Редкие виды
Редкие виды (англ. rare species) — это группы организмов, которые являются очень необычными, малочисленными или редко встречающимися. Такое обозначение может применяться как к растениям, так и к животным таксонам и отличается от терминов «вымирающий» или «уязвимый». Присвоение статуса редкого вида может осуществляться официальными органами, такими как национальное правительство, штат или провинция. Чаще всего этот термин используется без привязки к конкретным критериям. Международный союз охраны природы обычно не использует такие обозначения, однако термин может встречаться в научных обсуждениях[1].
Редкость определяется тем, что конкретный вид представлен небольшим числом особей во всём мире, обычно менее 10 000. Однако на понятие редкости также влияет очень узкий эндемичный ареал или фрагментированная среда обитания[2][3]. Почти 75 % известных видов можно отнести к категории «редких»[4].
Редкие виды — это виды с малой численностью популяций. Многие из них могут перейти в категорию вымирающих или уязвимых, если негативные факторы продолжат воздействовать на них. Хорошо известные примеры редких видов — поскольку это крупные наземные животные — включают гималайского бурого медведя, фенека, дикого азиатского буйвола и калао.
Они ещё не находятся под угрозой исчезновения, но классифицируются как «находящиеся под угрозой»[5][6], хотя граница между этими категориями становится всё более размытой из-за общего недостатка данных о редких видах. Особенно это характерно для океана, где многие «редкие» виды, не встречавшиеся десятилетиями, возможно, уже вымерли незамеченными, если только они не находятся на грани исчезновения, как, например, мексиканская вакита[7].
Вид может быть вымирающим или уязвимым, но не считаться редким, если его популяция велика и рассредоточена. IUCN использует термин «редкий» для обозначения видов, встречающихся в изолированных географических районах. Редкие виды обычно считаются находящимися под угрозой, поскольку малочисленность популяции снижает вероятность восстановления после экологических катастроф.
Редкие растения могут классифицироваться по размеру и распределению их популяций. Некоторые виды могут быть редкими из-за того, что состоят всего из нескольких особей, ограничены небольшой географической областью или и тем, и другим. Некоторые редкие растения встречаются разреженно на большой территории. Другие могут иметь большое количество особей, но быть сосредоточены в очень небольшой области, например, в одном округе или ущелье. Самые редкие растения обычно имеют и малое число особей, и очень ограниченный ареал.
Оценка статуса редких растений проводится на основе лучших доступных данных и учитывает различные факторы, включая:
- Общее количество находок и состояние этих популяций
- Размер популяции
- Протяжённость ареала и занимаемая площадь
- Тенденции изменения численности и распределения популяции в краткосрочной и долгосрочной перспективе
- Характер, серьёзность и срочность угроз
- Количество находок, находящихся под охраной и активным управлением
- Внутренняя уязвимость вида
- Специализация к определённым условиям среды[8]
Юридический статус редкого растения можно проследить через базу данных растений Министерства сельского хозяйства США.
Критически исчезающие, возможно вымершие/* Ошибки обработки таблицы стилей [[:Шаблон:Sticky header/styles.css]] (версия 1197176798): • Неверный медиа‐запрос в: строка 58 символ 8. */ @media screen{.mw-parser-output .sticky-header>thead>tr:first-child,.mw-parser-output .sticky-header>caption+tbody>tr:first-child,.mw-parser-output .sticky-header>tbody:first-child>tr:first-child,.mw-parser-output .sticky-header-multi>thead{position:sticky;top:0;z-index:10}.mw-parser-output .sticky-header:not(.wikitable),.mw-parser-output .sticky-header-multi:not(.wikitable),body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable{background-color:white}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable{background-color:#101418}}.mw-parser-output .sticky-header-multi>thead,.mw-parser-output .sticky-header:not(.wikitable)>thead,.mw-parser-output .sticky-header:not(.wikitable)>tbody,.mw-parser-output .sticky-header:not(.wikitable)>thead>tr,.mw-parser-output .sticky-header:not(.wikitable)>tbody>tr{background-color:inherit}.mw-parser-output .sticky-header.wikitable,.mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable{border-collapse:separate;border-spacing:0;border-width:0 1px 1px 0}.mw-parser-output .sticky-header.wikitable td,.mw-parser-output .sticky-header.wikitable th,.mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable td,.mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable th{border-width:1px 0 0 1px}body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header.wikitable,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-multi.wikitable{border-bottom-width:0.2em;padding:0}.