АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Ястреб-тетеревятник

Я́стреб-тетеревя́тник (лат. Astur gentilis) — вид среднекрупных хищных птиц из семейства ястребиных (Accipitridae), к которому также относятся другие дневные хищники, такие как орлы, канюки и луни. Ранее вид относили к роду Accipiter. Ястреб-тетеревятник широко распространён в умеренных районах Евразии[1]. За исключением небольшой части южной Азии, это единственный вид «тетеревятников» в своём ареале, поэтому часто официально и неофициально называется просто тетеревятником. В основном оседлый, но птицы из более холодных регионов мигрируют на юг на зимовку. С 2023 года тетеревятники, обитающие в Северной Америке, больше не считаются конспецифичными с евразийским видом и выделены в самостоятельный вид — Американский тетеревятник (лат. Astur atricapillus)[2][3].

Общие сведения
Ястреб-тетеревятник
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Класс:
Птицы
Подкласс:
Веерохвостые птицы
Инфракласс:
Новонёбные
Клада:
Neoaves
Отряд:
Ястребообразные
Семейство:
Ястребиные
Подсемейство:
Ястребы
Род:
Astur
Вид:
Ястреб-тетеревятник
Международное научное название
Astur gentilis Linnaeus, 1758
Синонимы
Accipiter gentilis Linnaeus, 1758
Astur palumbarius Bechst.
Охранный статус
Status iucn3.1 LC ru.svgВиды под наименьшей угрозой
Вызывающие наименьшие опасения
IUCN 3.1 Least Concern: 22695683

Систематика

Евразийский тетеревятник был формально описан в 1758 году шведским натуралистом Карлом Линнеем в десятом издании его Systema Naturae под биномиальным названием Falco gentilis[4][5]. Ранее вид относили к роду Accipiter. Молекулярно-филогенетические исследования показали, что Accipiter является полифилетическим родом, в результате чего был выделен ряд монофилетических родов[6][7]. Род Astur был восстановлен для размещения евразийского тетеревятника и ещё восьми видов, ранее входивших в Accipiter. Род Astur был впервые введён в 1799 году французским натуралистом Бернаром Жерменом де Ласепедом[2]. Научное название происходит от латинского: astur — «ястреб», gentilis — «благородный» или «мягкий», поскольку в Средние века только знать имела право держать тетеревятников для соколиной охоты[8].

Молекулярно-генетическое исследование 2019 года неожиданно показало, что евразийский и американский тетеревятник не являются сестринскими видами. Ближайшим родственником евразийского тетеревятника оказался тетеревятник Мейера (Astur meyerianus) из Юго-Восточной Азии[9]. Род Astur объединяет дневных хищников, отличающихся ловкостью, относительно небольшими размерами и лесным образом жизни. Эта группа существует, возможно, десятки миллионов лет, что связано с адаптацией к большому количеству мелких птиц, заселивших леса в последние геологические эпохи. Луни — единственная группа современных дневных хищников, относительно близкая к этому роду, тогда как канюки, старосветские коршуны, морские орлы и поющие тетеревятники — гораздо более отдалённые родственники, а остальные современные ястребиные не имеют прямого родства[1][10].

Внутри рода Astur евразийский тетеревятник, по-видимому, входит в супервид с другими крупными тетеревятниками из разных частей света[11]. Американский тетеревятник, обитающий в Северной Америке, ранее считался конспецифичным с евразийским и вместе с ним образовывал комплекс видов «северный тетеревятник». Тетеревятник Мейера, встречающийся в Южном Тихом океане, вероятно, является ближайшим современным родственником евразийского тетеревятника; разрыв в их ареалах объясняется аналогичными случаями у других палеарктических хищников, таких как орёл Бонелли (Aquila fasciata) и змееяд (Circaetus gallicus), которые имеют изолированные популяции на тропических островах и, вероятно, были частью той же радиации, что и тетеревятник Мейера[12]. Более древняя радиация этой группы, по-видимому, произошла в Африке, где она привела к появлению тетеревятника Хенста на Мадагаскаре и чёрного ястреба (Astur melanoleucus) на материке. Хотя тетеревятник Хенста внешне напоминает северных тетеревятников, чёрный ястреб внешне похож на перепелятника из-за более длинных и тонких ног, но по размеру и окраске (особенно у молодых) ближе к тетеревятнику[10][12].

