Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Песец

Песец
Песец в зимнем мехе
Песец в зимнем мехе
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Подкласс:
Клада:
Инфракласс:
Магнотряд:
Клада:
Грандотряд:
Отряд:
Инфраотряд:
Canoidea Simpson, 1931
Семейство:
Подсемейство:
Триба:
Вид:
Песец
Международное научное название
Vulpes lagopus (Linnaeus, 1758)
Синонимы
  • Alopex lagopus (Linnaeus, 1758)
  • Canis lagopus Linnaeus, 1758
Ареал
изображение
Охранный статус

Песе́ц, или полярная лисица (лат. Vulpes lagopus, [syn. Alopex lagopus] от др.-греч. ἀλώπηξ «лисица» и λᾰγώπους «зайценогая») — вид хищных млекопитающих семейства псовых, обычно относимый к роду лисиц (иногда выделяется в отдельный род Alopex).

Небольшой хищник, по виду напоминающий лису. Длина тела составляет 46,5—73 см, длина хвоста около 25—52 см. Масса составляет 2—8,8 кг. Тело удлинённое, хвост составляет около половины длины тела, у стоящего животного достигает земли. Голова вытянутая. Уши широко расставленные, длинные, но слабо выступающие из зимнего меха, вершины ушей закруглённые. Единственный представитель псовых, который имеет ярко выраженный сезонный диморфизм в окраске. Зимний мех белый, летний — тёмный со светлыми подпалинами. Существует морфа голубых песцов, мех которых одноцветен, цвет зимой и летом меняется очень незначительно, варьирует от песочной, серой и светло-кофейной до тёмно-пепельной с голубоватым оттенком. В природе живёт в среднем 3—4 года.

Ареал включает в себя арктические и тундровые районы Северной Америки и Евразии, горные тундры Фенноскандии, острова Северного Ледовитого, северной части Атлантического и Тихого океанов. Для обитания предпочитает участки открытой тундры с холмистым рельефом, также поселяется на возвышенных берегах водоёмов. В основном живёт в самостоятельно выкопанных норах, которые со временем расширяются до сложных лабиринтов с большим количеством входов. При недостатке пищи часто совершает кочёвки, иногда протяжённостью более 1000 км.

Всеяден, но основу питания составляет животная пища, на большей части ареала основу питания составляют мелкие грызуны, такие как лемминги и полёвки, также ест птиц, рыбу, отходы рыболовства, на побережьях питается выброшенными тушами морских млекопитающих, также питается ягодами, отдельными видами осок и злаков, морскими водорослями, грибами.

Среди млекопитающих песец обладает самым теплоизолирующим мехом. Песец является важным объектом меховой промышленности.

Общее количество особей оценивается в несколько сотен тысяч. Международный союз охраны природы относит песца к видам, вызывающих наименьшие опасения.

Описание и внешний вид[править | править код]

В летнем мехе

Песец — небольшой хищник, по виду напоминающий лису. Длина тела составляет 46,5—73 см, длина хвоста около 25—52 см. Масса составляет 2—8,8 кг[1]. Половой диморфизм в размерах тела выражен слабо[2], самцы вырастают несколько крупнее самок[3]. Тело удлинённое, хвост составляет около половины длины тела, у стоящего животного достигает земли. Голова вытянутая. Уши широко расставленные, длинные, но слабо выступающие из зимнего меха, вершины ушей закруглённые[4]. Зрачок продолговатый[2]. Может издавать весьма разнообразные звуки, обычный голос похож на хриплый собачий лай[5].

Линяет два раза в году: с конца февраля по июнь и в августе—сентябре[6]. У песца, единственного из псовых, есть резко выраженный сезонный диморфизм в окраске шерсти[3]. Зимний мех белый, летний мех тёмный со светлыми подпалинами. Зимний мех очень длинный, густой, пышный и мягкий, летний мех густой, мягкий и короткий. Половых различий в окраске нет, возрастные различия весьма значительны. Существует морфа голубых песцов, мех которых одноцветен, цвет зимой и летом меняется очень незначительно, варьирует от песочной, серой и светло-кофейной до тёмно-пепельной с голубоватым оттенком[7]. Белые песцы преобладают на материковой части ареала, голубые преобладают на некоторых островах, редко встречаются на материке[3][8].

