Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Цитозин

Цитозин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
4-​аминопиримидин-​2​(1H)​-​он
Традиционные названия Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин
Хим. формула C4H5N3O
Физические свойства
Молярная масса 111,102 г/моль
Плотность 1.6 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 320—325 °C (разрушается)
Классификация
Рег. номер CAS 71-30-7
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 200-749-5
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.

Физические свойства[править | править код]

Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).

Химические свойства[править | править код]

Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.

Растворимость[править | править код]

Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.

Качественные реакции[править | править код]

При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.

См. также[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия т.5, М.: Советская энциклопедия, 1967