Вне предполагаемого супервида, род Erythrotriorchis может быть частью австралазийской радиации базальных тетеревятников, что подтверждается их морфологическим сходством с северными тетеревятниками[13].

Термин goshawk происходит от древнеанглийского gōsheafoc — «гусиный ястреб».

Подвиды

Типичный взрослый самец номинативного подвида A. g. gentilis
Крупный светлый тетеревятник сибирского происхождения, возможно, относится к A. g. albidus.

Северный тетеревятник, по-видимому, дивергировал в северной и центральной Евразии, распространившись на запад в Европу и позднее на восток в Северную Америку через Берингийский перешеек. Окаменелости свидетельствуют о присутствии тетеревятников в Калифорнии уже в плейстоцене[14]. Два не исключающих друг друга процесса могли привести к заметному разнообразию окраски и размеров северных тетеревятников: изоляция в прошлом позволила сформироваться различным морфам, приспособленным к условиям разных географических районов, а затем смешение этих генотипов привело к клинам, либо современные селективные давления вызвали разнообразие оттенков и рисунков[10][15]. В результате высокой изменчивости индивидуальных тетеревятников по признакам оперения и типичных тенденций клинального и размерного разнообразия, соответствующих правилу Бергмана и правилу Глогера, в прошлом было описано чрезмерное количество подвидов северного тетеревятника. Только в Европе (включая европейскую Россию) между 1758 и 1990 годами было описано 12 подвидов[10][16]. Современные авторитеты обычно признают 9-10 подвидов северного тетеревятника по всему ареалу[1][17].

  • A. g. gentilis (Linnaeus, 1758) — номинативный подвид, распространённый по большей части современного европейского ареала вида, за исключением северной Фенноскандии, северо-западной России и, возможно, некоторых средиземноморских островов. Вне Европы ареал простирается на юг до северо-западной Африки (Алжир, Тунис, Марокко) и на восток в Евразии до Урала, Кавказа и Малой Азии. Обычно крупный подвид с выраженным половым диморфизмом. Длина крыла у самцов 300—342 мм, у самок 336—385 мм. Масса тела варьирует от 517 до 1110 г у самцов и от 820 до 2200 г у самок. В отдельных случаях самые крупные взрослые самки могут быть в 4 раза тяжелее самых мелких взрослых самцов, хотя это исключение[1][18]. Самые высокие средние массы отмечены в центральной Фенноскандии: 865 г у самцов и 1414 г у самок[11]. Самые низкие — в Испании: медиана 690 г у самцов и 1050 г у самок[19]. Окраска спины и кроющих крыла тёмно-сизо-коричневая, голова чёрно-коричневая, бровь тонкая, низ тела кремовый с густыми тёмными поперечными полосами. В южной части ареала бровь тоньше, а полосы на брюхе шире и гуще[1][16]. Изабеллиновая морфа известна в Центральной и Восточной Европе, но встречается редко[20][21].
  • A. g. arrigonii Kleinschmidt, 1903 — островной подвид, обитающий на Сардинии и Корсике. Мельче и с более слабыми лапами, чем номинативный подвид. Длина крыла у самцов 293—308 мм, у самок 335—347 мм. Окраска сверху более чёрно-коричневая, голова почти полностью чёрная, низ почти белый с густыми чёрными полосами и заметными чёрными штрихами. Не всеми авторами признаётся валидным[1][22].
  • A. g. buteoides Menzbier, 1882 — характерен для северных частей западноевразийского ареала, от северной Фенноскандии до западной Сибири вплоть до реки Лена. На востоке многие птицы зимуют в Центральной Азии. Крупный подвид, длина крыла у самцов 308—345 мм, у самок 340—388 мм. Масса тела у самцов 870—1170 г (в среднем 1016 г), у самок 1190—1850 г (в среднем 1355 г)[11][1]. Окраска светлее, чем у номинативного подвида: сверху голубовато-серая, корона тёмно-серая, широкая бровь, низ белый с тонкими чёрно-коричневыми полосами. В западной Сибири около 10 % особей почти полностью белые[1][10].
  • A. g. albidus Menzbier, 1882 — обитает на северо-востоке Сибири и Камчатки. Многие зимуют в Забайкалье, северной Монголии и Уссурийском крае. Крупнейший подвид по средним размерам, хотя размеры перекрываются с A. g. buteoides и крупными популяциями A. g. gentilis. Длина крыла у самцов 316—346 мм, у самок 370—388 мм. Масса самцов 894—1200 г, самок 1300—1750 г[11][1]. Самый светлый подвид: многие особи светло-серые сверху с большим количеством белого на голове и очень редкими полосами снизу; около половины особей почти полностью белые. Камчатский тетеревятник имеет охранный статус в РФ как редкий подвид[1][16][20].
  • A. g. schvedowi Menzbier, 1882 — от Урала до Амурской области, Уссурийского края, Маньчжурии, центрального Китая, а также на Сахалине и Курильских островах. Мельче других материковых подвидов, с самым выраженным половым диморфизмом, возможно, как адаптация к разделению добычи в разреженных лесах степей. Длина крыла у самцов 298—323 мм, у самок 330—362 мм[1]. Масса 15 самцов 357—600 г (в среднем 501 г), две самки — 1000 и 1170 г[11][18]. Окраска сланцево-серая сверху, голова чёрная, низ густо покрыт тонкими коричневыми полосами[1][16].
  • A. g. fujiyamae Swann & Hartert, 1923 — встречается в Японии, от острова Хоккайдо до северной части Хонсю. Мелкий подвид, возможно, мельче A. g. schvedowi, но менее диморфен и в среднем тяжелее. Длина крыла у самцов 286—300 мм, у самок 302—350 мм[1]. Масса 22 самцов 602—848 г (в среднем 715 г), 22 самок 929—1265 г (в среднем 1098 г)[23]. Окраска схожа с A. g. schvedowi, но темнее, с более густыми полосами снизу[1][16][23].