Череп песца

Зубная формула: . Зубы некрупные. Хищные хорошо развиты. Клыки массивные, изогнутые[9], укороченные[10]. Череп по форме является переходным между черепами видов родов волков и лисиц[3]. Череп компактный, массивный, умеренно высокий, лицевой отдел умеренно вытянут и относительно короче чем у других видов рода лисиц. Его максимальная длина у самцов 127—144,3 мм, у самок — 119—136 мм[9], скуловая ширина у самцов 63—78 мм, у самок — 61—77 мм[2]. Шейные позвонки и кости конечностей имеют такое же строение, как у представителей рода волков, но их размеры значительно меньше. Атлант более стройный, максимальная длина 37—43 мм. Кости конечностей стройные, длина плечевой кости 98—121 мм, длина бедренной 95—116 мм[10].

Фиалковая железа не развита. Сосков от 5 до 8 пар[11]. У самцов присутствует бакулюм длиной 59 мм[3]. Песец имеет 48—50 хромосом, фундаментальное число — 90—92[12][3].

Распространение и среда обитания[править | править код]

Ареал песца включает в себя арктические и тундровые районы Северной Америки и Евразии и горные тундры Фенноскандии, острова Северного Ледовитого, северной части Атлантического и Тихого океанов[3]. Высота обитания до 3000 м[13]. Ареал состоит из зоны размножения, включающей тундру и арктические пустыни, и зоны кочевок и зимовок, простирающейся к северу во льды Северного Ледовитого океана и к югу в лесотундру и северную тайгу[14].

Для обитания предпочитает участки открытой тундры с холмистым рельефом, также поселяется на возвышенных берегах водоёмов[15]. В основном живёт в самостоятельно выкопанных норах, которые зимой используются для укрытия, а в период размножения для взращивания потомства[3]. Роет норы на буграх и склонах[3], в горах устраивает норы в расщелинах скал, иногда занимает норы сурков[16]. Норы обычно сооружаются в 100—500 м от водоёмов[17]. Норы используются ежегодно и со временем значительно расширяются, образуя сложные лабиринты со множеством входов[16]. Площадь территории норы может превышать 50 м2 и содержать до 100 входов. Из-за аэрации почвы и удобрения остатками пищи и экскрементами, вокруг нор образуется характерное растительное сообщество, вследствие чего в сухой тундре территории нор заметны при аэрофотосъёмке[3].

Песцы часто совершают миграции при недостатке пищи, которые могут быть так спорадическими, так и сезонными, происходящими поздней осенью — ранней зимой или весной[3]. Длина маршрута кочёвки может быть до 1000 км и более[3][16]. В миграциях принимают участие и самцы, и самки[3], дальние миграции совершают преимущественно самцы. Во время кочёвки песец в среднем проходит 20—30 км в день[18].

Филогенетика и систематика[править | править код]

Филогенетически песцы отличаются от видов рода лисиц не больше, чем те виды отличаются между собой, но песцов иногда выделяют в отдельный род Alopex. Вероятно, современный вид произошёл от вида-предка, жившего в среднем плейстоцене в Евразии[3]. В позднем плейстоцене граница ареала была значительно южнее, чем в настоящее время, достигая в Евразии Крыма, Алтая, Испании, юга Франции и Румынии[12].

Впервые вид описал Карл Линней в 1758 году, относя песца к роду волков (Canis). В 1816 году Лоренц Окен отнёс вид к роду лисиц (Vulpes), в 1829 году Иоганн Кауп выделил вид в отдельный род Alopex[3]. Русское название «песец» образовано от слова «пёс», встречается уже в Ипатьевской летописи XV века под 1160 годом, у Герберштейна в 1526 году и в таможенных книгах Московского государства XVII века[19].

Вследствие сравнительно небольшой площади ареала, отсутствия резких различий в условиях существования, частых миграциях песца (в том числе по льду между островами и материками)[20], пространственная изменчивость выражается незначительно и обусловлена преимущественно изоляцией популяций на отдельных островах[6][20]. Выделяют восемь подвидов[3]:

Образ жизни[править | править код]

Песец сохраняет свою активность в течение всего года[3]. Летом активен в любое время суток, осенью и зимой ведёт в основном ночной образ жизни[16].