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable tr::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable tr::before{border-left-width:1px}.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable>thead>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable>caption+tbody>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable>tbody:first-child>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable>thead>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable>caption+tbody>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable>tbody:first-child>tr:first-child::before,.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable .sortbottom::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable .sortbottom::before{border-top-width:1px}.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable .sortbottom~.sortbottom::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable .sortbottom~.sortbottom::before{border-top-width:0}.mw-parser-output .sticky-header.static-row-numbers.wikitable>tbody>tr:not(.static-row-header)::before,.mw-parser-output .sticky-header-multi.static-row-numbers.wikitable>tbody>tr:not(.static-row-header)::before{border-bottom-width:0!important;border-right-width:0!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .content-table-scrollbar,body.skin-timeless .mw-parser-output .overflowed,body.skin-timeless .mw-parser-output .overflowed .content-table{overflow:visible}body.skin-timeless .mw-parser-output .scroll-right.overflowed .content-table-right{box-shadow:none;border-left:none}.mw-parser-output .sticky-header-scroll{margin-bottom:1em;margin-top:1em;max-height:75vh;max-width:max-content;min-width:300px;overflow-y:auto}.mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header,.mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header-multi{margin-bottom:0;margin-top:0}.mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header caption,.mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header-multi caption{text-align:left}}@media screen and (min-width:1000px){body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header>thead>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header>caption+tbody>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header>tbody:first-child>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header-multi>thead{top:3.125rem}body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>thead>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>caption+tbody>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>tbody:first-child>tr:first-child,body.vector-sticky-header-visible .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header-multi>thead{top:0}}@media screen and (min-width:851px){body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header>thead>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header>caption+tbody>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header>tbody:first-child>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-multi>thead{top:3.51em}body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>thead>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>caption+tbody>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header>tbody:first-child>tr:first-child,body.skin-timeless .mw-parser-output .sticky-header-scroll .sticky-header-multi>thead{top:0}}@media screen and (max-width:720px){body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header,body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header-multi{display:table}body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header>caption,body.skin-minerva .mw-parser-output .sticky-header-multi>caption{display:table-caption}}
| Обычное название | Научное название | Изображение | Последнее наблюдение | Оценочная численность взрослых особей | Эндемичный географический район |
|---|---|---|---|---|---|
| Скакун Ла-Вега | Hypsirhynchus melanichnus | 1910 | 0-25 | Гаити (Гаити и Доминиканская Республика) | |