Распространение и места обитания

Евразийский тетеревятник распространён в Евразии. Встречается почти по всей Европе, кроме Ирландии и Исландии. В Западной Европе (например, Великобритания, Испания, Франция) распространение пятнистое, но в остальной части континента — сплошное. В Евразии ареал охватывает почти всю Россию, кроме тундры, до западных пределов Сибири вплоть до Анадыря и Камчатки[1]. В Восточном полушарии южная граница ареала проходит через северо-запад Марокко, Корсику, Сардинию, «носок» Италии, южную Грецию, Турцию, Кавказ, Синьцзянь (Тянь-Шань), части Тибета и Гималаи (Индия, Непал), западный Китай и Японию[1]. Зимой может встречаться на юге до Таифа (Саудовская Аравия) и, возможно, Тонкина (Вьетнам)[10].

Залётные особи отмечены на Аляске (США), Ньюфаундленде (Канада), Ирландии, в Северной Африке (центральное Марокко, север Алжира, Тунис, Ливия, Египет), на Аравийском полуострове (Израиль, Иордания, Саудовская Аравия), в юго-западной Азии (южный Иран, Пакистан), западной Индии (Гуджарат), на островах Идзу (Япония) и Командорских островах[1].

Тетеревятник встречается как в лиственных, так и в хвойных лесах. Хотя в разных регионах может проявлять предпочтения к определённым породам деревьев, в целом не имеет выраженных предпочтений между лиственными и хвойными деревьями[11][1][24]. В отличие от американского тетеревятника, может жить в урбанизированных мозаиках небольших лесов, лесополос и рощ, а также использовать отдельные деревья в центральных частях городов Евразии, особенно в Центральной Европе[25][26]. Несмотря на большую осторожность по отношению к человеку, чем у ястреба-перепелятника, тетеревятник известен как обитатель густых лесов крупных городов Центральной Европы, таких как Берлин и Гамбург; это относительно новое явление, возникшее в XX веке[27].

Тетеревятник может встречаться на любой высоте, но в последнее время чаще встречается на больших высотах из-за нехватки обширных лесов в низинах. Может жить до верхней границы леса, обычно не выше 3000 м над уровнем моря[1]. Северная граница ареала также совпадает с границей леса, где может адаптироваться к карликовым лесам, часто вдоль речных долин тундры[28][29]. В зимние месяцы северные или горные популяции спускаются в более тёплые леса на меньших высотах, часто оставаясь незаметными, кроме периода миграции. Большинство особей остаются оседлыми круглый год[1].

