Цитозин
Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.
Что важно знать
| Цитозин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-аминопиримидин-2(1H)-он |
| Традиционные названия | Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин |
| Хим. формула | C4H5N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 111,102 г/моль |
| Плотность | 1.6 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 320—325 °C (разрушается) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 71-30-7 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 597 |
| UNII | 8J337D1HZY |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID4044456 |
| Рег. номер EINECS | 200-749-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 16040 |
| ChemSpider | 577 |
| ECHA InfoCard | 100.000.681 |
Физические свойства
Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).
Химические свойства
Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.
Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.
При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.
См. также
Литература
- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия т.5, М.: Советская энциклопедия, 1967
Типы нуклеиновых кислот | ||||
|---|---|---|---|---|
| Азотистые основания | ||||
| Нуклеозиды | ||||
| Нуклеотиды | ||||
РНК | ||||
ДНК | ||||
| Аналоги | ||||
| Типы векторов | ||||
| ||||
