Изоцитозин
Изоцитозин, или 2-аминоурацил, — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, изомер цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК[1]
Общие сведения
| Изоцитозин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-амино-3(H)-пиримидин-4-он |
| Традиционные названия | 2-аминоурацил |
| Хим. формула | C4H5N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 111,104 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-53-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 66950 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID00148350 |
| Рег. номер EINECS | 203-592-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 55502 |
| ChemSpider | 60309 |
| ECHA InfoCard | 100.003.266 |
Синтез
Изоцитозин может быть синтезирован из гуанидина и яблочной кислоты[2]:
Примечания
Ссылки
- Изоцитозин. Справочник химика. Дата обращения: 24 февраля 2019.
Типы нуклеиновых кислот | ||||
|---|---|---|---|---|
| Азотистые основания | ||||
| Нуклеозиды | ||||
| Нуклеотиды | ||||
РНК | ||||
ДНК | ||||
| Аналоги | ||||
| Типы векторов | ||||
| ||||