Описание

Евразийский тетеревятник имеет относительно короткие широкие крылья и длинный хвост, что типично для рода Astur и характерно для хищников, обитающих в лесах[11]. Для Astur у него относительно крупный клюв, длинные крылья, короткий хвост, крепкие и короткие ноги и особенно толстые пальцы[1]. В большинстве ареала окраска сверху голубовато-серая или буро-серая с тёмными полосами или штрихами, снизу — серая или белая с тёмными полосами; азиатские подвиды варьируют от почти полностью белых до почти чёрных сверху[1]. Окраска варьирует клинально: северные особи светлее, южные темнее, но встречаются и тёмные на севере, и светлые на юге. С возрастом птицы могут светлеть[10]. Оперение более вариабельно, чем у ястреба-перепелятника (Accipiter nisus), вероятно, из-за большей генетической изменчивости[30]. Молодые особи сверху бурые, снизу — от почти белых до почти полностью покрытых широкими тёмно-коричневыми полосами. У взрослых и молодых хвост с 3-5 тёмными полосами[1]. У взрослых всегда есть белая бровь, шире у северных особей[1]. В Европе и Азии у молодых глаза светло-жёлтые, у взрослых — оранжевые, реже ярко-жёлтые или охристые[1][10]. Линька начинается с конца марта по конец мая, самец линяет позже и быстрее самки. Линька длится 4-6 месяцев, сначала меняются маховые, затем рулевые, последними — контурные и покровные перья, которые могут не смениться полностью до октября[10].

По размерам крыльев и массе тела тетеревятник Хенста (Astur henstii) и тетеревятник Мейера (Astur meyerianus) перекрываются с этим видом, но евразийский тетеревятник в среднем крупнейший представитель рода Astur[1][31]. Как и все Astur, вид выраженно половой диморфизм: самки значительно крупнее самцов, особенно в Евразии. Линейно самцы в среднем на 13 % меньше самок, но разница может достигать 28 %[1][10]. Самцы длиной 46-63 см[1], размах крыльев 89-122 см[1]. Самки крупнее: длина 58-69 см, размах крыльев 108—127 см[32][33]. Средняя масса самцов около 762 г (диапазон 357—1200 г), самок — 1150 г (диапазон 758—2200 г)[11][1][18]. Длина крыла у самцов 286—354 мм, у самок 324—390 мм. Длина хвоста 200—295 мм, клюва 20-26,3 мм, цевки 68-90 мм[1][34][35][36].

Голос

Голос тетеревятника

Тетеревятники обычно подают голос только в брачный период или во время гнездования. Взрослые издают повторяющиеся звуки, скорость и громкость которых зависят от ситуации. При крике с присады птица часто медленно поворачивает голову из стороны в сторону, создавая эффект «бродячего» звука[11][1]. Самец издаёт быстрый высокий «кью-кью-кью» при доставке пищи или хриплый «гук» или «чуп» при встрече с самкой. Последний звук напоминает щёлканье языком, издаётся при широко открытом клюве, с поднятой и вытянутой вперёд головой, повторяется с интервалом 5 секунд[11][1][17]. В исследовании во Франции пик вокализации приходится на конец марта — апрель, может начинаться за 45 минут до рассвета, в первые три часа после рассвета крики вдвое чаще, чем в остальное время дня[37]. Иногда охотящиеся тетеревятники издают пронзительные крики при преследовании добычи, особенно если погоня затянулась[38].

Охрана

В России охота на тетеревятника, как и на других хищных птиц, запрещена. Вид занесён в ряд региональных Красных книг субъектов РФ, в частности в Красную книгу Москвы (5-я категория — вид, численность которого восстанавливается) и Красную книгу Санкт-Петербурга (категория NT — потенциально уязвимый вид). Камчатский подвид тетеревятника (Astur gentilis albidus) занесён в Красную книгу Российской Федерации со статусом редкого вида (3-я категория).

