Глюкагоноподобный пептид-1

Pause

Глюкаго́ноподо́бный пепти́д-1 (англ. Glucagon-like peptide-1, GLP-1), ГПП-1, энтероглюкагон — пептидный гормон из семейства инкретина (вырабатывается в кишечнике в ответ на приём пищи)[1]. Локализация выработки ГПП-1 — L-клетки тонкого кишечника, он регулирует секрецию инсулина[2] и другие биохимические процессы в организме[1].

При лечении диабета и ожирения применяются синтетические агонисты ГПП-1: лираглутид, эксенатид, ликсисенатид, дулаглутид и албиглутид[3].

Общие сведения
Что важно знать
Glucagon-like peptide-1
Обозначения
Символы GLP-1
АТХ A10BJ
OMIM 138030
UniProt P01275
Другие данные
Локус 2-я хр., 2q36-q37

История изучения

Светлана Мойсов выявила участок ГПП-1, обладающий гормональной активностью, и синтезировала активную форму пептида — ГПП-1(7-37). Созданные ею антитела позволили идентифицировать активный гормон в кишечнике как продукт расщепления предшественника глюкагона. Йенс Юуль Хольст выделил ГПП-1 из кишечника свиней и показал, что он увеличивает секрецию инсулина изолированной поджелудочной железой. Дэниел Друкер, используя пептид, синтезированный Мойсов, продемонстрировал, что активная форма ГПП-1 стимулирует высвобождение инсулина из клеток поджелудочной железы глюкозозависимым образом. Эти исследования заложили основу для разработки лекарственных препаратов, в том числе «Оземпика»[4].

Структура

Биологически активные формы глюкагоноподобного пептида-1: GLP-1-(7-37) и GLP-1-(7-36)NH2.

Кинетика

Период полураспада активной формы ГПП-1 менее двух минут. Содержание ГПП-1 в плазме крови у человека в межпищеварительный период находится в пределах от 5 до 10 ммоль и повышается после приёма пищи до 50 пмоль.

Секреция глюкагоноподобного пептида-1

L-клетки, располагающиеся в слизистой оболочке подвздошной и толстой кишок, продуцируют глюкагоноподобный пептид-1 эндокринно (в кровоток) или паракринно, непосредственно в клетки-мишени, через клеточные отростки. Главными стимуляторами секреции ГПП-1 являются триглицериды, а также углеводы (глюкоза) химуса, поступающего в тонкую кишку из желудка. (При этом глюкоза, введённая внутривенно, не оказывает влияние на секрецию ГПП-1.)

Секреция ГПП-1 L-клетками регулируется нервными и эндокринными сигналами, которые инициируются поступлением пищи в желудок, а также прямым воздействием пищи на L-клетки. Существует проксимально-дистальная петля регуляции ответа L-клеток на компоненты химуса. Этим обусловлен двухфазный механизм секреции ГПП-1. Первая фаза секреции ГПП-1, длительностью 15—30 минут, возникает под влиянием гормональных и нервных факторов. Вторая, длительностью 30—60 минут, стимулируется прямым контактом компонентов химуса с L-клетками[5].

Проглюкагон в L-клетках и в альфа-клетках поджелудочной железы происходят от одного гена и в обеих клетках осуществляется трансляция идентичной мРНК. Однако посттрансляционный процессинг в этих двух клетках различен, результатом чего в альфа-клетках образуется глюкагон, а в L-клетках — ГПП-1, обладающие противоположными свойствами[6].

Физиологические эффекты ГПП-1

ГПП-1 оказывает влияние на различные органы и системы организма[1]. Основное его биологическое действие — угнетение секреции глюкагона и одновременная стимуляция выработки инсулина[2].

Эффекты ГПП-1 на органы и системы организма
Орган или система организма Эффект ГПП-1
Желудок Тормозит секрецию соляной кислоты
Ослабляет моторную активность
Поджелудочная железа Усиливает секрецию инсулина
Стимулирует транскрипцию гена инсулина мРНК
Ингибирует секрецию соматостатина и глюкагона
Регулирует экспрессию КАТФ-каналов бета-клеток
Вызывает пролиферацию и неогенез бета-клеток
Усиливает реакцию бета-клеток на глюкозу
Сердечно-сосудистая система Увеличивает частоту сердечных сокращений
Щитовидная железа Стимулирует выведение тиреокальцитонина из железы
Лёгкие Усиливает релаксацию лёгочных мышц
Усиливает мукозную секрецию
Почки Способствует диурезу и натрийурезу
Центральная нервная система Стимулирует секрецию ЛГ-рилизинг-гормона из гипоталамуса
Стимулирует секрецию ТТГ, ЛГ, кортикостероидов
Подавляет поступление пищи и воды

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Аметов, А. С. Регуляция секреции инсулина в норме и при сахарном диабете 2 типа: роль инкретинов : [арх. 10 октября 2007] // Русский медицинский журнал. — 2006. — Т. 14, № 26 (декабрь).
  2. ↑ 1 2 Карпов и Старостина, 2019, с. 5.
  3. ↑ Карпов и Старостина, 2019, с. 3.
  4. ↑ The discovery and development of GLP-1 based drugs that have revolutionized the treatment of obesity. PubMed Central. Дата обращения: 3 октября 2026.
  5. ↑ Анциферов М. Б., Дорофеева Л. Г. Новые подходы в лечении сахарного диабета типа 2: глюкагоноподобный пептид-1 и эксенатид (Баета)  (недоступная ссылка). // Фарматека. — 2007. — № 11 (145) — С. 14–19.
  6. ↑ Мкртумян А. М. Патофизиологический подход в лечении сахарного диабета 2 типа Архивная копия от 3 июня 2009 на Wayback Machine. // Лечащий врач. — 2008. — № 3.

Литература

Дополнительно по теме

Pause