В районах, где мелкие грызуны (в основном лемминги, а также полёвки) составляют основу питания песцов, наблюдаются циклы чередования пиков популяции песцов и грызунов. Когда грызунов много, песцы из-за обилия пищи увеличивают свою популяцию и истребляют грызунов, затем уменьшение популяции грызунов приводит к уменьшению популяции песцов, затем уменьшение популяции песцов приводит к увеличению популяции грызунов. В среднем такой цикл продолжается от трёх до пяти лет[21][3][22]. Реакция изменения популяции песцов на изменение популяции грызунов имеет временную задержку в один год, при этом изменение размера помёта не имеет временной задержки[22]. Существующая система колебания количества песцов и леммингов влияет и на хищных птиц в экосистеме, например на миграцию белой совы, основу питания которой также составляют лемминги. Выраженность колебаний количества песцов зависит от кормовой базы (присутствия альтернативных источников пищи) и меняется от региона к региону. Например, в Исландии не присутствует ни леммингов, ни полёвок, а подобный цикл наблюдаются только у тундряной куропатки (в 10 лет), незначительно влияющей на популяцию песцов, и из-за этого регулярные межгодичные колебания популяции песцов там не выражены. В свободных ото льда прибрежных районах и вблизи птичьих базаров таких колебаний не наблюдается, так как основу питания составляют не грызуны, а стабильные источники пищи, подверженные только сезонным колебаниям[21].

Главным естественным врагом песца является обыкновенная лисица, с которой песец неспособен конкурировать из-за своего меньшего размера[3]. На песцов нападают волки и росомахи, белые медведи, часто нападают ездовые и пастушьи собаки, крупные виды обитающих в Арктике хищных птиц, чаек, поморников, также во́роны убивают молодняк песцов[23].

Размножение и жизненный цикл[править | править код]

Щенята

Гон проходит с середины февраля по март, течка длится до 12—14 дней (и совпадает по времени с началом весенней линьки[24]), беременность длится 49—56 дней[25]. Размер помёта сильно меняется в зависимости от кормовых условий в конкретный момент и может быть до 19 детёнышей (максимальный размер помёта во всём отряде хищных). Сильная амплитуда в размере помёта наблюдается в первую очередь на территориях с наблюдающимися циклами популяции грызунов. По одному наблюдению, на территориях, где они не наблюдаются, размер помёта был не более 12 детёнышей. По другому наблюдению, у популяций вблизи птичьих базаров размер помёта составлял не более 10 детёнышей[21]. У других псовых нет такой сильной зависимости размера помёта от кормовых условий, как у песца, и у них он зависит в первую очередь от размера животного и социального поведения[26]. Песцы обычно образуют моногамные семьи, редко наблюдаются случаи полигамных семей[26][21]. В отличие от остальных псовых, семьи песцов крайне редко включают в себя дополнительных нерепродуктивных членов, и их вклад в обеспечении детёнышей пищей мал[26].

Щенята рождаются в мае—июне, весом от 60 до 85 г, длина туловища 11—13 см, хвоста — 4,2—6 см. Новорождённые песцы имеют тёмный бурый мех[27]. Глаза прорезаются на 9—13 день жизни, одновременно открываются наружные отверстия слуховых проходов, зубы начинают прорезаться с возраста 12—15 дней[6]. Все молочные зубы прорезываются к 27—28 дню[27]. Лактация продолжается в течение 1,5—2 месяца, с месяца щенков уже прикармливают мясом[6]. Щенята начинают выходить из норы с 3—4 недели, линька, во время которой песец сбрасывает тёмную шкурку, происходит на восьмую неделю, молочные зубы меняются на постоянные в конце лета, песцы становятся самостоятельными в 12—14 недель, достигают размера взрослого животного в течение 14—28 недель, становятся половозрелыми в 9—10 месяцев[3]. В природе средняя продолжительность жизни составляет 3—4 года, но может достигать 9—10 лет[3], известен случай, когда в зоопарке песец дожил до 20 лет[27].