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Ferguson-Lees, James. Raptors of the World / James Ferguson-Lees, David A. Christie. — Houghton Mifflin Harcourt, 2001. — ISBN 978-0-618-12762-7.
  2. ↑ 1 2 Frank Gill; David Donsker; Pamela Rasmussen: Hoatzin, New World vultures, Secretarybird, raptors. IOC World Bird List Version 14.2. International Ornithologists' Union (август 2024). Дата обращения: 21 августа 2024.
  3. ↑ Chesser, R.T.; Billerman, S.M.; Burns, K.J.; Cicero, C.; Dunn, J.L.; Hernández-Baños, B.E.; Jiménez, R.A.; Kratter, A.W.; Mason, N.A.; Rasmussen, P.C.; Remsen, J.V.J.; Winker, K. (2023). “Sixty-fourth supplement to the American Ornithological Society's Check-list of North American Birds”. Ornithology. 140 (3): 1—11. DOI:10.1093/ornithology/ukad023.
  4. ↑ Linnaeus, Carl. Systema Naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis : []. — 10th. — Holmiae (Stockholm) : Laurentii Salvii, 1758. — Vol. 1. — P. 89.
  5. ↑ Check-List of Birds of the World. — 2nd. — Museum of Comparative Zoology, 1979. — Vol. 1. — P. 346.
  6. ↑ Catanach, T.A.; Halley, M.R.; Pirro, S. (2024). “Enigmas no longer: using ultraconserved elements to place several unusual hawk taxa and address the non-monophyly of the genus Accipiter (Accipitriformes: Accipitridae)”. Biological Journal of the Linnean Society. DOI:10.1093/biolinnean/blae028.
  7. ↑ Mindell, D. Phylogeny, Taxonomy, and Geographic Diversity of Diurnal Raptors: Falconiformes, Accipitriformes, and Cathartiformes // Birds of Prey: Biology and conservation in the XXI century / D. Mindell, J. Fuchs, J. Johnson. — Cham, Switzerland : Springer, 2018. — P. 3—32. — ISBN 978-3-319-73744-7.
  8. ↑ Jobling, James A. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. — London : Christopher Helm, 2010. — P. 57, 171–172. — ISBN 978-1-4081-2501-4.
  9. ↑ Kunz, F.; Gamauf, A.; Zachos, F.E.; Haring, E. (2019). “Mitochondrial phylogenetics of the goshawk Accipiter [gentilis] superspecies”. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 57 (4): 942—958. DOI:10.1111/jzs.12285.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Kenward, Robert. The Goshawk. — London, UK : T & A D Poyser, 2006. — P. 274. — ISBN 978-0-7136-6565-9.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brown, Leslie. Eagles, Hawks and Falcons of the World / Leslie Brown, Dean Amadon. — Wellfleet, 1986. — ISBN 978-1-55521-472-2.
  12. ↑ 1 2 Wattel, Jan (1973). “Geographical differentiation in the genus Accipiter”. Publications of the Nuttall Ornithological Club. Cambridge, Mass. (13). ISBN 978-1-877973-23-9..
  13. ↑ Grossman, Mary Louise. Birds of Prey of the World / Mary Louise Grossman, John Hamlet. — New York : Bonanza Books, 1964. — ISBN 978-0-517-06788-8.
  14. ↑ Brodkorb, Pierce (1964). “Catalogue of fossil birds: Part 2 (Anseriformes through Galliformes)”. Bulletin of the Florida State Museum, Biological Sciences. 3 (8): 246.
  15. ↑ Palmer, Ralph S. Handbook of North American Birds, Vol. 4: Diurnal Raptors. Pt. 1. — New Haven, CT : Yale University Press, 1988. — ISBN 978-0-300-04059-3.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Gladkov, N. A. (January 1941). “Taxonomy of Palaearctic goshawks”. The Auk. 58 (1): 80—90. DOI:10.2307/4078901. ISSN 0004-8038. JSTOR 4078901.
  17. ↑ 1 2 Squires, J. Birds of North America / J. Squires, R. Reynolds. — 1997. — Vol. 298. — P. 2–27.
  18. ↑ 1 2 3 Dunning Jr., John B. (ed.) (2008). CRC Handbook of Avian Body Masses, 2nd Edition. CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5.
