1-Метилцитозин
1-Метилцитозин — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, метилированное производное цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре хатимодзи-ДНК.[1]
Общие сведения
| 1-Метилцитозин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-амино-1-метил-2(1H)-пиримидинон |
| Хим. формула | C5H7N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 125,131 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 29,1 г/л |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1122-47-0 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 79143 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID60149949 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 39624 |
| ChemSpider | 71474 |
История
1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.[2]