На зверофермах песца могут гибридизировать с обыкновенной лисицей, полученные гибриды будут жизнеспособными, но бесплодными[28][3]. Случаи гибридизации в дикой природе не задокументированы[29].

Питание[править | править код]

Песец с рыбой

Песец всеяден, более прожорлив и и неразборчив к пище, чем обыкновенная лисица, при этом основу питания всё же составляет животная пища. Для песца обычны длительные периоды голодания. Питание от региона к региону сильно отличается. Так же как для лисиц, для песцов характерно пожирание несъедобных предметов. Голодный песец может съесть до 0,5 кг мяса, сала или рыбы за одно кормление. У песцов сильно выражен каннибализм[30]. На большей части ареала основу питания песца составляют мелкие грызуны, такие как лемминги и полёвки. Остальными источниками пропитания песец пользуется практически только в годы с низкой популяцией леммингов[31][3]. Песец охотится на птиц, ловит их чаще весной и летом, разоряет гнёзда. Песец часто ест рыбу, также часто питается отбросами рыболовства. Песцы часто следуют за стадами оленей, поедая слабых и павших, на копках оленей охотятся на грызунов[32], часто следуют за белыми медведями и волками, поедая останки убитых ими животных[3]. На островах и побережьях песец питается выброшенными на берег тушами морских млекопитающих и птиц, также подбирает выброшенных морем рыб, часто охотится на птичьих базарах. Редко поедает насекомых и амфибий. Может питаться ягодами, отдельными видами осок и злаков, морскими водорослями[33], грибами[16]. Вблизи посёлков и городов питается со свалок[3]. Когда пищи много, делает запасы[16].

Физиология[править | править код]

Песец спит, свернувшись в клубок. Такая поза позволяет минимизировать потерю тепла. Открытыми остаются части тела с наибольшей теплоизоляцией, также в такой позе площадь поверхности открытых участков тела минимальна[34].

Среди млекопитающих песцы обладают самым теплоизолирующим мехом. Также в качестве адаптаций к суровому холодному климату выступают характерные черты животного: короткие морда, уши и конечности, небольшое округлое туловище, покрытые мехом подошвы лап. Капиллярная сетка в коже подушечек лап предотвращает замерзание при стоянии на снегу, температура которого может составлять −40… −30 °C. Зимой и во время голодания замедляется метаболизм[34][3]. Энергетические потребности летом (220—240 ккал на кг массы тела) в 2,75 раз больше, чем зимой (70—80 ккал на кг массы тела). Основной обмен в ноябре—феврале составляет 35—110 ккал/кг0,75[3]. Во время голодания зимой основной обмен может снижаться на 4050 %. Зимний мех в два раза длиннее летнего[3][34], 70 % зимнего меха составляет подшёрсток[3]. Участки тела, соприкасающиеся со снегом при ходьбе или лежании (подушечки лап, задняя часть голеней и бока туловища) наиболее интенсивно зарастают мехом зимой, а те части тела, которые не соприкасаются со снегом и не подвержены влиянию окружающей среды (дистальная часть ног, голова и брюхо) зимой мехом практически не зарастают. С точки зрения терморегуляции небольшой размер тела песца является недостатком, так как густота меха должна быть относительно небольшой, чтобы мех не затруднял движение, также отношение площади поверхности тела к объёму тела больше у животных с небольшим размером, что означает большие теплопотери. Содержание жира в теле зависит от сезона, зимой варьируется от 3 до 38 %[34].

Заболевания[править | править код]

Песцы являются основными переносчиками зоонозного арктического штамма бешенства. Вирус может передаваться человеку, но случаи заражения фиксируются очень редко, во-первых, из-за малой плотности населения в арктическом регионе, во-вторых, из-за того, что песцы не могут прокусить толстую зимнюю одежду, в третьих, из-за практической невозможности лабораторной диагностики. Ранее представляла опасность передача вируса ездовым собакам, а от них передача людям, но в настоящее время из-за распространения практики вакцинации собак, опасность заражения заметно снизилась[35]. Эпизоотии бешенства наблюдались в большинстве материковых популяций. Также песцы являются переносчиками болезни Ауески[3]. В природе песцы подвержены лептоспирозу, на зверофермах и в питомниках подвержены паратифам. Почти все песцы заражены различными эндопаразитами[36]. Песцы являются переносчиками клещей. Могут передавать человеку различные гельминтозы, туляремию и бруцеллёз[3].

