen-activated protein kinase phosphatase-1”. J Leukoc Biol. 95 (4): 651—9. DOI:10.1189/jlb.1013565. PMID 24374966. S2CID 40126163.
- Davis RJ (1995). “Transcriptional regulation by MAP kinases”. Mol. Reprod. Dev. 42 (4): 459—67. DOI:10.1002/mrd.1080420414. PMID 8607977. S2CID 12842112.
- Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2002). “Tat-induced deregulation of neuronal differentiation and survival by nerve growth factor pathway”. J. Neurovirol. 8 Suppl 2 (2): 91—6. DOI:10.1080/13550280290167885. PMID 12491158.
- Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (2003). “HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: multiple strategies to promote virus replication”. J. Biosci. 28 (3): 323—35. DOI:10.1007/BF02970151. PMID 12734410. S2CID 33749514.
- Meloche S, Pouysségur J (2007). “The ERK1/2 mitogen-activated protein kinase pathway as a master regulator of the G1- to S-phase transition”. Oncogene. 26 (22): 3227—39. DOI:10.1038/sj.onc.1210414. PMID 17496918.