| Мабуя испанская | Mabuya hispaniolae | 1937 | 0-50 | Доминиканская Республика | |
| Испаноланский сцинк с десятью линиями | Spondylurus lineolatus | 1985 | 0-50 | Гаити (север Гаити и северо-запад Доминиканской Республики) | |
| Мрачный трубконос | Murina tenebrosa | 1962 | 0-1 | остров Цусима и Якусима, Япония | |
| Императорская крыса | Uromys imperator | 1959 или ранее | 0-3 | ||
| Гуадалканалская крыса | Uromys porculus | 1888 | 0-3 | ||
| Опоссум однополосый | Monodelphis unistriata | 9 апреля 1899 | 0-10 | ||
| Китайский речной дельфин | Lipotes vexillifer | 14 мая 2024 | 0-19 | ||
| Гиацинтовый ара | Anodorhynchus glaucus | 1951 | 0-20 | ||
| Мышь-олень Ла Гуарда | Peromyscus guardia | 1991 | 0-49 | ||
| Летучая лисица Ару | Pteropus aruensis | 1867 | 0-49 | Транган, Индонезия | |
| Кубинский белоклювый дятел | Campephilus principalis bairdii | 28 апреля 1987 | 0-49 | Куба | |
| Императорский дятел | Campephilus imperialis | 1956 | 0-49 | ||
| Гигантская крыса Эммы | Uromys emmae | 1994 | 0-49 | остров Ови, Индонезия | |
| Эфиопская земноводная крыса | Nilopegamys plumbeus | 1928 | 0-49 | ||
| Хутия Гарридо | Capromys garridoi | 1989 | 0-49 | Канарейские острова, Куба | |
| Перуанский дымчатый хомяк | Melanomys zunigae | 1949 | 0-49 | Департамент Лима, Перу | |
| Крошечная хутия | Mesocapromys nana | 26 октября 1951 | 0-50 | Болото Сапата, Куба | |
| Новозеландская большая короткохвостая летучая мышь | Mystacina robusta | 23 января 1967 | 0-50 | ||
| Мышь-олень Пуэбла | Peromyscus mekisturus | 1948 | 0-50 | ||
| Купрей | Bos sauveli | 1988 | 0-50 | ||
| Горная летучая мышь с мордой обезьяны | Pteralopex pulchra | 17 мая 1990 | 0-50 | ||
| Санфилипская хутия | Mesocapromys sanfelipensis | 1978 | 0-99 | Cayo de Juan Garcia & Cayos de San Felipe, Куба | |
| Белозубка острова Рождества | Crocidura trichura | 1998 | 0-200 | ||
| Малабарская цивета | Viverra civettina | 1993 | 0-249 |
|
Критически исчезающие / Вымершие в дикой природе
| Обычное название | Научное название | Изображение | Последнее наблюдение | МСОП Красная книга угрожаемых видов: категория и критерии | Оценочная численность дикой популяции | Оценочная численность в неволе | Оценочная общая численность | Эндемичный географический район |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Северный белый носорог | Ceratotherium simum cottoni | — | Критически исчезающий (возможно вымерший в дикой природе) A2abcd; C1+2a(i, ii); D | 0 | 2 | 2 | ||
| Барбарийский лев | Panthera leo leo | — | Вымерший в дикой природе | 0 | 98 | 98 | Зоопарк Белфаста, Ирландия | |
| Гигантская китайская мягкотелая черепаха | Rafetus swinhoei | — | Критически исчезающий A2acd; D | 2 | 1 | 3 | ||
| Клювач | Campephilus principalis principalis | 8 апреля 2022 | Критически исчезающий D | 1-50 | 0 | 1-50 | ||
| Галапагосская черепаха острова Фернандина | Chelonoidis niger phantasticus | — | Критически исчезающий (возможно вымерший) D | 0-5 | 1 | 1-6 | ||
| Северный суматранский носорог | Dicerorhinus sumatrensis lasiotis | 1993 | Критически исчезающий A2abd; C1+2a(i) | 0-9 | 0 | 0-9 | Заповедник дикой природы Таманти, Мьянма | |
| Вакита | Phocoena sinus | май 2024 | Критически исчезающий A2a; C1+2a(ii); D; E | 6-10 | 0 | 6-10 | ||
| Пихта Байшаньцзу | Abies beshanzuensis | — | Критически исчезающий D | 3 | 1-9 | 4-12 | ||
| Борнейский носорог | Dicerorhinus sumatrensis harrissoni | — | Критически исчезающий A2cd+3cd+4cd; C2a(i); D | 0-14 | 1 | 1-15 | ||
| Саговник Вуда | Encephalartos woodii | — | Вымерший в дикой природе | 0 | 1-36 | 1-36 | Национальный ботанический сад Кирстенбош, ЮАР | |
| Самая одинокая пальма | Hyophorbe amaricaulis | — | Критически исчезающий | ??? | 1 | 1 | Ботанический сад Кьюрипип, Маврикий | |
| Хайнаньский чёрноголовый гиббон | Nomascus hainanus | 2023 | Критически исчезающий A2acd; B1ab(iii); D | 36-37 | 0 | 36-37 | ||
| Гобийский медведь | Ursus arctos gobiensis | 12 апреля 2023 | Критически исчезающий | 30-40 | 0 | 30-40 | ||
| Дельфин Мауй | Cephalorhynchus hectori maui | 28 января 2023 | Критически исчезающий A2cd+4cd; C2a(i, ii); D | 48-64 | 0 | 48-64 | ||
| Гигантский кальмар | Mesonychoteuthis hamiltoni | 2015 | Наименьшее беспокойство | ??? | 0 | ??? | ||
| Яванский носорог (Индонезия) | Rhinoceros sondaicus sondaicus | 17 марта 2023 | Критически исчезающий D | 76-80 | 0 | 76-80 | ||