Взаимодействие с человеком[править | править код]

Шуба из голубого песца

Песец является главным объектом меховой промышленности в зоне тундры. Наиболее ценен мех голубого песца. Распространена так и охота, так и разведение на зверофермах[37]. В контексте разведения голубых песцов выделяют типы серебристого и вуалевого (норвежского) песца, отличающихся окраской подпуши. У серебристого песца окраска от светло-голубой до темно-голубой, подпушь серая, остевые волосы имеют над подпушью неокрашенную зону, создающую серебристость в окраске, часть волос пигментирована полностью, их количество может колебаться от 4—5 до 100 %. У вуалевых песцов подпушь почти белая у вершин и голубая у основания, остевые волосы почти прямые и образуют из пигментированных кончиков темный венец (вуаль), сплошь пигментированные волосы почти не встречаются. Клеточное разведение диких белых песцов возможно только в хозяйствах Заполярья; по наблюдению 1962 года, при попытке резведения диких белых песцов в зверосовхозе на юге Краснодарского края, у самок не начиналась течка в течение двух сезонов из-за резкого сдвига светового режима[38].

С 2001 года до 2019 поголовье самок песцов на зверофермах в России снизилось с 51,9 до 4,2 тыс. голов[39].

Статистику по охоте на песца по миру невозможно составить из-за отсутствия точных данных по России[40].

Угрозы виду и охрана[править | править код]

Общее количество особей оценивается в несколько сотен тысяч. В целом, состояние вида на большей части ареала обитания хорошее, но МСОП испытывает беспокойство по поводу ситуации в Фенноскандии[13], где c 1920-х годов популяция сохраняется в критически небольшом количестве, несмотря на государственную охрану и усилия, прилагаемые для восстановления. По оценке 1994 года, на территории Швеции было лишь 40—80 особей. Песцы находятся под государственной охраной в Швеции с 1928 года, в Норвегии с 1930 года и в Финляндии с 1940 года[3]. В качестве возможных причин снижения популяции выдвигалась неспособность конкурировать с обыкновенной лисицей[3][41], усугубленная сокращением охоты на неё[3], оскуднение кормовой базы песца из-за истребления северных оленей в Фенноскандии[41], пропуск лет с пиками численности леммингов[42], снижение доступности туш крупных копытных из-за истребления волков, распространение новых паразитов и заболеваний, например саркоптоза[3]. Также под угрозой находятся популяции на изолированных островах в Беринговом море, в частности на острове Медном, островах Прибылова и острове Святого Павла[13].

Долгое время основным фактором смертности являлась охота за мехом, но из-за высокой репродуктивной способности песцы могли сохранять свою популяцию на большей части ареала. В последние несколько десятилетий интенсивность меховой промышленности заметно снизилась. На некоторых территориях, в частности на некоторых Алеутских островах, песец целенаправленно отстреливается в рамках программ по защите популяций птиц[13]. Арктической экосистеме в целом угрожает глобальное потепление. В краткосрочной перспективе тёплые зимы приводят к пропуску лет с пиками численности леммингов. В долгосрочной перспективе потепление приводит к продвижению на север доминантных хищников, с которыми песец неспособен конкурировать, наиболее опасна для песца обыкновенная лисица. Это в совокупности приводит к сильному смещению южной границы ареала песца на север и уменьшению популяции[43][44]. На песца, так же как и на других животных в экосистеме, негативно влияет загрязнение арктического региона стойкими органическими загрязнителями[13], песцы в природе поедают мусор антропогенного происхождения[45].

