Рацетамы
Рацетамы — класс веществ, имеющих пирролидиновое ядро[1][2].
Рацетамы действуют путём активации глутаматных рецепторов, расположенных по соседству с ацетилхолиновыми рецепторами, и таким образом увеличивая срабатывания последних. Данный механизм рацетамов по улучшению способностей памяти схож с механизмом действия веществ-ингибиторов ацетилхолинэстеразы.
Первым и самым известным представителем группы является пирацетам, открытый в 1963 году бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia и давший начало изучению и поиску других ноотропных веществ.
Представители
- Пирацетам
- Анирацетам (в 4—8 раз более потентное вещество, чем пирацетам)
- Оксирацетам (в 2—4 раза более потентное вещество, чем пирацетам)
- Прамирацетам (в 8—30 раз более потентное вещество, чем пирацетам)
- Этирацетам
- Леветирацетам
- Фонтурацетам
- Омберацетам
- Нефирацетам
- Ролзирацетам
- Небрацетам
- Фазорацетам
- Колурацетам
- Бриварацетам
- Селетрацетам
- Ролипрам[2]
См. также
Примечания
- ↑ S. Shorvon. Pyrrolidone derivatives. The Lancet, Vol. 358, 2001, P. 1885—1892.
- ↑ 1 2 Берестовицкая В. М., Тюренков И. Н., Васильева О. С., Перфилова В. Н., Остроглядов Е. С., Багметова В. В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. — СПб.: Астерион, 2016. — 287 с.