| Западный суматранский носорог | Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis | — | Критически исчезающий A2cd+3cd+4cd; C2a(i); D | 30-80 | 7-8 | 37-88 | ||
| Орнаментированная земляная змея | Erythrolamprus ornatus | 2012 | Критически исчезающий D | 18-100 | 0 | 18-100 | Природный резерват острова Мария, Сент-Люсия | |
| Саола | Pseudoryx nghetinhensis | август 2013 | Критически исчезающий A2acd+3cd+4acd; C2a(i) | 20-100 | 0 | 20-100 | ||
| Алагоасский кракс | Mitu mitu | — | Вымерший в дикой природе | 0 | 50-100 | 50-100 | ||
| Ужасный наземный ткачик | Nothophantes horridus | — | Критически исчезающий A3c | 1-99 | 1-9 | 2-108 |
| |
| Лангур Кат Ба | Trachypithecus poliocephalus | 8 ноября 2022 | Критически исчезающий D | 130-150 | 0 | 130-150 | ||
| Сыч Сиау | Otus siaoensis | 2017 | Критически исчезающий D | 50-200 | 0 | 50-200 | остров Сиау, Индонезия | |
| Южнокитайский тигр | Panthera tigris amoyensis | — | Критически исчезающий (возможно вымерший в дикой природе) | 0 | 150-200 | 150-200 | ||
| Рыбка-голубоглазка из Дьявольской дыры | Cyprinodon diabolis | — | Критически исчезающий B1ab(v)+2ab(v); C2a(ii) | 100-200 | 1-9 | 101-209 | Дьявольская дыра, Национальный парк Долина Смерти, США | |
| Лягушка Лоа | Telmatobius dankoi | — | Критически исчезающий B1ab(iii)+2ab(iii) | 1-9 | 214 | 215-223 | Небольшие ручьи вдоль реки Лоа, юго-западнее Калама, Чили | |
| Кровоточащая жаба | Leptophryne cruentata | 2003 | Критически исчезающий C2a(i) | 1-249 | 0 | 1-249 |
| |
| Фазан-голубь с чёрной шеей | Otidiphaps insularis | сентябрь 2022 | Критически исчезающий | 50-249 | 0 | 50-249 | Остров Фергуссон, Папуа — Новая Гвинея | |
| Гангская акула | Glyphis gangeticus | февраль 2016 | Критически исчезающий A2cd; C2a(i) | 1-249 | 0 | 1-249 |
| |
| Розовоголовая утка | Rhodonessa caryophyllacea | июнь 1935 | Критически исчезающий | 1-49 | 0 | ??? | ||
| Большая новогвинейская ушастая летучая мышь | Pharotis imogene | март 2014 | Критически исчезающий D | 49-249 | 0 | 49-249 | ||
| Прыткая землеройка Виммера | Crocidura wimmeri | 1988 | Критически исчезающий B1ab(iii) | 5-250 | 0 | 5-250 | ||
| Жаворонок Арчера | Heteromirafra archeri | 2003 | Критически исчезающий A3bc; C2a(i) | 50-250 | 0 | 50-250 | ||
| Ара Спикса | Cyanopsitta spixii | — | Вымерший в дикой природе | 0 | 200-300 | 200-300 | ||
| Какапо | Strigops habroptilus | — | Критически исчезающий A2be | 0 | 250-300 | 250-300 |
| |
| Питта Герни | Hydrornis gurneyi | 2016 | Критически исчезающий A3c | 50-300 | 0-5 | 55-305 |
| |
| Горилла реки Кросс | Gorilla gorilla diehli | — | Критически исчезающий C2a(i) | 250-300 | 1-9 | 251-309 | ||
| Филиппинский орёл | Pithecophaga jefferyi | — | Критически исчезающий A2cd; C2a(ii) | 250-300 | 10-20 | 260-320 | ||
| Амурский леопард | Panthera pardus orientalis | — | Критически исчезающий C2a(ii); D | 60-125 | 217 | 277-342 | ||
| Северный атлантический гладкий кит | Eubalaena glacialis | 22 августа 2023 | Критически исчезающий C2a(ii) | 350-400 | 0 | 350-400 | Атлантический океан | |
| Чёрная мягкотелая черепаха | Nilssonia nigricans | — | Критически исчезающий A4cd | 1-499 | 50-100 | 51-599 |
| |
| Калифорнийский кондор | Gymnogyps californianus | — | Критически исчезающий C2a(i); D | 300-350 | 150-200 | 450-550 | ||
| Камберлендский гребешок | Epioblasma brevidens | — | Критически исчезающий A1ce | 200-1 000 | ? | 200-1 000 | ||
| Золотой крот де Винтона | Cryptochloris wintoni | — | Критически исчезающий (возможно вымерший) B1ab(iii)+2ab(iii) | 1-999 | 1-9 | 2-1 008 | ||
| Палочник острова Лорд-Хау | Dryococelus australis | — | Критически исчезающий D | 1-49 | 500-1 000 | 501-1 049 | Балс-Пирамид, Австралия | |
| Дикий двугорбый верблюд | Camelus ferus | — | Критически исчезающий A3de+4ade | 1 000-1 500 | 100-200 | 1 100-1 700 | ||
| Ключевой древовидный кактус | Pilosocereus robinii | — | Вымерший в дикой природе | 0 | 200-2 000 | 200-2 000 |
| |
| Центральная скальная крыса | Zyzomys pedunculatus | — | Критически исчезающий A2abce | 500-2 000 | 1-9 | 501-2 009 | ||
| Восточная равнинная горилла | Gorilla beringei graueri | — | Критически исчезающий A4bcd | 3 800-5 000 | 1-19 | 3 801-5 019 |
Примечания
Литература
- Горбунов Ю. Н., Дзюбов Д. С., Кузьмин З. Е., Смирнов И. А. 2008. Методические рекомендации для ботанических садов по реинтродукции редких и исчезающих растений. Botanic Gardens Conservation International (BGCI).