Примечания[править | править код]

  1. Geptner et al., 1988, p. 277
    Гептнер и др., 1967, с. 198
  2. 1 2 3 Аристов, Барышников, 2001, с. 44.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 Alexandra M. Audet, C. Brian Robbins, Serge Larivière. Alopex Lagopus (англ.) // Mammalian Species. — 2002. — 26 December (no. 713). — doi:10.1644/1545-1410(2002)713<0001:AL>2.0.CO;2. — JSTOR 3504336. Архивировано 13 февраля 2023 года.
  4. Geptner et al., 1988, p. 271—275
    Гептнер и др., 1967, с. 194—197
  5. Geptner et al., 1988, p. 375
    Гептнер и др., 1967, с. 259
  6. 1 2 3 4 Аристов, Барышников, 2001, с. 50.
  7. Geptner et al., 1988, p. 272—276
    Гептнер и др., 1967, с. 194—196
  8. Geptner et al., 1988, p. 288
    Гептнер и др., 1967, с. 205
  9. 1 2 Geptner et al., 1988, p. 271
    Гептнер и др., 1967, с. 194
  10. 1 2 Аристов, Барышников, 2001, с. 46.
  11. Аристов, Барышников, 2001, с. 44—46.
  12. 1 2 Аристов, Барышников, 2001, с. 48.
  13. 1 2 3 4 5 Vulpes lagopus (Arctic Fox) (англ.). Красная книга МСОП. Дата обращения: 1 марта 2023. Архивировано 11 августа 2022 года.
  14. Аристов, Барышников, 2001, с. 47.
  15. Аристов, Барышников, 2001, с. 48—49.
  16. 1 2 3 4 5 6 Аристов, Барышников, 2001, с. 49.
  17. Geptner et al., 1988, p. 320
    Гептнер и др., 1967, с. 225
  18. Geptner et al., 1988, p. 331—333
    Гептнер и др., 1967, с. 233
  19. Фасмер М. Этимологический словарь русского языка: В 4 т.: Пер. с нем. — 2-е изд., стереотип. — М.: Прогресс, 1987. — Т. 3. — С. 249. — 832 с. — 50 000 экз.
  20. 1 2 Geptner et al., 1988, p. 287—288
    Гептнер и др., 1967, с. 205
  21. 1 2 3 4 Macdonald, Sillero-Zubiri, 2004.
  22. 1 2 Angerbjorn, Anders; Tannerfeldt, Magnus; Erlinge, Sam. Predator–prey relationships: Arctic foxes and lemmings (англ.) // The Journal of Animal Ecology. — Oxford: Blackwell Publishing Ltd., 1999. — Jab (vol. 68, iss. 1). — P. 34. — ISSN 00218790. — doi:10.1046/j.1365-2656.1999.00258.x.
  23. Geptner et al., 1988, p. 357
    Гептнер и др., 1967, с. 248
  24. Geptner et al., 1988, p. 353
    Гептнер и др., 1967, с. 246
  25. Аристов, Барышников, 2001, с. 49—50.
  26. 1 2 3 Strand, Olav; Landa, Arild; Linnell, John D C; Zimmermann, Barbara; Skogland, Terje. Social organization and parental behavior in the arctic fox (англ.) // Journal of Mammalogy; Oxford. — Oxford: Oxford University Press, 2000. — Февраль (vol. 81, iss. 1). — P. 223—233. — ISSN 00222372. — doi:10.1644/1545-1542(2000)081<0223:SOAPBI>2.0.CO;2. Архивировано 1 марта 2023 года.
  27. 1 2 3 Geptner et al., 1988, p. 348
    Гептнер и др., 1967, с. 243
  28. Geptner et al., 1988, p. 348
    Гептнер и др., 1967, с. 242—243
  29. Yannic, G., Statham, M.J., Denoyelle, L. et al. Investigating the ancestry of putative hybrids: are Arctic fox and red fox hybridizing? // Polar Biology. — 2017. — № 40. — С. 2055–2062. — doi:10.1007/s00300-017-2126-z.
  30. Geptner et al., 1988, p. 302—318
    Гептнер и др., 1967, с. 215—224
  31. Geptner et al., 1988, p. 302—304
    Гептнер и др., 1967, с. 215—216
  32. Geptner et al., 1988, p. 303—304
    Гептнер и др., 1967, с. 216
  33. Geptner et al., 1988, p. 304—305
    Гептнер и др., 1967, с. 216—217
  34. 1 2 3 4 Pål Prestrud. Adaptations by the Arctic Fox (Alopex lagopus) to the Polar Winter (англ.) // Arctic. — 1991. — June (vol. 44, no. 2). — P. 132—138. — ISSN 0004-0843. — doi:10.14430/arctic1529. Архивировано 12 февраля 2023 года.
  35. Mørk, T., Prestrud, P. Arctic Rabies – A Review (англ.) // Acta Veterinaria Scandinavica. — 2004. — Vol. 45. — P. 1. — ISSN 1751-0147. — doi:10.1186/1751-0147-45-1. Архивировано 12 февраля 2023 года.
  36. Geptner et al., 1988, p. 360—361
    Гептнер и др., 1967, с. 250
  37. Geptner et al., 1988, p. 376—385
    Гептнер и др., 1967, с. 260—265
  38. Бондаренко, 2005, с. 10—14.
  39. Е. Г. Сергеев. Мониторинг численности поголовья клеточных пушных зверей // Кролиководство и звероводство. — 2020. — № 3. — doi:10.24411/0023-4885-2020-10301.
  40. Arctic Fox Facts (англ.). Respect for Animals.
  41. 1 2 Selås, V., Vik, J.O. The arctic fox Alopex lagopus in Fennoscandia: a victim of human-induced changes in interspecific competition and predation? // Biodivers Conserv. — 2007. — № 16. — ISSN 3575–3583. — doi:10.1007/s10531-006-9118-6.
  42. Elmhagen, B., Tannerfeldt, M., Verucci, P., & Angerbjörn, A. The arctic fox (Alopex lagopus): An opportunistic specialist (англ.) // Journal of Zoology. — 2000. — No. 251(2). — P. 139—149. — ISSN 0952-8369. — doi:10.1111/j.1469-7998.2000.tb00599.x.
  43. Fuglei, Eva; Ims, Rolf Anker. Global warming and effects on the arctic fox (англ.) // Science Progress. — United Kingdom, London: Sage Publications Ltd., 2008. — July (vol. 91, iss. 2). — P. 175. — ISSN 00368504. — doi:10.3184/003685008X327468. Архивировано 12 февраля 2023 года.
  44. Bodil Elmhagena, Dominique Berteauxb, Robert M. Burgessc, Dorothee Ehrichd, Daniel Gallant, et al. Homage to Hersteinsson and Macdonald: climate warming and resource subsidies cause red fox range expansion and Arctic fox decline (англ.) // Polar Research. — 2017. — Vol. 36, no. 3. — ISSN 0800-0395. — doi:10.1080/17518369.2017.1319109. Архивировано 12 февраля 2023 года.
  45. France Collard, Amalie Ask. Plastic ingestion by Arctic fauna: A review (англ.) // Science of The Total Environment. — 2021. — Vol. 786. — ISSN 0048-9697. — doi:10.1016/j.scitotenv.2021.147462.. Архивировано 31 марта 2022 года.