  19. ↑ Iñigo Zuberogoitia; José Enrique Martínez. A. Salvador; M. B. Morales: Azor común – Accipiter gentilis. Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Madrid: Museo Nacional de Ciencias Naturales (2015). Дата обращения: 13 марта 2017.
  20. ↑ 1 2 Fischer, Wolfgang. Die Habichte: Accipiter. — Wittenberg Lutherstadt, Germany : A. Ziemsen, 1980. — Vol. 158.
  21. ↑ Maniarski, Roman; Ciach, Michal (2012-10). “Plumage aberration in Northern Goshawk Accipiter gentilis”. Ardea. 100 (2): 211—213. DOI:10.5253/078.100.0214. ISSN 0373-2266. S2CID 83545613. Проверьте дату в |date= (справка на английском)
  22. ↑ Thibault, Jena-Claude; Patrimonio, Olivier; Torre, José (1992-07). “Does the diurnal raptor community of Corsica (Western Mediterranean) show insular characteristics?”. Journal of Biogeography. 19 (4): 363—373. Bibcode:1992JBiog..19..363T. DOI:10.2307/2845564. eISSN 1365-2699. ISSN 0305-0270. JSTOR 2845564. Проверьте дату в |date= (справка на английском)
  23. ↑ 1 2 Shigeta, Yoshimitsu; Uchida, Hiroshi; Momose, Hiroshi (2006-09). “Measurements and identification of the Japanese Northern Goshawk Accipiter gentilis fujiyamae”. Journal of the Yamashina Institute for Ornithology [яп.]. 38 (1): 22—29. DOI:10.3312/jyio.38.22. ISSN 1348-5032. Дата обращения 2017-03-15. Проверьте дату в |date= (справка на английском)
  24. ↑ Penteriani, V (2002). “Goshawk nesting habitat in Europe and North America: a review”. Ornis Fennica. 79: 149—163.
  25. ↑ Bednarek, W. (1975). “Vergleichende Untersuchungen zur Populationsökologie des Habichts (Accipiter gentilis): Habitatbesetzung und Bestandsregulation”. Deutscher Falkenorden Jahrbuch. 1975: 47—53.
  26. ↑ Urbane Habichte in Berlin.
  27. ↑ Swem, T.; Adams, M. (1992). “A northern goshawk nest in the tundra biome”. Journal of Raptor Research. 26 (2): 102.
  28. ↑ Engelmann, F. 1928. Die Raubvogel Europas: Naturgeschichte, Kulturgeschichte und Falknerei. Neudamm, Germany. ISBN 9783891046029
  29. ↑ Newton, I. (1986). The Sparrowhawk. Poyser Monographs, Calton, UK. ISBN 9781408138328
  30. ↑ Northern Goshawk. Birds of Quebec. Дата обращения: 18 марта 2007. Архивировано 9 февраля 2012 года.
  31. ↑ Del Hoyo, J. E., & Elliot, A. A. & Sargatal, J. (eds.), 1994. Handbook of the Birds of the World. Vol. 2. New World Vultures to Guineafowl. Lynx Edicions. Barcelona. ISBN 978-84-87334-15-3
  32. ↑ Blasco-Zumeta, J. & Henze, G.-H. 117. Goshawk. Ibercaja Aula en Red, Obra Social.
  33. ↑ Johnson, Donald R. (1989-12). “Body size of Northern Goshawks on coastal islands of British Columbia” (PDF). Wilson Bulletin. 101 (4): 637—639. ISSN 1559-4491. Дата обращения 2017-03-01. Проверьте дату в |date= (справка на английском)
  34. ↑ Northern Goshawk – Accipiter gentilis. AVIS-IBIS: Birds of Indian Subcontinent (4 декабря 2009). Дата обращения: 21 декабря 2012.
  35. ↑ Hoffman, Stephen W.; Smith, Jeff P.; Gessaman, James A. (1990). “Size of fall-migrant accipiters from the Goshute Mountains of Nevada” (PDF). Journal of Field Ornithology. 61 (2): 201—211. ISSN 0273-8570. Дата обращения 2017-03-01.
  36. ↑ Penteriani, Vincenzo (2001). “The annual and diel cycles of goshawk vocalizations at nest sites” (PDF). Journal of Raptor Research. 35 (1): 24—30. ISSN 0892-1016. Дата обращения 2017-03-12.
  37. ↑ Zirrer, Francis (1947-07). “The goshawk”. Passenger Pigeon. IX (3): 79—94. ISSN 0031-2703. Дата обращения 2017-03-12. Проверьте дату в |date= (справка на английском)

Ссылки

Категории