Литература[править | править код]

  • Аристов А. А., Барышников Г. Ф. Млекопитающие России и сопредельных территорий. Хищные и ластоногие. — СПб., 2001. — 558 с.
  • Geptner V. G., Naumov N. P. etc. Part 1a. Sirenia and canivora // Mammals of the Soviet Union (англ.) / Ed.: Geptner V. G., Naumov N. P., Robert S. Hoffman. — Washington, D.C.: Smithsonian Institution Libraries and National Science Foundation, 1988. — Vol. II. — doi:10.5962/bhl.title.46297. = Гептнер В. Г., и др. Часть 1. Морские коровы и хищные // Млекопитающие Советского Союза / Под ред. В. Г. Гептнер, Н. П. Наумов. — илл. — М.: «Высшая школа», 1967. — Т. 2. — 1003 с. — 10 000 экз. — ISBN 978-5-4458-4807-3.
  • David W. Macdonald and Claudio Sillero-Zubiri. CHAPTER 8 Arctic foxes: Consequences of resource predictability in the Arctic fox—two life history strategies // The Biology and Conservation of Wild Canids (англ.) / Wildlife Conservation Research Unit, University of Oxford. — Oxford University Press, 2004. — ISBN 978-0-19-851556-2. — doi:10.1093/acprof:oso/9780198515562.003.0008.
  • СП. Бондаренко. Содержание хищных пушных зверей. — М.: ООО «Издательство ACT», 2005. — 156, [4] с. — (Приусадебное хозяйство). — ISBN 5-17-027260-Х.